MECANISMES REACTIONNELS REACTIONS CHIMIQUES ET MECANISMES REACTIONNELS

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS La description détaillée du chemin qui à partir d’un substrat permet, sous l’action d’un réactif, d’obtenir un produit est le mécanisme réactionnel. réactif substrat produit groupe partant Lors de la rupture et de la formation des liaisons le mouvement des électrons est figuré par des flèches courbes. nucléophile C électrophile Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS Différents types de réactions: Réaction ionique: Rupture hétérolytique d’une liaison. Le doublet de liaison reste sur l’un des fragments. électrophile nucléophile Réaction radicalaire: Rupture homolytique d’une liaison. Le doublet de liaison est partagé donnant naissance à deux radicaux radical Réaction électrocyclique: Réorganisation des orbitales sans apparition d’ions ou de radicaux. Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

INTERMEDIAIRES REACTIONNELS - Carbocations Formation:  - par rupture hétérolytique d’une liaison covalente : par attaque électrophile d’un doublet pi d’un alcène, d’un dérivé carbonylé ou d’un nitrile : Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

INTERMEDIAIRES REACTIONNELS - Carbocations Structure: Stabilité: Les carbocations sont d’autant plus stables que leur déficience électronique est davantage compensée par des effets inducteurs +I, par hyperconjugaison ou mésomérie +M. Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

INTERMEDIAIRES REACTIONNELS - Carbocations Les carbocations peuvent donner lieu à des réactions de réarrangement. Carbocation plus stable Réactivité: Les carbocations peuvent subir des réactions d’addition nucléophile ou des réactions d’élimination. Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

INTERMEDIAIRES REACTIONNELS - Carbanions Formation:  - A partir de dérivés organométalliques - Sous l’action d’une base: Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

INTERMEDIAIRES REACTIONNELS - Carbanions Structure: Stabilité: - Les carbanions sont stabilisés soit par effet inducteur attracteur -I (Cl3C) soit par effet mésomère -M ( PhCH2-, CH2=CH-CH2- ...). - Les carbanions sont d’autant plus stables que le pourcentage de caractère s de l’orbitale contenant le doublet libre augmente (l’orbitale s étant de plus basse énergie que l’orbitale p, l’orbitale hybride sp est de plus basse énergie que l’orbitale hybride sp2, elle-même étant de plus basse énergie que l’orbitale sp3). Réactivité: Les carbanions sont des réactifs nucléophiles et réagissent, sur des composés présentant une déficience électronique, soit par réaction de substitution soit par réaction d’addition sur des dérivés carbonylés. Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

INTERMEDIAIRES REACTIONNELS – Radicaux libres Formation:  Les radicaux sont formés par rupture homolytique d’une liaison covalente Les liaisons entre hétéroatomes étant plus fragiles, leur rupture s’effectue aisément par chauffage ou irradiation. Structure, stabilité et réactivité: Les règles de stabilité sont les mêmes que pour les carbocations Les radicaux libres réagissent comme des entités électrophiles. Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

INTERMEDIAIRES REACTIONNELS – Carbènes Formation:  Structure: Deux structures possibles : - état singulet : C hybridé sp2 le doublet libre étant dans une orbitale sp2, l’orbitale p étant vacante ; - état triplet : C hybridé sp , les deux électrons non appariés se trouvant chacun dans une orbitale p ( 3 possibilités : même spin (2formes), spin contraire (1forme)). Réactivité: Les carbènes sont des espèces très réactives, ayant des durées de vie très courtes. Ils donnent principalement des réactions d’addition sur les doubles liaisons C=C et des réactions de réarrangement. Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Facteurs énergétiques et cinétiques de la réaction Aspect cinétique Aspect thermodynamique s Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Facteurs énergétiques et cinétiques de la réaction : Réaction en deux étapes Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Exemple: réaction de substitution électrophile aromatique Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Exemple: réaction de substitution électrophile aromatique Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Stabilité de l’intermédiaire de Wheland das le cas du toluène: Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Stabilité de l’intermédiaire de Wheland das le cas du toluène: Produit cinétique Réaction plus rapide Ea plus faible: complexe plus stable Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique: Substitution électrophile sur le naphtalène Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique ECRITURE DES MECANIMES REACTIONNELS – Aspect énergétique Contrôle cinétique et contrôle thermodynamique Substitution électrophile sur le naphtalène Ar-Ea est le composé cinétique, Ar-Eb est le composé thermodynamique. Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels TYPES DE REACTIONS Substitution Addition Elimination Transposition Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels TYPES DE REACTIONS Substitutions nucléophiles aliphatiques SN1 SN2 Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Substitutions aromatiques TYPES DE REACTIONS Substitutions aromatiques Substitutions électrophiles aromatiques: SEAr2 Substitutions nucléophiles aromatiques: SNAr2 Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels TYPES DE REACTIONS Réactions d’élimination E1 E2 Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Addition électrophile sur un alcène ou un alcyne: TYPES DE REACTIONS Réactions d’addition Addition électrophile sur un alcène ou un alcyne: Addition nucléophile sur un alcène pauvre en électrons: Z: groupe attracteur Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels TYPES DE REACTIONS Réactions d’addition sur une liaison multiple Addition nucléophile sur (Z hétéroatome:O,NH…): Addition nucléophile sur suivie d’une élimination (globalement substitution): X: bon groupe partant Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels TYPES DE REACTIONS Réactions radicalaires Substitutions radicalaires Additions radicalaires Couplage Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels Les solvants - Classification Constante diélectrique : propriété macroscopique - e > 12 : solvant polaire - e < 12 : solvant non polaire Solvants protiques Solvants possédant des protons mobiles capables de former des liaisons hydrogène avec des molécules portant des doublets libres ou des charges négatives. Solvants non protiques - solvant neutre : interactions moléculaires faibles solvant basique non polaire : accepteur de protons et d’acides de Lewis (doublet libre); solvants de choix pour les synthèses d’organométalliques. Cyclohexane solvant basique polaire : dissoudre de nombreux sels, solvater fortement les cations THF DMF Dioxane DMSO Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels Les solvants - Classification Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels Groupes fonctionnels - Rappels Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels Longueurs de liaisons Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels

Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels Energies de liaisons Réactions chimiques – Mécanismes réactionnels