Imagerie des tumeurs bénignes hépatocellulaires

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Transcription de la présentation:

Imagerie des tumeurs bénignes hépatocellulaires Valérie Vilgrain Hôpital Beaujon

Le dg d’HNF typique est facile Démographie Bilan hépatique normal ou élévation des GGT

Homogène, Iso…, hypervascularisée, élément central, non encapsulée 5 signes Homogène, Iso…, hypervascularisée, élément central, non encapsulée

Quid de l’ HNF « atypique »? Situation fréquente: pas d’élément central Souvent considéré comme adénome!! Comment s’en sortir? Echographie de contraste

IRM avec agent de contraste hépatospécifiques Élimination biliaire (10 à 50 %) Phase hépatospécifique (20 min avec le primovist) Distinction HNF-adénome Se: 92% et Spé: 91%

Quid de l’ HNF vraiment « atypique »? Beaucoup plus rare Homme Compression vasculaire Compression biliaire Anomalies de signal Pseudocapsule Rehaussement anormal Persistant Lavage HNF graisseuse

Femme 46 ans HNF? Adénome?

Femme 46 ans HNF? Adénome? PBH 2 HNFs

European Radiology 2012 Comparaison IRM de 25 HNF graisseuses en anapath et 34 autres tumeurs graisseuses 3 formes d’HNF Pas de graisse visible en IRM (36 %) HNF typique mais graisseuse (16 %) Atypique pour une HNF (48 %) difficile à différencier des adénomes hépatocellulaires

HNF graisseuse

HNF quelques nouveautés Imagerie de diffusion élastographie

Et l’adénome hépatocellulaire On oublie tout et on recommence…

Adénome HNF imagerie Imagerie variée Hétérogène si lésion volumineuse Graisse fréquente Rehaussement variable Wash-out possible Pas de cicatrice Capsule dans 1/3 des cas Imagerie stéréotypée Homogène quelque soit la taille Graisse rare Rehaussement intense Wash-out absent Cicatrice si >2cm Non encapsulée 13

Génotype, phénotype Mutations génotype Expression phénotypique différente Aspect morphologique différent Hepatology 2006 Bioulac-Sage Hepatology 2007 Bioulac-Sage Hepatology 2009 14

Génotype/phénotype Concordance morphologie/phénotype: 85% génotype fréquence anapath nom TCF1 codant HNF1 -α LFABP - 27-36% Stéatose >60% graisseux CTNNB1 codant β-caténine β-caténine + Glutamine synthétase ++ 8-12,5% Atypies cellulaires IL6ST codant GP130 Protéines inflammatoires + 46-54% An. Vasculaires inflammation Télangiectasique inflammatoire 5-11% inclassable Concordance morphologie/phénotype: 85% Zucman-Rossi Hepatology 2006 Bioulac Sage Hepatology 2009 Dokmak Gastroenterology 2009 15

IRM Graisse: T1 Télangiectasies: T2 et rehaussement 16

Adénome stéatosique  Chute de signal homogène VPP100%, VPN 94.7%, Se 86.7%, Sp 100% Laumonier Hepatology 2008; Ronot Hepatology 2011 17

Adénome télangiectasique Signal intense en T2 et Rehaussement persistant VPP 88.5%, VPN 84%, Se 85.2%, Sp 87.5% Laumonier Hepatology 2008; Ronot Hepatology 2011 18

Adénome hépatocellulaire IRM et biopsie 47 adénomes hépatocellulaires avec IRM, biopsie et résection chirurgicale Classification IRM correcte dans 85% Reproductibilité interobservateur kappa 0.86 Classification biopsie correcte (histo classique) dans 76.6% Classification biopsie correcte (immunohistochimie) dans 81.6% Ronot Hepatology 2011 19

Adénome hépatocellulaire Limites de l’imagerie Pas de sémiologie spécifique pour les adénomes avec atypies cellulaires (β-caténine +) Adénomes télangiectasiques avec mutation β-caténine + Présence de graisse dans des adénomes non mutés HNF1 –α (mais sémiologie différente) rôle de la biopsie dans ces formes 20

Conclusion L’imagerie a énormément progressé dans le diagnostic de l’HNF et le sous typage de l’adénome hépatocellulaire L’IRM occupe une place essentielle L’échographie de contraste est un outil très complémentaire de l’IRM pour le diagnostic d’HNF Il reste des indications bien définies pour la biopsie hépatique