chez des patients en état de choc Essai contrôlé et randomisé sur les cibles d’un traitement vasopresseur chez des patients en état de choc Nous manquons de preuves solides pour guider l’optimisation du traitement vasopresseur chez les patients gravement malades. Quelle est la différence du taux de mortalité à 90 jours chez des patients en état de choc lorsque l’on compare l’optimisation des traitements vasopresseurs qui visent 2 cibles différentes de pression artérielle? Ce programme de recherche permettra d'obtenir des informations essentielles sur les risques et avantages relatifs à un traitement vasopresseur « permissif » de l'hypotension par rapport à un redressement de la tension artérielle plus agressif, ainsi que sur les effets des vasopresseurs. Le problème Question de l’étude L’impact Les patients inscrits à cet essai seront assigné à l’un des groupes suivants : Approche libérale : optimisation des vasopresseurs visant une PAM de 75-80 mmHg Approche restrictive : optimisation des vasopresseurs visant une PAM de 60-65 mmHg Que pouvez-vous faire pour nous aider? Identifier les patients admissibles : 1) Adultes (> 16 ans) sous soins directs de l’équipe de l’USI 2) Ont reçu au moins 30 ml/kg de liquides intraveineux Appelez l’équipe de recherche de l’USI _____________________________________________________ Financé par les IRSC Chercheur principal : Dr. François Lamontagne Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke Appuyé par le Canadian Critical Care Trials Group (CCCTG) Enregistrement de l’essai : ClinicalTrials.gov # NCT 01800887