Conclusions 1
Du travail pour tous Fabricants Prestataires de validation monitoring calculant la Vt t° faire les essais de QO selon les desiderata de l’acheteur Prestataires de validation Peu de choses changées en QP, mais bcp en QI et QO Utilisateurs Changement des habitudes en validation et contrôles de routine Certification des validations plus complètes Inspections Régionales Que comprend en réalité la certification ? 2
Faut-il faire un nouveau guide ? 3
Atelier AFS : Validation de la stérilisation par la vapeur d’eau et contrôles de routine Objectifs réaliser un guide d’application pratique à l’attention des établissements de soins, en s’appuyant sur les normes NF EN ISO 17 665, NF EN 554 et GA S 98 130 Membres de l’atelier : compétents, travaillant vite, sachant s’entourer de conseils 4
Organisation, timing DÉROULEMENT ACTION GROUPE J0 Départ : orientations, répartition groupes de travail GT : QI, QO, QP, CONTRÔLES, GENERALITES ET CERTIFICATION 1 Utilisateur 1 Fabricant autoclave 1 Prestataire validation LECTURE/VALIDATION : GLV Plénier Reporting tous les 15j 3 mois Rédaction des chapitres GT 0+3 mois Version soumise à lecture GT + GLV 1 mois Revue des remarques 0+4 mois Intégration des remarques et modifications Relecture 0+6mois Validation finale 0+7 mois Publication 5