Les ictères prolongées à bilirubine non conjuguée: HBNC

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
INFECTION A CMV ET GROSSESSE
Advertisements

ICTERES DU NOUVEAU-NE Dr Florence MASSON.
La régulation de la glycémie
Pr Abdelhafid FRIDJAT Clinique Les Jasmins - Annaba
La voie des pentoses phosphate
La néoglucogenèse 1ière année Pharmacie
Introduction Le syndrome métabolique, également connu sous le nom syndrome X, n’est pas une maladie spécifique, mais désigne plutôt une série de problèmes.
Complications postoperatoires de la Sleeve mars 2012
Transport des gaz.
Exposé sur l’ Ictère Présenté Par Mlle Sana ABOUZAHIR
Benjamin B. né le 15/02/2007 Transfert à J1 pour hypoglycémie
Tg LPL AGL Tg AGL Tg AGL Ox Lipides ingérés Chylomicron HSL VLDL
AUTRES INFECTIONS ET GROSSESSE
ARRIEARATION MENTALE (OLIGOPHRENIE)
PROBLÈMES DE DÉMOGRAPHIE LES PÉRIODES DE L’ENFANCE
CM - ICTERE: Pré-Requis
Comment interpréter les tests hépatiques
La chaîne respiratoire mitochondriale(CRM) et oxydations phosphorylantes 1ière année Pharmacie, Biochimie métabolique Pr Bouhsain Sanae.
Explorations fonctionnelles du foie
IFSI 2e année Cours du 08/01/07.
Foie et voies biliaires
Hypocalcémie néonatale
Ictère à bilirubine non conjuguée
COMITE DORGANISATION ET DE VEILLE SCIENTIFIQUE DU CNRHP Lundi 7 Septembre 2009.
LA PREMATURITE.
METABOLISME DU FER I - Absorption digestive II - Transport
Médicaments et grossesse
Antidiarrhéiques.
M. Cherifi ; N. Ferroukhi; Z. Guechi
FLORE INTESTINALE.
Prise en charge et suivi de la grossesse chez les femmes diabétiques
Anémie du nouveau né.
L’ Insuffisance Rénale Aigue Et Les Maladies Rénales Chroniques
Conduite à tenir devant une hyperferritinémie
Dr N Prisant CCMR CHRU Pointe à Pitre
L’exploration biochimique de la fonction hépatique :
METABOLISME DES TRIGLYCÉRIDES
métaboliques: anatomiques: physiologiques:
Insuffisance hépatique
Inhibition du métabolisme de phase 1 et conséquences
Maladie de Wilson Alexandre Louvet 07/01/2013.
ICTÈRES.
LE SYSTEME ENDOCRINIEN
Prise en charge biologique des hypo-et des hyper-thyroïdies
OBSERVATION N°2.
Groupes sanguins et incompatibilité foeto-maternelle
PHYSIOPATHOLOGIE DES ICTERES
INDUCTION, INHIBITION : METABOLISME ET CONSEQUENCES (PHASE II)
Pancréatite chronique
ANEMIES ET HEMORRAGIES DU NOUVEAU NE
Exposé de physiologie Quels sont les mécanismes physiologiques qui interviennent dans la prise et la perte de poids ?
CAT devant un ictère du nouveau né
Pathologies du Nouveau-né
INCOMPATIBILITES SANGUINES FOETO-MATERNELLES
Biblio 12/03/2014 Mathilde Lemoine
DEFICIT EN G6PD.
ANÉMIES NORMOCYTAIRES
PHYSIOPATHOLOGIE DU DIABETE
Service des Maladies Infectieuses Année universitaire : 2013/2014
La composition chimique de la matière
FACTEURS DE COMPLEXITE DANS L’ETUDE DES CONTAMINANTS CHIMIQUES DE LA CHAÎNE ALIMENTAIRE Séminaire M2 recherche Elaborations de la qualité sanitaire des.
La grossesse Les soins prénataux.
EPILEPSIE CHEZ LA FEMME Anti-épileptiques (AE). femmes en âge de procréer Grossesse et epilepsie: éviter les complications Grossesse et epilepsie: éviter.
Les facteurs de variations de l’activité des médicaments
Les voies d’administration
M.R, 33 ans Sibylle Jammal Médecine Interne HEGP Décembre 2012 Paris V Sibylle Jammal Médecine Interne HEGP Décembre 2012 Paris V.
Ictère, Item 320 Hépatogastroentérologie, Collégiale des HGE, Masson
By: Ryma OUARAS. A)Les surcharges en fer (alimentation/hémolyse): -le transporteur plasmatique du fer: la transferrine. -le fer est stocké dans les cellules.
Plan du cours INTRODUCTION 1. Introduction HEMATOLOGIE 2. Hémogramme 3. Erythrocytes 4. Leucocytes HEMOSTASE 5. Hémostase BIOCHIMIE 6. Glucose 7. Lipides.
Transcription de la présentation:

Les ictères prolongées à bilirubine non conjuguée: HBNC Dr Nabil CHAOUI 30.9.2005

Définition Ictère à bilirubine libre se prolongeant plus de 10 jours.

Clinique: HBNC HBC: cholestase Urines claires. Urines foncées. Selles non décolorées Pas de gros foie. HBC: cholestase Urines foncées. Selles décolorées. Hépatomégalie.

Métabolisme de la bilirubine

Synthèse de la bilirubine Synthèse de la BNC: 2 x supérieure c% n.né s/contrôle de l’hème oxygénase. Augmente en cas d’hémolyse. Augmente en cas de jeûne prolongé (adrénaline, glucagon).

Captation hépatique: Affinité pour l’albumine. 4 Transporteurs membranaires. Transport passif. Liaison aux protéines Y (ligandine) et Z: - permet le stockage hépatique - contrôle le reflux de la BNC vers le sang

Conjugaison de la bilirubine Fixation de 2 molécules d’ac. glucuronique. s/ la dépendance de la BGT (bilirubine glycuronosyl transférase) Son activité fœtale est nulle. Activité neo-natale faible. Valeurs de l’adulte vers 3-4 mois.

Les HBNC prolongées: classification Par synthèse accru de BNC. Par insuffisance transitoire de la captation st/ou de la conjugaison hépatique. Par déficit permanent de la conjugaison. Par déficit énergétique prolongé.

Ictères par excès de production

HBNC par excès de production Résorption d’un hématome Hémolyse néonatale importante: -allo immunisation -anomalie enzymatique. -anomalie de structure du globule rouge. -infection.

Ictères par déficit transitoire du transport et/ou de la conjugaison

HBNC par insuffisance transitoire de la captation et/ou conjugaison Ictères au lait de femme. Ictère par hypothyroïdie.

Ictères au lait de femme

Ictères au lait de femme: Ictère au lait de femme tardif: « late onset breast milk jaundice Ictère au lait de femme précoce: « early onset breast milk jaundice »

Ictère au lait de femme « tardif » 1-3% des n.nés au sein. J5-J6 ou prolonge un ictère simple. dure avec l’allaitement. régresse 3-4 jours après le sevrage. ne réapparaît pas si le sevrage dure plus de 6-8j. n’est pas dangereux. peut concerner la fratrie.

Ictère au lait de femme « tardif » Lactation précoce et abondante. Gain de poids important du bébé. Activité lipoproteine-lipase accrue: - dégrade des triglycérides. - forme des acides gras libres. - qui inhibent l’activité de la BGT.

Ictère au lait de femme « précoce » J3-J4. Lait maternel peu abondant: - mise au sein tardive. - tétées trop espacées. - complémentation hydro glucosée. gain de poids faible, poids de naissance non rattrapé à 10-15 jours. ictère s’améliore avec plus de lait maternel.

Ictère de l’hypothyroïdie:

Ictère et hypothyroïdie 50-60 % des hypothyroïdies congénitales. Contexte clinique. Peut persister spontanément jusque 6 mois. Disparaît vite sous traitement hormonal. Déficit en BGTransferase.

Ictères par déficit permanent de la conjugaison

HBNC par déficit permanent du transport et ou de la conjugaison Maladie Crigler-Najjar de type1 Maladie de Crigler-Najjar de type 2 Maladie de Gilbert.

Maladie de Crigler-Najjar Ictère grave, se prolongent indéfiniment Selles grisâtres Type1: ictère nucléaire pas de réponse au phénobarbital indication de transplantation hépatique Type2: réponse au phénobarbital

Maladie de Gilbert 3-7% de la population? HBNC habituellement modérées. Évolution par poussées, lors du jeûne. A l’origine de l’ictère de la sténose du pylore? Autosomique récessive.

Ictères par déficit énergétique prolongé et transitoire

Ictère du prématuré en déficit énergétique Immaturité du transport et de la conjugaison Et effet d’un déficit énergétique durable Risque d’ictère grave.

Investigations Numération des GR. Hémoglobine Réticulocytose Bilirubine Éventuellement: hormones thyroïdiennes, échographie (SHP).

Traitement Diminution de la synthèse de la bilirubine. Accélération de son catabolisme.

Diminuer la synthèse Inhibiteurs de l’hème oxygénase: Mesoporphyrine d’étain+++ Excellents résultats dans: - Ictère par incompatibilité ABO - Ictère par déficit en G6PD.

Fixer la bilirubine Perfusion d’albumine+++

Accélération du catabolisme Photothérapie+++ lumière bleue clofibrate

Conclusion Les HBNC prolongés ne sont pas rares. Leurs mécanismes sont mieux connus. Ils peuvent êtres graves. L’approche diagnostique est surtout clinique et les explorations réduites. L’ajustement nutritionnel est important. la photothérapie, l’albumine et les mesoporphyrines sont les traitements médicamenteux essentiels.