Ranibizumab + Navigated Retinal Photocoagulation (NAVILAS) [1]

Etude BRIGHTER : schéma d’étude et premiers résultats à 6 mois (2)
Images en Ophtalmologie Étude COMRADE-B Ranibizumab versus dexaméthasone dans l’œdème maculaire secondaire à une OBVR (1) AAO 2014 – D'après Taylor S et.
Correspondances en MHDN Étude HAT : hypoglycémies chez les diabétiques traités par insuline (1) Étude internationale (24 pays) multicentrique non interventionnelle.
OMD et aflibercept : études VISTA et VIVID (2)
La Lettre de l’Infectiologue Région géographique d’origine SFLS 2014 – D'après Julia Z et al., Poster P05, actualisé Mode de contamination.
Étude RADIANCE : résultats à 12 mois (1)
Critère principal : variation moyenne de l’AV, ensemble de la cohorte
Les Années 80.
Les Années 90.
Chiara MAJ Laurent RIGAL & Virginie RINGA
Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
HIV-HEART STUDY : insuffisance cardiaque et infection par le VIH (1)
Étude RELEVANCE : schéma d’étude
Caractéristiques des patients
Etude IMPOWER 132 : Comparaison de phase III , atezolizumab et pemetrexed carbo/cisplatine contre pemetrexed carbo/cisplatine seul Induction Maintenance.
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Comorbidités retenues dans l’analyse
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Schéma de l’étude ARIES
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
IMpower 133 Phase 3 carboplatine-étoposide-atézolizumab R
DolPHIN-2 : efavirenz versus dolutégravir en fin de grossesse (1)
Barrière hémato encéphalique
Réponse aux questionnaires :
Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
CAB LA (400 mg) + RPV LA (600 mg)‡ Critère primaire de jugement
Exemple de réponses Vidéo Vue Commentaires Réactions Partages Global
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
Étude VERDICT : approche invasive précoce dans les NSTEMI (1)
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Blocage pDC et IFN type I
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Figure 1. Riociguat dans l’HTAP et l’HTP-TEC : résultats de tolérance dans le registre EXPERT (1) Caractéristiques démographiques et cliniques à l’inclusion.
Essai ARROW : survie sans progression
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Désescalade des ITK (12-13 mois)
Les inhibiteurs de JAK Les anti-JAK sont à l’honneur !
Morphologie des photorécepteurs en SD-OCT
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Étude MURANO : schéma d’étude
Critère principal : MAVC à S100
Étude CASSIOPEIA : schéma
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
Complications neurologiques des immunothérapies de type immune checkpoint inhibitors (ICI) [anti PD-1, CTLA-4, PD-L1] (1) Les immunothérapies ICI ont révolutionné.
Groupe drépanocytaire
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
Survie sans progression
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Risque d’amputation pour 1 DS d’augmentation de la copeptine
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
ECF ou ECX : épirubicine, cisplatine, 5FU ou capécitabine
Stades précoces et modérés (sans lésion de l’EP)
Rythme de la longueur axiale et de l’épaisseur choroïdienne
(étude de phase II randomisée)
Principaux critères d’inclusion
Nombre de patients total
FOxTROT : chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon (1)
Temps depuis le diagnostic (jours)
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Survie globale actualisée dans la population en ITT