Il y a eu un intérêt fort dans le congrès pour les développements technologiques (e-santé, machine d’apprentissage etc.). L’objectif de ce travail est d’identifier un ensemble de mesures cliniques rapportées par le patient ou le clinicien, décrivant la mobilité, la fatigue, les performance cognitives, le statut émotionnel, les troubles vésico-sphinctériens et la qualité de vie. Il s’agit de valider “un profil fonctionnel”, améliorer le diagnostic, prédire l’évolution de la maladie et identifier de meilleurs facteurs pronostiques. Les résultats montrés avaient pour objectif : – de séparer les populations SEP-RR et SEP progressive à un moment (résultat = indice d’exactitude = T 4,87 %) – prédire le passage en SP prospectivement, cf. diapo.
Les travaux sur la qualité de vie ont été présentés lors des sessions de posters. Les points importants : • évolution des outils et notamment adaptation informatique de certaines échelles en version brève et informatisée comme la MSQOL-54 évoluant vers la e-MSQOL-27 (R. Rosato et al., P822) • Place dans les essais cliniques en positions d’objectifs secondaires, voire tertiaire à objets de posters • Enfin, place importante des comorbidités liées ou non liées à la SEP pour expliquer la QDV, avec plusieurs travaux sur les stratégies d’adaptation (coping), cf . la diapositive suivante.