Étude AVATAXHER (1) Schéma de l’étude R Traitement néo-adjuvant Traitement adjuvant Suivi Radiothérapie C H I R U R G I E F I N D U T R A I T E M E N T Δ SUV C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C17 C18 Δ SUV ≥ 70 % docétaxel + trastuzumab (bras standard) trastuzumab PET1 PET2 Hormono thérapie si RH+ Pendant 5 ans après inclusion C1 C2 docétaxel + trastuzumab C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C17 C18 docétaxel + trastuzumab + bévacizumab (bras A) trastuzumab Δ SUV < 70 % R 2:1 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C17 C18 docétaxel + trastuzumab (bras B) trastuzumab trastuzumab (11 injections) +/- radiothérapie (4-6 sem) + hormonothérapie si HR+ EUDRACT 2009-013410-26 ASCO® 2014 - D’après Coudert B et al., abstr. 507 actualisé
Objectif principal (ITT) Classification Chevallier, revue centralisée Étude AVATAXHER (2) Objectif principal (ITT) Classification Chevallier, revue centralisée Bras standard Δ SUV ≥ 70 % Bras A Δ SUV < 70 % Avec BEV Bras B Sans BEV RC, réponse complète histologique ASCO® 2014 - D’après Coudert B et al., abstr. 507 actualisé
Analyses exploratoires (ITT) Étude AVATAXHER (3) Analyses exploratoires (ITT) Patients non traités par bévacizumab (bras standard + bras B) Pas de RC (n = 51) RC (n = 43) ∆ SUV ≥ 70 % (n = 70) 33 37 ∆ SUV < 70 % (n = 24) 18 6 VPP de Δ SUV : 52,9 % VPN de Δ SUV : 75,0 % ASCO® 2014 - D’après Coudert B et al., abstr. 507 actualisé