La Lettre du Cancérologue Étude de phase II randomisée CALGB 40603 (1) Paclitaxel 80 mg/m 2 /sem. x 12 ddAC x 4 Bévacizumab 10 mg/kg/3 sem. x 9 Bévacizumab.

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Transcription de la présentation:

La Lettre du Cancérologue Étude de phase II randomisée CALGB (1) Paclitaxel 80 mg/m 2 /sem. x 12 ddAC x 4 Bévacizumab 10 mg/kg/3 sem. x 9 Bévacizumab 10 mg/kg/2 sem. x 9 Carboplatine ASC 6/3 sem. x 4 Paclitaxel 80mg/m 2 weekly x 12 Chirurgie & * XRT* Pas de traitement adjuvant sytémique programmé* Paclitaxel 80 mg/m 2 /sem. x 12 Biopsies pour recherche congelées et fixées Stade II-III TNBC 2 X 2 Randomisation ddAC x 4 & Biopsies pour recherche si tumeur résiduelle *Au choix du médecin SABCS ® D’après Sikov W et al., S4-05 actualisé

La Lettre du Cancérologue Étude de phase II randomisée CALGB (2) Carboplatine : association entre sous-type moléculaire et pCR Le bénéfice du carboplatine ne varie pas selon le sous-type (interaction p = 0,93) pCR dans le sein nORp Tous les patients 4431,760,0018 Tous les sous-types 3601,740,009 Basal-like3141,760,014 Non-basal461,670,55 nPas de CarboCarbo Basal-like31473/155 (47 %)97/159 (61 %) Autres46 9/20 (45 %) 15/26 (58 %) Pas de carboplatine Carboplatine Basal-like Autres SABCS ® D’après Sikov W et al., S4-05 actualisé

La Lettre du Cancérologue Étude de phase II randomisée CALGB (3) Bévacizumab : association entre sous-type moléculaire et pCR Le bénéfice du bévacizumab est significativement plus important dans le sous-type Basal-like (interaction p = 0,024) pCR dans le sein nORp Tous les patients 4431,580,0089 Tous les sous-types 3601,780,0081 Basal-like3142,150,0009 Non-basal460,500,25 n Pas de bévacizumab Bévacizumab Basal-like31473/162 (45 %)97/152 (64 %) Autres46 15/25 (60 %) 9/21 (43 %) SABCS ® D’après Sikov W et al., S4-05 actualisé Basal-like Autres Pas de bévacizumab Bévacizumab