CH.2262: Analyse instrumentale organique pour pharmacien-nes UV/Vis Exercice 1 CH.2262: Analyse instrumentale organique pour pharmacien-nes

Les règles de Woodward et Fieser  Position de la transition pp* pour diènes et polyènes structure de base incrément à ajouter Double liaison conjugée supplementaire + 30 nm Double liaison exocyclique + 5 nm Alkyle ou reste de cycle -O-R + 6 nm -S-R -Cl, -Br NR2 + 60 nm -O-CO-R + 0 nm acyclique 217nm hétéroannulaire 214 nm homoannulaire 253 nm

Les règles de W.&F. élargie  Position de la transition pp* pour les composes carbonylés-a,b-insaturés 2013 Chimie analytique instrumentale

Le règle du Scott  Position de la transition pp* pour les composés carbonylés aromatiques structure de base incrément à ajouter R = alkyle où reste de cycle 246 nm 250 nm 230 nm

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 241 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? A B

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 280 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? A B

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 241 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? A B Diène homoannulaire 253 nm 5 x Alkyle ou reste de cycle (5x5) + 25 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 283 nm Diène hétéroannulaire 214 nm 3 x Alkyle ou reste de cycle (3x5) + 15 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 234 nm

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 241 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? A B Diène homoannulaire 253 nm 5 x Alkyle ou reste de cycle (5x5) + 25 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 283 nm Diène hétéroannulaire 214 nm 3 x Alkyle ou reste de cycle (3x5) + 15 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 234 nm

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 241 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? A B Diène homoannulaire 253 nm 5 x Alkyle ou reste de cycle (5x5) + 25 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 283 nm Diène hétéroannulaire 214 nm 3 x Alkyle ou reste de cycle (3x5) + 15 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 234 nm

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 280 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? on prend toujours le système le plus substitué A B Anneau avec 6-membres 215 nm Substituant alkyle en g/d (2x18) + 36 nm Double liaison conjuguée + 30 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 286 nm Anneau avec 6-membres 215 nm Substituant alkyle en b (2x12) + 24 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 244 nm

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 280 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? on prend toujours le système le plus substitué A B Anneau avec 6-membres 215 nm Substituant alkyle en g/d (2x18) + 36 nm Double liaison conjuguée + 30 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 286 nm Anneau avec 6-membres 215 nm Substituant alkyle en b (2x12) + 24 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 244 nm

Une substance inconnue a un spectre UV/Vis avec un maximum d’absorption à l = 280 nm. Laquelle est la structure la plus plausible, A où B? on prend toujours le système le plus substitué A B Anneau avec 6-membres 215 nm Substituant alkyle en g/d (2x18) + 36 nm Double liaison conjuguée + 30 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 286 nm Anneau avec 6-membres 215 nm Substituant alkyle en b (2x12) + 24 nm Double liaison exocyclique + 5 nm 244 nm