Virus de la VHD 40 nm ARN simple brin 7437 bases.

Contrôle Qualité : Diagnostics moléculaires
La biotechnologie SNC4U.
Génétique et évolution des systèmes de compatibilité de croisement dans le complexe d’espèces chêne sessile - chêne pédonculé ABADIE Pierre1, ROUSSEL Guy1,
I) Obtention de l’ADN recombinant
Polymorphismes génétiques des anti-cancéreux
Marqueurs génétiques Caractères (phénotypiques, biochimiques, moléculaires) polymorphes (entre individus, espèces, …) permettant - l’établissement de cartes.
Service Commun en Biologie
Biologie Moléculaire des Hépatites Virales
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3.1. Supports et organisation de l'information génétique
Génomique et post-génomique végétale
Les enzymes : outils de biologie moléculaire Enzymes de restriction: endonucléases Kinases: ajoutent un phosphate (P*) Phosphatases: retirent un phosphate.
Génotypage rhésus D fœtal à partir du sang maternel :
Congrès ATC 2012 Myriam SEJOR Laboratoire de Cytogénétique
Analyse bioinformatique de données de séquençage NGS médicales
Le séquençage à haut débit : les enjeux et applications
DIAGNOSTIC PRENATAL RAPIDE PAR LA TECHNIQUE DES BACs-on-BEADS (BoBs): UTILISATION EN ROUTINE Unité fonctionnelle de Cytogénétique Hôpital Robert Debré.
1ére Journée « Biologie des systèmes » de l’université René Descartes
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La PCR Applications en santé animale (aperçu)
Comment pourrait on obtenir un nouveau recombinant Myxo-VHD
BD Diagnostics - Diagnostic Systems
Plateforme d’analyse génétique
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Induction de l’expression de la frataxine avec des protéines TALEs ciblant son promoteur Dr. Jacques P. Tremblay Université Laval Québec., Canada.
Acides nucléiques: structure propriétés physico-chimiques
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Université d’Alger- Faculté de Médecine et de Médecine Dentaire
Du bateau au laboratoire : Le plancton, source de biodiversité
Introduction – Thérapie génique 09/09/2004 José CORTES.
Sous la tutelle de Laurence Casalot Diagnostic Moléculaire
Acides nucléiques: réplication
Figure 20 : Réplication de l’ADN Figure 22 : Fourche de réplication
Anomalies des gènes et leur exploration
Banque de Tissus du Réseau en Santé Respiratoire du FRSQ
Le Transcriptome Introduction Méthodes d’analyse du transcriptome
Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Acides nucléiques: structure propriétés physico-chimiques
Transcriptome : application en santé publique
Obtention de la séquence nucléotidique codante pour la GFP
Quantification des ARNm par RT & PCR « en temps réel »
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Gène Séquence d'acides nucléïques contenant une information codée pour la production régulée d'un ARN (transcription), ce dernier pouvant être traduit.
Clonage Moléculaire.
Les biotechnologies.
La génétique et la biométrie
L’analyse d’ADN et la génomique
Introduction à la bioinformatique « Génomique Nouvelle Génération »
DIAGNOSTIC MOLECULAIRE
PHARMACOGENETIQUE Jean Baptiste Woillard UMR Inserm S850
Les banques de séquences nucléiques
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Techniques d’Analyse Moléculaire
Outils moléculaires du diagnostique hématologique et oncologique
TP de virologie Septembre-Octobre 2012 LS3-7 Thomas Hoffmann
Séquençage à Haut Débit et applications
Diagnostic prénatal non invasif de la mucoviscidose : Détection de la mutation p.Phe508del par MEMO-PCR et analyse de fragments C. Gautier-Dubucs,
Dépistage non invasif des principales aneuploïdies (trisomies 21, 18 et 13) par la plateforme de séquençage par semi-conducteurs : résultats d’une étude.
Représentation d’une méthode de chimie analytique pour le module de méthodes de séparations analytiques Hubert Girault Présentée par : Mouhoub Amar étudiant.
Plan du cours 1. Introduction 2. L’eau 3. Les acides aminés, les peptides et les protéines 4. La structure tridimensionnelle des protéines 5. Exploration.
METHODE DE DIAGNOSTIC D’UNE MALADIE GENETIQUE RAKOTOMANANA Jenny Larissa Interne des Hôpitaux 4 ème semestre USFR NEURLOGIE FACULTE D MEDECINE UNIVERSITE.
BIOPUCE ELECTRONIQUE NANOGEN. NANOGEN  Biopuce Nanochip ®  Plate-Forme Nanogen  Applications  Principes.
BD MAX™.
Analyse de « l‘oligogénisme » dans le contexte des maladies rares.
Plate-forme Régionale de Biologie Innovante