DRC-15-148874-03981A 1 2. La Notification DRC-15-148874-03981A 2  Qui? “Tout fabricant ou importateur, ou tout groupe de fabricants ou d'importateurs…

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Les services de GACHES CHIMIE liés à REACH et au CLP
Advertisements

REACH utilisables par les constructeurs
IMPLICATIONS TECHNIQUES ADMINISTRATIVES ET COMMERCIALES DE L’EVOLUTION REGLEMENTAIRE. APPLICATIONS AUX DETERGENTS ET DESINFECTANTS UTILISES A L’HÔPITAL.
La réglementation REACH : contenus, échéances et impacts pour le secteur de l’impression Quelles sont les responsabilités juridiques face à REACH ? Paris,
L'évaluation du risque :
Témoignage IUMM 18 décembre 2008
Renforcement des industries créatives dans 5 pays ACP pilotes Bureau international du travail (BIT) Genève Conférence des Nations Unies sur le commerce.
1/31 REACH Un défi du développement durable pour la chimie.
JIQH 2008 – La Villette 8 & 9 décembre 2008 Atelier N°7 : La maîtrise de la sécurité et de la fiabilité des dispositifs médicaux Retour d'expérience et.
Tests de génotoxicité 3 catégories pour les principaux tests :
Prévention des risques CMR en entreprise
Les enjeux pour votre entreprise
Etiquetage des Matières Premières
Principes , objectifs et conséquences de
Le B. E. R. P. C Sa mission d’assistance sur REACH S
Système général harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques (SGH) Atelier regional de l’UNITAR sur la communication des dangers.
LA REGLEMENTATION REACH
REACH – SLPV GESTION ET IMPACT
REACH Jean PELIN, Directeur Général Union des Industries Chimiques
Directive 98/8/CE « Biocides »
Le risque cancérogène dans l’entreprise
QUELLES SONT LES RESPONSABILITES JURIDIQUES FACE A REACH ?
Webinaire : Conformité au nouveau règlement de l’Union européenne concernant les substances chimiques Ursula Schliessner McKenna Long & Aldridge LLP, Bruxelles.
Gestion rationnelle des produits chimiques
Sensibilisation du personnel au CLP
REACH : LES OBLIGATIONS ET RESPONSABILITES DES DIFFERENTS ACTEURS
Laurie TROUILLOUX Unité Risques Chroniques et Sanitaires
CL/MC – REACH – 11 mai Révision de la politique européenne sur les produits chimiques REACH ---- enRegistrement, Evaluation, Autorisation des substances.
Règlement 1907/2006 REACH Daphné Hoyaux Jeudi 21 février 2013.
REACH LE B.A BA Mardi 11 juin 2013.
REACH : politique moderne sur les substances chimiques
REACH: une réforme ambitieuse en version light ?
Le règlement REACH (Règlement n°1907/2006 du 18 décembre 2006)
Sensibilisation à REACH
H.A.C.C.P..
SUIVI DE LA SÉCURITÉ Brève introduction
SOMMAIRE • IMPORTANCE DU PROBLEME • DEFINITIONS • EXPOSITION
Ministère de l'Écologie, du Développement durable et de l’Énergie Exportation et importation de produits chimiques dangereux.
Evolution réglementaire - Impacts FDS et Etiquettes
MARQUAGE CE.
Analyse pratique d’une FDS Accompagnement EvRC - Inter adhérents
Connaître les risques pour éviter l’accident
Le Système Général Harmonisé de classification et d’étiquetage des produits chimiques Annabel MAISON Département Expertise et Conseil Technique Pôle Risques.
Utilisateurs en aval Downstream Users Utilisateurs en aval Downstream Users Daphné Hoyaux Jeudi 21 février 2013.
AMM Cadre légal.
Restrictions sous REACH REACH Daphné Hoyaux Jeudi 21 février 2013.
PÔLE INDUSTRIEL HSE Matinée technique REACH Le B.A BA 5 juin 2014.
R ÉFÉRENTIEL E - CIGARETTES & E - LIQUIDES 23/09/2014.
Prévention du risque chimique
Nouvelles exigences du risque chimique - 30 juin 2009 Françoise Labrousse – Jones Day Elodie Simon – Jones Day
plan fiche de données de sécurité
Autorisations sous REACH Daphné Hoyaux Jeudi 21 février 2013.
La gestion des déchets à risques chimiques des laboratoires
Sensibilisation aux risques chimiques et CMR
Présente les Webinars CLP
Exemple de classification et d’étiquetage d’un mélange
4. L’Etiquetage La communication des dangers et des différentes informations concernant la substance ou le mélange se fait principalement par l’étiquette.
Vérifications attribuées aux CER, à l’institut (swissmedic) et à l’OFSP concernant la radioprotection relative aux essais cliniques émettant des radiations.
Classification harmonisée Auto-classification
Jeudi de l’environnement 12/01/2006 Maurice Rabache REACH : enjeux pour l’industrie,l’environnement et la santé de la nouvelle réglementation des produits.
La Nouvelle Génération Anaérobies Santé & Sécurité EFFACEZ LE RISQUE GARDEZ PERFORMANCE & QUALITÉ.
GP’Sup > 27 novembre 2015 Page 1 Présentation des circulaires Circulaire du 28 juillet 2015 relative aux dispositions applicables en matière de prévention.
Les analyses monographiques Erwan STÉPHAN-BLANCHARD L3 – Biologie Humaine et Technologies de la Santé.
Académie européenne des patients sur l’innovation thérapeutique Aspects de la pharmacovigilance : Rapports périodiques actualisés de pharmacovigilance.
Le GHS « GLOBAL HARMONISED SYSTEM ». Le GHS défini par les Nations Unies, a pour but d’harmoniser la classification et l’étiquetage des produits chimiques.
UNIFA Ouest 7 janvier 2008 Page 1 Règlement européen N° 1907/2006 du 18 décembre 2006 concernant l’enregistrement, l ’évaluation et l’autorisation des.
Jean-Pierre FEYAERTS 14 octobre 2014 Tunis
LES EVOLUTIONS REGLEMENTAIRES (Forum du 17 novembre 2011)
À l’origine de la réglementation CLP 2003: Le GHS (Global Harmonized System) le système général harmonisé de classification et de l’étiquetage des produits.
Transcription de la présentation:

DRC A 1 2. La Notification

DRC A 2  Qui? “Tout fabricant ou importateur, ou tout groupe de fabricants ou d'importateurs… qui met sur le marché une substance visée à l’art.39 notifie à l'Agence …” (CLP, Art. 40(1)) Groupe de Producteurs/ Importateurs – Corporation d’industriels ayant des entités légales différentes – SIEF – Soumission conjointe…C&L commune pour une même substance  Quelles substances notifier? (CLP, Art. 39) – Substances faisant l’objet d’un enregistrement sous REACH et mises sur le marché – Substances dangereuses mises sur le marché en tant que telle ou en mélange au- dessus de la concentration limite (CLP ou 1999/45/CE) → Pas de limite de tonnage ! La Notification

DRC A 3  Quelles informations fournir? (CLP, Art. 40) Identité du(des) notifiant(s) Identité de la ou des substance(s) Classification de la substance conformément au CLP Les raisons pour “non classement” Les limites de concentration spécifiques ou facteur M et justifications Les éléments d’étiquetage La Notification

DRC A 4  Quand ? Applicable à compter du 1 er décembre 2010: notification dans le délai d’UN MOIS après la mise sur le marché → une substance concernée mise sur le marché le 1er décembre 2010 devait être notifiée avant le 3 janvier 2011 Puis mise à jour si nécessaire  Pourquoi ? Pour permettre à l’ECHA d’établir et maintenir l’inventaire des classifications et étiquetages (dont les « C&L harmonisés »)  A noter : pas de redevance due La Notification

DRC A 5 Glossaire  ATP : Adaptation au Progrès Technique  C&L : Classification et étiquetage  CAS : Chemical Abstract Substance  CLP : Classification, Etiquetage, Emballage (Classification, Labelling & Packaging)  CMR : Cancérogène, Mutagène, et Reprotoxique (toxique pour la reproduction)  COV : Composés Organiques Volatils  DL50 : Dose létale pour 50% des animaux  DPD : Directive Mélanges Dangereux (dir. n°1999/45/CE)  DSD : Directive Substances Dangereuses (dir. 67/548/CE)  ECHA : Agence européenne des produits chimiques (European Chemicals Agency)  ETA : Estimation de la Toxicité aiguë  EM : Etat Membre  F : Fabricant  FDS : Fiche de Données de Sécurité  GHS : Système Global Harmonisé de classification et étiquetage (ou SGH)  I : Importateur  M : Mélange  ONU: Organisation des nations Unies  R&D : Recherche et Développement  REACH : Enregistrement, Évaluation, Autorisation et restrictions des substances chimiques  S : Substance  STOT : toxicité spécifique pour certains organes cibles  UA : Utilisateur en Aval (= DU pour Downstream user)