Quelles couleurs sont dans ma ville?

Lumière blanche et filtres colorés
Chapitre 2 Synthèse additive et couleurs des objets.
Synthèse soustractive
Chapitre 1 Les lumières colorées.
Synthèse additive Synthèse soustractive
Le phénomène d’absorption Lumière blanche Lumière transmise Système dispersif: réseau ou prisme Ecran Lumière blanche Solution de diiode.
Notion de médiatrice Définition de la symétrie axiale
Phénomène de diffraction
La lumière du Soleil, en éclairant les gouttes d’eau en suspension dans l’air, peut donner un ensemble de lumières colorées : l’arc-en-ciel.
Connaitre les relations entre m, Les mesures de longueur
Les Expressions Conversation 10.
Chapitre 6: Solutions à certains exercices
LES CHIFFRES SIGNIFICATIFS : C. S ECRITURE SCIENTIFIQUE: E
Voyons la vie en rose La couleur est un élément représentatif de la perception visuelle.La nature de la couleur est physique: notre environement n'est.
LAMPE à vapeur de sodium ( Na )
NCCN risque intermédiaire (n = 265)
Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
PACIFIC : schéma de l’étude
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
Imagerie de la démyélinisation et remyélinisation en TEP (Tomographie par Emission de Positron)  Utilisation de ligands de la myéline Hétérogénéité inter-individuelle.
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
(si progression documentée)
Tolérance à long terme (3 ans) des IPP dans l’étude randomisée COMPASS (1) 17 598 patients coronariens et/ou artériopathes stables non traités par IPP.
Terbutaline 0,5 mg à la demande
Effet des chimiothérapies
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an (1)
The AGEhIV Cohort Study (1)
Etude OPERA II : ontamalimab dans la maladie de Crohn (1)
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Essai ARROW : survie sans progression
Quintiles de désavantage social
Variables IRR (IC95) P Classe de molécule (ref. = anti-VEGF)
5 années de suivi 31 Centres, 20 pays Coûts cliniques et directs :
Morphologie des photorécepteurs en SD-OCT
OCTAVE Induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE Sustain (52 semaines)
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Caractéristiques des patients
Critère principal : MAVC à S100
Résultats de la mesure continue du glucose (MCG)
Les spectres de la lumière
LAMPE à vapeur de sodium ( Na )
Variant (insertionexon 20) N N répondeurs confirmés
Nom : ………………….….. Test passé le : ………………………..
Variation depuis l’inclusion de l’HbA1c (A) et de la GAJ (B)
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
Redémembrement radiologique de la maladie d’Alexender (1)
Groupe drépanocytaire
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
4 groupes d’intervention sur le mode de vie au cours de l’étude PREVIEW High protein (25 E %) Moderate carbohydrate (45 E %) Low GI (< 50) diet Moderate.
Survie sans progression
AV médiane (Snellen) Inclusion Dernier examen Combiné 20/100 20/50
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Pelade Deux essais de phase 2 contrôlés, versus placebo, avec des inhibiteurs de JAK : Étude 1 : CTP-543 (anti-JAK 1 et 2) aux doses de 4 et 8 mg, 2x/jour.
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
La lumière et les couleurs - La dispersion de la lumière
Efficacité de la technique mal connue
Étude ADMIRAL (NCT ) : phase III
Principaux critères d’inclusion
Nombre de patients total
Cycle 2 CHERCHER MODELISER REPRESENTER RAISONNER CALCULER COMMUNIQUER
La SEP n’est pas qu’une pathologie de la substance blanche
Réponse au traitement Nombre de patients Réponse globale
Temps depuis le diagnostic (jours)
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
Survie globale actualisée dans la population en ITT