Les questions médicales et éthiques posées par les tests génétiques

Activité 5. Du génome au protéome
Vous avez dit Homo sapiens sapiens ?. .
Les différents niveaux phénotypiques
Collège Lionel-Groulx
Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Drépanocytose Carte d’identité Porteur Sain Porteur Sain
La drépanocytose est la plus fréquente des maladies génétiques de l’hémoglobine. Elle touche des millions d’individus dans le monde. Extérieurement rien.
Biodiversité génétique
La Méiose Base de reproduction sexuée. La méiose est une division cellulaire réductionelle, c'est à dire, le nombre de chromosomes par cellule fille.
L’histoire du gène depuis le début du 20 e siècle jusqu’à aujourd’hui Michel Morange, Centre Cavaillès, République des savoirs USR 3608, Ecole normale.
Thème 5 : Patrimoine génétique. Chap 4 : Qqs impacts de mutations sur l'Homme. I. Des maladies +/- liées au patrimoine génétique. Q1. Symptômes = phéno.
Les innovations génétiques. La diversité actuelle des êtres vivants est le résultat de l'accumulation d'un grand nombre de mutations et de phénomènes similaires.
ETUDE DE SORDARIA (G2E 2005) Le cycle de développement de Sordaria est résumé sur le schéma suivant.
Pseudoxanthome élastique et Cutis Laxa
DPI pour maladies dominantes avec mutation de novo (ou sans apparenté atteint disponible) : la prise en charge est possible. Assises de Génétique Humaine.
La génétique Introduction. La génétique : objet, sujet Transmission des caractères –Lois de Mendel –Liaison, carte génétique –Utilisation de la génétique.
La génétique Introduction. La génétique : objet, sujet Transmission des caractères –Lois de Mendel –Liaison, carte génétique –Utilisation de la génétique.
La génétique mendélienne
Introduction La génétique initiée par Gregor Mendel (génétique mendelienne), a pour objectif: Comprendre le déterminisme et la transmission des caractères.
DIAGNOSTIC GÉNOTYPIQUE Préparé par : Dr: KEBIR. S Maître assistant Laboratoire d’Histologie et de Cytogénétique CHU Ibn Rochd-Annaba
الأكاديمية الجهوية للتربية والتكوين لجهة مكناس تافيلالت نيابة مكناس
الهيئة العامة لحماية المستهلك أساليب الترويج وتأثيراتها على المستهلك خليفة التونكتي - مستشار المنافسة - 1.
Probabilités et problèmes Chapitres 14 et 15
La génétique.
Question. Compléter les phrases suivantes.
organisation de l’information génétique sur les chromosomes
1 paire de chromosomes homologues
Le brassage chromosomique chez Sordaria.
Le brassage intrachromosomique chez la drosophile
Le brassage chromosomique chez Sordaria.
Collège Lionel-Groulx
gnis-pedagogie
On considère ici 3 gènes :
Cancers et Hérédité Plan de la conférence
Chapitre 4 Biologie moléculaire titre 1ère partie Propriétés de l’ADN.
Mécanismes de l’évolution ?
Exercice, Méiose et fécondation,
Document 1 : L’avant dernière époque glacière
Collège Lionel-Groulx
Activité 1 : Rechercher des informations, les exploiter et les interpréter, utiliser un instrument d’optique, faire un schéma fonctionnel pour comprendre.
Les mécanismes moléculaires et génétiques
Amorces 2 amorces sont requises pour une amplification exponentielle
Biologie Moléculaire Travailler avec l’ADN.
NGYX I.C. [Pierre LECOCQ] # BE /
Introduction à la génétique
Le programme génétique d’un individu est contenu dans le noyau des cellules.
Le brassage interchromosomique chez la Drosophile
TP9 : LES EMPREINTES GENETIQUES Comparaison d’ADN
Partie 1 LA GENETIQUE CHEZ LES OISEAUX
Collège Lionel-Groulx
II- La détermination du sexe
Définition de la transpotion La transposition correspond au déplacement aléatoire, sur le chromosome, de fragments d’ADN nommés éléments génétique mobile.
C T G C G G A G T A G A C G C C T C A T Protéine 1 Allèle 1 Mutation C G G C G G A G T A G C C G C C T C A T 1 gène Gène = séquence de nucléotides 2 versions.
Probabilités et problèmes Chapitres 14 et 15
Les échiquier de punnett
Le brassage intrachromosomique chez la drosophile
Le brassage interchromosomique chez la Drosophile
L’apparition d’une mutation
Meiosis Part 1.
Biologie Moléculaire Travailler avec l’ADN.
SAÉ 4 : DiagnostiC N58 Génétique #1.
Expérience de dihybridisme chez la drosophile (étude de 2 gènes.)
Thème 1. La Terre dans l'Univers, la vie et l'évolution du vivant
Les types de dominance Génétique 5.
Résultat: Un fragment de 510 pb du gène CYP2E1, était amplifié par la méthode PCR, Les résultats sont présentés sur la figure 1.gure 1 La figure 2 montre.
Les deux allèles sont exprimes
1 paire de chromosomes homologues
L’analyse d’ADN et la génomique
Electrophorèse sur gel