Développement d’un médicament

EURTAC: Erlotinib vs chimiothérapie en 1ère ligne des CBNPC EGFR mutés
Cancer du sein de la femme jeune phase précoce
Apport de la Pharmacogénomique dans le traitement des Cancers
Biologie Moléculaire des cancers et applications thérapeutiques
Théorie des récepteurs
Les principales voies de signalisation de l’insuline
La Lettre du Cancérologue - vol. XX - n° 10 - décembre Fiche sous la responsabilité de ses auteurs 1 Altérations moléculaires et cancer du poumon.
Étude des biomarqueurs en France (1)
T-DM1 : mécanisme d'action Relargage de l'emtansine
Cancer du sein : facteurs pronostiques et prédictifs
Du métastatique à l’adjuvant – place à définir des thérapies ciblées dans ce contexte Valérie Boige.
Etude BOLERO-2 NEJM 7 décembre 2011
Essais cliniques : patient-cobaye ou à l’avant-garde ?
Julien Mazières, Unité d’Oncologie Cervico-Thoracique
Thérapeutiques ciblées en cancérologie
Immunothérapie du cancer
Les thérapeutiques ciblées dans le cancer du sein
APPLICATION DES TECHNIQUES « IN SITU » (IMMUNO-HISTO-CHIMIE ET HIS) DANS LA PRISE EN CHARGE D’UNE TUMEUR DU SEIN Dr Olivier RENAUD Service d’anatomie-pathologique.
Ecole d'Infirmières 2. Anomalies Biologiques Elles sont nombreuses : Microscope Biochimie Culture Chromosome Immunologie.
Les essais thérapeutiques : pourquoi, comment, pour qui ?
Contrat de bon usage IDF Rapport d’étape 2010 Synthèse des résultats
L’activation de ERK induite par EGF provoque la dissociation de l’heterodimere -caténine /-catenine et la transactivation de la -catenine via ck2.
Carcinogénèse gastrique, nouvelles cibles thérapeutiques
Bactéries Antibiotiques
Thérapies ciblées Concept, mécanisme d’action, perspectives
« Nanosciences et cancer »
UNE NOUVELLE HORMONOTHERAPIE FASLODEX®
Depuis plus de 50 ans, Roche s'engage dans le développement de nouvelles molécules contre le cancer. En effet, depuis 1962, Roche a ouvert de nombreuses.
Les prodrogues: nature, intérêts et limites
Les prodrogues : Nature, Intérêts, Limites
RECHERCHE PRECLINIQUE
Progrès thérapeutiques dans le cancer du sein
Pharmacologie générale Introduction Alain Bousquet-Mélou
Mécanismes d’action des médicament Alain Bousquet-Mélou
Médecine Intégrative : Changement de paradigme sur les modèles d’essais cliniques Docteur Elisabeth Luporsi Le 4 Mai 2013 Strasbourg.
Rb régulateur du point R
Cancérogénèse du cancer colique: applications thérapeutiques
Place de la chimiothérapie dans le sarcome d’ewing
Thérapeutiques ciblées HER2+ : trastuzumab, lapatinib, et T-DM1
K.Bouzid Oncologie Médicale E.H.S Centre P & M CURIE Alger, Algérie
P.Fumoleau Oncologie Médicale, Centre Georges-François Leclerc, Dijon
Actualités dans la prise en charge médicale des cancers
Cancérologie fondamentale
NOUVEAUX MEDICAMENTS DANS LE CANCER DU SEIN
Complications des chimiothérapies
Effets indésirables Pharmacovigilance
Cancers du sein : nouveaux médicaments (1)
La voie PD-1 et la surveillance immunitaire
Phase d’escalade (bloc de 6)/extension
Mécanisme de résistance indépendant de la voie MAPK RTK BRAFV600E
Cardiotoxicité Sana Meftah 2 eme LF Section (B) TD02 / TP03
ELEVATE-TIMI 56 Increasing clopidogrel based on CYP2C19 genotype in patients with cardiovascular disease. Mega JL et al. AHA 2011.
Traitement « personnalisé » des cancers de l’endomètre
Oncologie Digestive, HEGP, APHP UVSQ, faculté Iles de France Ouest
CANCER DU SEIN HER2+ EPU 11/12/2014.
Amplification de MET HGF-MET Gas6-AXL Amplification de HER2
Les résultats des CTC ne sont pas communiqués aux cliniciens
Eléments de synthèse du 3ème congrès mondial de Neuro-Oncologie
Evaluation ex vivo et in vitro
PRODROGUES : NATURE, INTERETS ET LIMITES
Inhibiteurs de la farnesyl transférase
Maxime LUU CIC-P CHU DIJON 18/15/2015
Figures 1.Pourcentage des nouveaux cas pour lesquels des données sur le stade du cancer figurent dans les registres provinciaux, pour les quatre types.
CCRm BRAF mutés : inhibition de BRAF et EGFR (2)
Qualité de vie des femmes jeunes traitées par hormonothérapie (1)
HORMONOTHERAPIE ET TRAITEMENTS CIBLES ANTI-CANCEREUX
L’externat en pharmacie
Voie de signalisation des Récepteurs Tyrosine kinase
Plan du cours 1. Introduction 2. L’eau