Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (1) Etude rétrospective Cohorte historique (n = 72) : –Tacrolimus + Corticoïdes (Cs, arrêt 6-12 mois) ± MMF Cohorte récente (n = 439) : –Basiliximab + Tacrolimus + Cs (arrêt à J21) ± MMF ATC D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Schéma de l’étude
Cohorte historique sans Basiliximab (n = 72) Cohorte récente avec Basiliximab (n = 439) Rejet aigu à 3 mois47 (65%)102 (23%) p= 0.01 Rejet aigu à 1 an38 (53%)81 (18%) p= 0.01 > 1 épisode de rejet12 (17%)36 (8%) p= 0.01 Infections13 (18%)81 (19%) Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (2) ATC D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Résultats
Cross Match Cellules T positives (n = 17) Cellules T négatives (n = 55) Score de MELD22 ± 323 ± 6 Rejet aigu à 3 mois10 (59%)27 (49%) Rejet aigu à 1 an11 (65%)36 (65%) Séjour USI5,2 ± 4,74,6 ± 3,8 Séjour Hôpital22,5 ± 16,918,1 ± 8,9 Survie patient65%86% ATC D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Résultats : groupe pas de basiliximab (n = 72) Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (3)
Cross Match Cellules T positives (n = 71) Cellules T négatives (n = 368) Score de MELD23 ± 625 ± 3 Rejet aigu à 3 mois11 (15%)69 (18%) Rejet aigu à 1 an15 (21%)86 (23%) Séjour USI7,5 ±11,24,7 ± 8,3 Séjour Hôpital18,9 ± 18,113,9 ± 11,2 Survie patient78%86% ATC D’après DM. Kelly et al., abstract 783, actualisé Résultats : groupe Induction par basiliximab (n= 439) Le Basiliximab protège aussi du risque accru de rejet aigu les transplantés hépatiques avec un cross match (cellules T) positif (4)