CR EACS Cologne Novembre 2009

LBPE9.7/8 - Prevalence of proximal renal tubular dysfunction (PRTD) and associated factors in HIV-infected patients, ANRS CO3 Aquitaine cohort Cohorte Aquitaine Suivi prospectif 187 hommes/63 femmes Dysfonction tubulaire: 6% Co-infection B Kaletra Tenofovir

PE7.3/8 - Gender-based differences in antiretroviral-naive patients treated with ritonavir-boosted protease inhibitors: 96 week results from the CASTLE study Kaletra vs Reyataz chez naïfs n =883 dont 277 femmes Reyataz > Kaletra (CV < 50 à W96 en ITT) Réponse virologique Hommes > femmes en ITT, pas en « on-treatment » (lié à plus dinterruption de traitement chez les femmes)

LBPS11/6 - Body composition changes in treatment-naive patients treated with boosted PIs plus TDF/FTC: results from the CASTLE study through 96 weeks

PE7.2/4 - Potent antiviral activity and well-characterized exposure-activity relationship of S/GSK , a next generation integrase inhibitor (INI) N=35 Non boosté, OD 70% < 50 copies/ml à la dose de 50 mg en monothérapie

PE9.5/5 - Low coronary heart disease (CHD) event rate and low CHD risk in black HIV infected patients in the UK Incidence maladie CV 0.7 [95% CI ] / 1000 PA Malgré utilisation large d abacavir (2465 PA), pas d association évènements CV - abacavir: 0.4/1000 pa). Aucun évènement CV chez les patients blacks (principalement africains) Risque le plus faible dévènements CV lié à lâge jeune (femmes++), l absence de tabagisme, le bon profil lipidique.

PE9.7/5 - Bone turnover markers in white HIV infected patients treated with or without TDF-containing regimens Consecutifs patients, 8 mois: Paratormone (PTH),Serum Crosslaps (CTX), Phosphatase Alkaline osseuse (bALP) et 25 (OH) Vit.D. Divisés selon le ttt, in TDF (>12 M) et TDF-naifs (< 12 M ou jamais TDF) Blacks, femmes ménopausées, insuffisance rénale exclus.. PTH et bALP significativement augmentés dans le groupe TDF vs TDF-naifs (70,52 pg/ml vs 57,07 pg/ml et 19,7 mcg/ml vs 14,61 mcg/ml respectivement)(p 0,03 et 0,001).

PE10.1/6 - Association of effectiveness and adherence of antiretroviral treatment Etude observationnelle et rétrospective Janvier Decembre Bilan M4 / efficacité mesurée sur CD4 et CV<50 Adherence mesurée par programme informatique utilisé en dispensation

PE10.1/3 - Adherence to and quality of life of a one-pill once- a-day HAART. Results of the ADONE study N=200 Switch Sustiva + Truvada ou 3TC+TDF pour Atripla Augmentation de ladhérence de 93.8% à 96.2% (p<0.01)

Nouveaux traitements HCV (1) Pas dessais dans la co-infection VIH VHC+++ Anti protéases Telapravir (pris pendant 12w avec peg/Riba) géno 1/naïfs PROVE 1-2: 70% SVR vs 40% dans le groupe contrôle Non répondeurs/rechuteurs PROVE 3: 53% vs 14% Bocepravir Géno 1/naïfs: SVR 75% si ttt 4 semaines avant Peg et ttt 1 an.

Nouveaux traitements HCV (2) Anti polymérase 80% cv<50 à W4 Essai naïfs anti protéase-polymérase (sans Peg/riba): -5 log à J14…

PS4/2 - Use of twice daily darunavir as a substitution for dual boosted PIs in virologically suppressed patients: primary endpoint results of a pilot randomized clinical trial N=24 sous double IP ATV/SQV/r (6), ATV/LPV/r (7), SQV/LPV/r (7), FPV/LPV/r (3), NLF/SQV/r (1) 12 relais Prezista 600 x 2 vs poursuite IP Pas de différence virologique Meilleure tolérance sur TG

PS4/6 - Atazanavir/ritonavir monotherapy for maintenance of virologic suppression: 48 week primary analysis of the 96 week multicenter, open-label, single-arm, pilot OREY study Simplification ATZ/r chez pts CV<50 sous ATZ/r + 2 Nuc Echec virologique 21% rebond virologique (400 / 50): 12% / 27% 15 stoppent la monotherapie dont 9 pour échec virologique (reprise de la triptherapie -7 avant w48, 2 à w48) et 6 pour dautres raisons. Re-suppression avec CV < 50 obtenue pour 6 / 7 patients avant w48, 1 / 2 à w48.