Correspondances en Onco-Urologie Vol. V-n° 1-janvier-février-mars 2014 VESSIE D’après Petrelli F et al. Eur Urol 2014;65(2):350-7. www.europeanurology.com.

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La Lettre du Cancérologue Paclitaxel Docétaxel AC AC Taxane RT Traitement hormonal A – 60 mg/m² C – 600 mg/m² J1 = J21 A – 60 mg/m² C – 600.
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Correspondances en Onco-Urologie Vol. I-n°2-juillet-août-septembre VESSIE  Facteurs pronostiques de survie à partir de.
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1 La Lettre du Cancérologue SG médiane SG à 1 anSG à 2 ans CT + cétuximab 12 mois50 %24 % CT9,6 mois37 %15 % HR = 0,73 ; IC 95 : 0,58-0,93 ; p = 0,011.
Étude EORTC (1) Méthodologie Étude de phase III
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Etude MISSION  Objectif –Comparaison de sorafenib et meilleurs soins de support contre soins de support seuls chez des patients en progression ou réfractaires.
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Correspondances en Onco-Urologie Méthodologie de l’essai de phase III ASSURE (ECOG E2805) ASCO ® GU D’après Haas NB et al., abstr. 403 actualisé.
Correspondances en Onco-Urologie Critère principal : survie globale Critères secondaires : réponse scintigraphique, événements osseux, cellules tumorales.
Survie globale : analyse actualisée
La Lettre du Cancérologue Utilisation de la chimiothérapie tumeurs HER2 négatives ASCO ® D'après Vaz Duarte Luis M et al., abstr actualisé.
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La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (1) Objectifs secondaires : SG, tolérance/observance.
Type de chimiothérapie Bévacizumab selon le bras
Impact de la dose d’irradiation sur le contrôle local, la fibrose et la survie après un traitement conservateur du sein : résultats à 10 ans de l’essai.
Meilleur taux de réponse objective
Correspondances en Onco-Hématologie Essai de phase II international, multicentrique lnitialement, patients randomisés 1:1 pour recevoir le daratumumab.
Étude de phase III, CheckMate 017 comparant en seconde ligne nivolumab et docétaxel dans les cancers épidermoïdes (1) Nivolumab 3 mg/kg toutes les 2.
1 La Lettre du Cancérologue Etude PCI 99 Comparaison de deux doses d'ICP (25 vs 36 Gy) dans les CPC limités en RC Incidence des métastases cérébrales ASCO.
Schéma de l’étude AVANT
Etude Eloquent-2 : survie sans progression (co-critère principal)
Correspondances en Onco-Urologie - Vol. VI-n° 1-janvier-février-mars 2015 VESSIE D’après Van Allen EM et al. Cancer Discov 2014;4(10): cancerdiscovery.aacrjournals.org.
GA101 + chlorambucil x 6 cycles Rituximab + chlorambucil x 6 cycles
La Lettre du Cancérologue STOP AND GO: bévacizumab + capecitabine en traitement de maintenance après un traitement initial par bevacizumab + XELOX (1)
La Lettre du Cancérologue Etude NCIC-CTG MA.20 (1) Stratification –Nombre de ganglions retirés ( 10) –Ganglions axillaires positifs (0, 1-3, > 3) –Chimiothérapie.
Une chimiothérapie néo-adjuvante est-elle nécessaire chez les patients avec un cancer de la vessie pT2? Pr Alexandre de la Taille / Dr Dimitri Vordos.
IMpower 133 Phase 3 carboplatine-étoposide-atézolizumab R
Survie sans progression
ECF ou ECX : épirubicine, cisplatine, 5FU ou capécitabine
Transcription de la présentation:

Correspondances en Onco-Urologie Vol. V-n° 1-janvier-février-mars 2014 VESSIE D’après Petrelli F et al. Eur Urol 2014;65(2): Méta-analyse chimiothérapie néo-adjuvante pré-cystectomie : pCR et survie globale (1) 1 StudyType of studyPatients, no. Median âge, ans Suivi, median Clinical stageNeoadjuvant treatment Cycles, no. Surgical resections, no. (%) pCR % Survival data available OSRFSCSSLR-RFSD-RFS Dreier et al. (21)Retrospective ,6 moiscT2-4N0-MOCMVVariable23 (88)23 ✓✓✓ Herr and Scher (19)Prospective series ,9 anscT2-4MVAC 4 (n = 25 pts) 26^ (23,4)46 ✓✓✓✓✓ Hatcher et al. (20)Prospective series 3960,740 mocT1-4NXMX MVAC or CMV or CDDP/VP (82)42,3 ✓ Sagaster et al. (18)Retrospective 5462NAcT2-3bN0-XMOMVAC354 (100)31,5 ✓ Donat et al. (17)Prospective series 4163NA cTb/NXMO (n = 19) ; cT3-4N + MO (n = 23) MVAC26—624 (58,5)33,3 ✓ Scattoni et al. (16)Prospective series 7561,151,5 mocT2-4NO/N+MOCMV2-367 (89)9 ✓ Sternberg et al. (15)Prospective series mo^^cT2-4aNXMOMVAC345** (51,7)29,5** ✓✓✓✓ Matsui et al. (14)Retrospective ,8 (all 913 pts with RC) 3,8 ans cT2-4NO/N+MO (n = 151) MVAC/MEC/ CISCA or other 1,2-2,3 (mean)176 (100)15,3 ✓ Sompavde et al. (9)Phase 3 trial; SWOG /154 with RO RC NA cT2-4aMVAC3115 (100)40 ✓ Chadjar et al. (13)Retrospective mo Locally advanced/unresp ectable/ M+ (n = 3) CCDP + GEM (n = 19); CBDCA + GEM (n = 9); MVAC (n = 1) (100)30 ✓✓ Kaneko et al. (12)Retrospective226923,7 mocT2-4NO-1MOCCDP + GEM222 (100)45,4 ✓✓✓✓✓ Rosenblatt et al.. (10)Phase 3 trials; Nordic I and II 22563,860 mo cT1G3-4aNXMO (Nordic I) CDDP + ADM ✕ 2 + RT 4 Gy (Nordic I); CDDP + MTX + LV ✕ 3 (Nordic II) 2225 (100)22,6 ✓ Meijer et al. (11)Retrospective 152NA68 mocT1-4N0-3M0 MVAC or HD-MVAC (n = 117) ; CDDP/CBDCA + GEM (n = 35) in responders and SD only 125 (82,2) [PLND 43,4%] 26,3 ✓ Table 1. Characteristics of included studies.

Correspondances en Onco-Urologie Vol. V-n° 1-janvier-février-mars 2014 VESSIE D’après Petrelli F et al. Eur Urol 2014;65(2): Méta-analyse chimiothérapie néo-adjuvante pré-cystectomie : pCR et survie globale (2) 2 Cette méta-analyse montre qu’une pCR est clairement associée à une réduction du risque de décès de 55 % (HR = 0,45 ; IC 95 : 0,36-0,56)

Correspondances en Onco-Urologie Vol. V-n° 1-janvier-février-mars 2014 VESSIE D’après Petrelli F et al. Eur Urol 2014;65(2): Méta-analyse chimiothérapie néo-adjuvante pré-cystectomie : pCR et survie globale (3) 3 Cette méta-analyse montre qu’une pCR est clairement associée à une réduction du risque de récidive de 81 % (HR = 0,19 ; IC 95 : 0,09-0,39)

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