Recommandations OMS 2009 Prévention de la Transmission mère- enfant.

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Prise en charge clinique et biologique de la femme enceinte séropositive pendant la grossesse, l’accouchement et le post-partum Professeur Cheikh Tidiane.
Advertisements

Activités collaboratives TB/VIH AU RWANDA JUILLET 2009 Dakar.
DIU_VIH_Burundi_Juin Consultation de suivi sans médecin : quand référer ? Dr Attinsounon C. Angelo, CNHU de Cotonou, Bénin 29/12/2013.
Les protocoles thérapeutiques pour le traitement du VIH/SIDA au Bénin
Sélection des Médicaments pour la Prise en Charge des PVVIH/SIDA Dr Vincent Habiyambere, OMS/AMDS Accra, Ghana, Janvier 2006.
Marqueurs biologiques d’évolution
Les principes de la PTME
PTME /PROTOCOLE Par : DIU Bujumbura, 10 Nov 2008
L’organisation de la prise en charge mère enfant Principes de la PTME
Les principes de la PTME
PREVENTION DE LA TRANSMISSION DU VIH DE LA MERE A L’Enfant
Approche des soins aux enfants infectés par VIH
Par Dr Salvator HARERIMANA
XVIe Assises & XIe Congrès de la Société Française de Lutte contre le Sida Pour cette présentation, cet intervenant a déclaré navoir aucun conflit dintérêt.
Prise en charge des femmes enceintes infectées par le VIH et de leurs enfants Bujumbura, Avril 2008 Dr Pierre Tattevin Maladies Infectieuses et Réanimation.
PRISE EN CHARGE DE L’ENFANT NE DE MERE SEROPOSITIVE
Prévention de la Transmission Mère Enfant du VIH au Sénégal DLSI Bureau prévention
PREVENTION DE LA TRANSMISSION MERE ENFANT DU VIH (PTME)
SIDA et accessibilité aux soins en Afrique
Journées d’accueil des patients
Transmission Mère-Enfant du VIH-2 dans EPF AG EPF 21 Mars 2008.
EPF (ANRS CO1-CO11) AG 2008 INSERM U822 Enquête Périnatale Française Evolution des inclusions et des pratiques de PTME dans EPF- ANRS CO1+CO11 Assemblée.
1 Prise en charge du nouveau-né Principales évolutions des recommandations françaises 2006.
Prise en charge médicale des personnes infectées par le VIH. Rapport Yeni Groupe « Infection par le VIH et procréation » Sous la.
Situations particulières: co-infections VHB et tuberculose femmes enceintes Dr Karine Lacombe.
Nouvelles modalités de prévention de la transmission mère enfant du VIH Ch. Courpotin 24/02/20141Atelier RESAPSI/IMEA conclusions 5 e atelier.
DIAGNOSTIC PRECOCE ET TRAITEMENT DE L’ENFANT INFECTE PAR LE VIH
Traitement préventif intermittent chez la femme enceinte infectée par le VIH Valérie Briand (IRD, UR010)
Professeur Papa Salif SOW
Cours international VIH IMEA 24 novembre 08
Suivi/Évaluation programmes de PTME
Antirétroviraux chez les femmes infectées par le VIH
PTME : vers un traitement universel des mères VIH +
PTME Prévention chez le nouveau-né et diagnostic virologique précoce
L’allaitement maternel à moindre risque
Cours IMEA /FOURNIER 2008 Accélération de la mise à l’échelle des services PTME dans les pays en développement L’exemple du Sénégal I. Ndoye Lundi.
PTME et Allaitement Pr C. Courpotin 1DU IMEA 23 nov 09.
VIH et grossesse : actions dans des pays à faibles ressources Pr Laurent Mandelbrot Service de Gynécologie-Obstétrique Hôpital Louis-Mourier, Colombes.
Journée ESTHER WHO consolidated Guidelines Quelles implications pour les PED?: cas du Niger TARV: Recommandations OMS 2013.
Suivi des nouveaux nés de mère VIH + à Strasbourg
Diversité moléculaire des souches VIH-1 du groupe O et prise en charge thérapeutique au Cameroun Essai DYNA M-O ANRS
Journée inter associative, Congrès Francophone sur le VIH, Paris, France, 29-31mars07 Validité scientifique des programmes de prévention de la transmission.
Dr J.C. Gody Etat des lieux en République Centrafricaine
1 S Matheron TRT5 24 mars 2006 Prise en charge tardive Quels sont les traitements et le suivi médical recommandés ? S Matheron Hôpital Bichat-Claude Bernard.
Lorganisation de la prise en charge mère enfant Principes de la PTME Pr Willy Rozenbaum 1 Vientiane mai 2008.
Les principes du traitement
Enjeux de la Recherche Clinique dans les Pays en Développement Pr. Sinata Koulla-Shiro (MD) Coordinatrice Sud, Site ANRS- Cameroun/Minsanté et FMSB 3èmes.
Atelier PTME Organisation, liens entre les différents acteurs de prise en charge, expérience dans divers pays Africains Pr C. Courpotin 02/04/2017 DIU.
Cas clinique n°2 Garçon, né le 20/05/04 (7 ans) Originaire de Cankuzo Admis au CHUK le 12/05/2011 Motif: fièvre au long cours(2mois)
Les principes de la PTME
Prévention de la transmission mère-enfant du VIH
Formation PTME 2008 Formation des prestataires de soins sur la prise en charge mère – enfants Bujumbura, 7 au 11 avril 2008 Organisation USLS-Santé/INSP/ESTHER/CHU.
Transmission Mère-Enfant du VIH C
Rencontres virologiques de l’EST – BMS
Evolution des recommandations autour de la grossesse
Étude BAN : technique de PCR ultrasensible sur les PBMC disponibles chez 9 enfants à 24 semaines et sur les prélèvements antérieurs en cas de positivité.
ZONA et VIH/Sida chez une femme enceinte
POLITIQUES DE PTME JL REY ESTHER
Sous-type D et transmission périnatale du VIH-1
GROSSESSES CHEZ LES FEMMES SEROPOSITIVES SUIVIES DEPUIS L’ENFANCE L’EXPERIENCE DE L’HOPITAL TROUSSEAU C.DOLLFUS, N.TROCME, MD.TABONE, G.VAUDRE, C. COURPOTIN,
Série de diapositives avancées, n o 1 Avantages de la planification familiale Série de diapositives avancées.
Les instantanées CROI 2007 – D’après F. DABIS et al. Abs 93LB actualisé Réponse à 12 mois d’un traitement antirétroviral chez la mère après un traitement.
Alain AKONDE Alamako DOUMBIA Pierre TEISSEIRE Prévention de la Transmission Mère-Enfant (PTME) à Ségou.
DR BUKURU HÉLÈNE/ PEDIATRIE CHUK PTME AU BURUNDI.
DIU de prise en charge multidisciplinaire du VIH-SIDA dans la région des grands lacs Messages clés PTME Cours conçu par Christian Courpotin, présenté par.
INDICATION ET PRINCIPES DU TARV Dr thierry nahimana Cpamp chu kamenge.
Interactions entre Paludisme et VIH Dr Jean-Baptiste Guiard-Schmid, OMS DIU Ouaga 2012.
CALENDRIER DE SUIVI ET REDACTION D’UNE ORDONNANCE Dr NZORIJANA Janvière.
Le traitement ARV de l’enfant Pr C. Courpotin 01/06/20161DIU VIH BURUNDI.
Memadji Mbaïgoto Ndoudeadoum N, Saina P, Mbaimain J, Luc de Bernis, Mbaidoum N EXPERIENCE DE L’UNITE MERE ENFANT DE L’HOPITAL DE MOUNDOU -TCHAD PREVENTION.
Transcription de la présentation:

Recommandations OMS 2009 Prévention de la Transmission mère- enfant

Principes directeurs 1. Ne pas nuire 2. Garantir l’accès et l’équité 3. Assurer la qualité et l’efficience 4. Garantir la pérennité 5. Approche de santé publique

Recommandations 1 et 2 1. Un début plus précoce du TAR pour un nombre plus important de femmes enceintes VIH

Indications de la mise sous TARV FE Stade OMSCD4 non disponiblesCD4 disponibles 1 Prophylaxie ARV à partir de 14 eme SA Traitement ARV CD4 < Prophylaxie ARV à partir de 14 eme SA 3 Traitement ARVTraitement ARV quel que soit le taux de CD4 4 Traitement ARV

Recommandation 3  Chez les femmes enceintes qui ont besoin de TAR pour leur propre santé, le schéma de TAR de première intention privilégié doit comprendre une combinaison de base AZT+3TC :  AZT + 3TC +EFV. ou  AZT + 3TC +NVP Les autres schémas possibles comprennent  TDF + 3TC (ou FTC) + NVP  TDF + 3TC (ou FTC) + EFV.*

Recommandation 7 Fournir des ARV à la mère et ou à l’enfant pour réduire le risque de transmission du VIH au cours de l’allaitement maternel. Pour la première fois, les données disponibles sont suffisantes pour que l’OMS recommande l’utilisation d’ARV pendant l’allaitement maternel.

Essais cliniques (AM Protégé) ItemsProphylaxie ARV mère Prophylaxie enfant Alimentation et nutrition Résultats Mitra plus (Tanzanie) 501 FEsero+ Début 28 SA (AZT+3TC+NVP) AM protégé pendant 6 mois TME à: - S6 : 4,1 % - M6 : 5,0 % AMATA (Rwanda) 573 FE sero+ - Mère éligible :stade 4 et ou CD4<350/mm3 (D4T+3TC+NVP) - Mère stade 1,2,3 ou CD4>350/mm3 (AZT+3TC+EFV) à partir de 26 SA AZT (1sem) + NVP dose unique AMP (43%) ou AA (57%) TME : AA : 1,6% AMP: 0,6%

Essais cliniques (AM Protégé) ItemsProphylaxie ARV mère Prophylaxie enfant Alimentation et nutrition Résultats Mma Bana ( Botswana) 560 FE séro+ avec CD4>200/mm3 Bras A: trizivir Bras B: combivir +kaletra AZT (1mois) + NVP dose unique accouchement AM protégé pendant 6 mois TME à M 6 -Bras A: 5 (1,8%) -Bras B: 1 (0,4%) DreamDébut 28 SA (AZT ou D4T+3TC+NVP) AZT (1sem) + NVP dose unique AM protégé pendant 6 mois TME à: - M1: 1,2% - M6: 0,8%

Conclusions (1) L’allaitement protégé permet de combiner : Les avantages de l’allaitement maternel Avec un risque réduit (< 1 %) de transmission du VIH de la mère à l’enfant

Conclusions (FIN) C’est pourquoi le Sénégal s’est inscrit au rendez vous de 2015 pour une élimination virtuelle de la transmission mère-enfant du VIH MERCI