Prise en charge de la grippe A / H1N1 27 Novembre 2009 Pr Th. MAYPr Ch. RABAUD Dr L. LETRANCHANT

On avait prévu… Une grippe H5, grave, nous venant des oiseaux et dASIE Grippe aviaire (1997) : 442 cas ; 262 décès pas de transmission interhumaine

On avait prévu… Une grippe H5, grave, nous venant des oiseaux et dASIE On a une grippe H1, « bien moins grave », nous venant des cochons et dAmérique

On avait prévu une grippe tueuse "Cette grippe n'est pas dangereuse" (Pr Bernard Debré) On a un plan national de prévention et de lutte pandémie grippale « la pandémie de lindécence » (Pr Marc GENTILINI)

Transmission de la grippe A(H1N1) « Gouttelettes » : projection de sécrétions respiratoires lors de la toux, de léternuement Contact direct (mains souillées par sécrétions) et possiblement indirect (surfaces souillées) entraînant une auto-inoculation par contact avec les muqueuses conjonctivales et ORL Possiblement « aérienne » cest-à-dire par aérosols à distance du patient (mécanisme probablement rare)

Réplication virale Voies aériennes supérieures Voies respiratoires inférieures Incubation : 1-3 j Portage viral : - 24 h avant les symptômes j après le début des symptômes Plus important chez lenfant Prolongé chez limmunodéprimé La grippe : une maladie contagieuse ET Contagiosité = période de portage

EPIDEMIOLOGIE Circulation du virus au 1er septembre 2009

Situation fin octobre dans le Monde Situation fin octobre dans le Monde Tous les continents touchés (191 pays et territoires) > 7000 décès > 350,000 cas confirmés Plusieurs millions de cas Pas de répercussion sociale majeure mais hôpitaux souvent surchargés++ Facteurs de risques se confirment 65 millions de personnes vaccinées

Données INVS au 26/11/09 En médecine de ville, semaine 47 : 16-22/11/2009 –Environ consultations pour grippe H1N1v –693 / habitants (seuil 152 / ) (en hausse) –Augmentation sur tout le territoire –Taux dhospitalisation = 1% (en hausse) Surveillance virologique : –Semaine 46 : 4409 prélèvements analysés (mais les indications de prélèvements ont été restreintes) dont 1679 positifs (38%) dont 1584 H1N1v (99% des virus typés) 68 décès probables en France Métropolitaine, dont 52 certains

Passages SAU pour grippe et % hospitalisation

Cas et décès 50% des cas chez les 10 – 30 ans 65% des décès chez les ans Distribution par classe dâge de cas confirmés et 222 décès confirmés (documentés pour lâge) au Mexique et létalité par classe dâge au 21/09/2009 (Source MinSa)

CAS GRAVES HOSPITALISES DECES

Estimation de limpact de lépidémie en France (selon un taux dattaque de 10%) 1% (jusquà 2% ) 15 à 20% des hospitalisés 10 à 15% 1 / à 1/ Létalité Inconnu ,4 M Daprès les données de lINVS (D. Levy-Bruhl)

CLINIQUE

Symptômes des 320 1er cas français prouvés virologiquement SymptômesNb de cas% Toux29488 Fièvre > 38°C28686 Myalgies15848 Asthénie13140 Céphalées8627 Écoulement nasal8326 Maux de gorge7222 Frissons5718 Douleurs articulaires237 Conjonctivite186 Dyspnée206 Vomissements185 Diarrhée144 Nausées114

PRISE EN CHARGE

Chronologie pandémie H1N1 Prise en charge en ville 23/07

Elargissement du dispositif de prise en charge - 23 juillet 2009 Prise en charge des patients par le secteur des soins de ville (médecin traitant) Dispositif hospitalier réservé pour les cas graves et les enfants < 1 an (+ signalement DDASS et INVS)

Recommandations pour les médecins

Définition des cas possibles Ne fait plus référence à un voyage en zone exposée ou contact avec un cas Syndrome respiratoire aigu à début brutal –Signes généraux : fièvre > 38°C ou courbature ou asthénie –Et signes respiratoires : toux ou dyspnée Enfant de moins dun an = fièvre > 39°C

Prise en charge Adulte ou enfant > 1 an Examen par médecin, en consultation ou visite –Pas de signes de gravité, ni facteur de risque de complications Ttt symptomatique SANS ttt antiviral systématique ni ATB Port de masques anti-projections Repos domicile Recommandations disolement jusquà fin symptômes –Si infection sévère, à début brutal ou Si facteur risque de complications (femme enceinte ; prélvt) Ttt symptomatique PLUS ttt antiviral Cas complexe : appel au centre 15 –Si signes de gravité Consultation hospitalière spécifique grippe via le 15

Indication du traitement antiviral Patient à risque de complications : âge > 65 ans, SSR, USLD surpoids morbide (BMI>40), diabète, alcoolisme insuffisants respiratoires et cardiaques, néphropathies, AVC immuno-déprimés, y compris les transplantés, néoplasies, déficits immunitaires cellulaires, infections par le VIH (CD4 < 350), asplénie Enfant et adoloescents sous traitement prolongé par Aspirine ttes femmes enceintes après cs hosp. et réalisation dun prlt nourrissons de moins dun an avec FDR après cs hosp. et réalisation dun prlt –mise en place traitt < 48h suivant apparition symptômes TAMIFLU 75 mg 1 cp matin et soir x 5/j + Fiche conduite à tenir pour patient et entourage

Indication du traitement antiviral Patient avec syndrome grippal caractérisé Et forme grave = hospitalisation –Situation clinique avec au moins 1 facteur de gravité T° 38.5 ° malgré antipyrétique, pulsations > 120, Fréq resp > 30, troubles vigilance, détresse respiratoire TAMIFLU 75 mg 1 cp matin et soir x 5 j + Fiche conduite à tenir pour patient et entourage

Cas particuliers nourrissons < 1 an grippés TAMIFLU 5 mg gélule en préparation hospitalière ou suspension buvable 2-3 mg/kg x 2/j pendant 5 jours

Cas particuliers nourrissons < 1 an grippés CRITERES DE GRAVITE => HOSPITALISATION

Contacts étroits Personnes partageant le même lieu de vie que le cas index : famille, même chambre dhôpital ou dinternat … Contact direct, en face à face, à moins d1 mètre du cas index au moment dune toux, dun éternuement ou lors dune discussion ; flirt ; amis intimes ; voisins de classe ou de bureau; voisins du cas index dans un avion ou un train Contage avéré < 48H + Facteur de risque => TAMIFLU 75 mg 1 cp/j x 10 j + Fiche conduite à tenir pour patient et entourage

Nourrissons (< 1 an) contacts : conduite à tenir

Femmes enceintes contacts : conduite à tenir Le zanamivir (Relenza® 2 inhalations (2 x 5 mg) une fois par jour pendant 10 jours ) peut être prescrit, quel que soit le trimestre de grossesse et la présence ou non de facteurs de risque. Du fait de bronchospasmes, l'oseltamivir sera préféré au zanamivir chez les patients asthmatiques ou atteints de BPCO.

Quelques données sur le Tamiflu Sans Tamiflu, la médiane de lexcrétion virale est de 5 jours, 20 à 30 % des patients excrètent entre 8 à 10 jours Sous Tamiflu, le portage est réduit de 48 h en moyenne si le traitement a été débuté dans les 48 premières heures Résistance au Tamiflu : 21 cas rapportés (mutation H275Y) dont 13 après prophylaxie post exposition

Qui prélever ? Le prélèvement naso-pharyngé en vue de la réalisation dun diagnostic virologique de confirmation doit être restreint : aux patients présentant des signes de gravité : le patient est adressé par son médecin vers une consultation hospitalière spécifique « grippe » après régulation par le SAMU– Centre 15. Le prélèvement naso-pharyngé sera réalisé à lhôpital. aux patients traités et présentant une aggravation clinique ; aux patients présentant les symptômes évocateurs de la grippe et consultant des médecins du Réseau GROG aux nourrissons et aux femmes enceintes aux soignants en contact avec des sujets à risque Le prélèvements systématique dau moins 3 cas, face à des cas groupés (ou liés : plus de 3 cas liés en moins de 7 jours) est abandonné (SSR, USLD, médico-social / école / crèche ?) ; si vous pensez malgré tout quune confirmation de lorigine H1N1v des cas est souhaitable, adressez vous à la Ddass pour valider ou invalider cette demande

Quel examen virologique réaliser ? Test antigénique de détection rapide : sensibilité 50 % pas dutilisation pour le diagnostic dun cas de grippe H1N1 chez un individu ! (intérêt en collectivité, sur plusieurs cas, permettant de compenser le défaut de sensibilité ???) RT-PCR : test diagnostique de référence (B 800 : 230 ) Réseau de laboratoires hospitaliers spécifiques

Rôles des acteurs sanitaires Médecins libéraux –1ère ligne de prise en charge –Rappel des mesures dhygiène –Organisation du cabinet médical pour éviter contact entre grippés et non grippés –Distribution à lentrée du cabinet de masques anti-projections pour patients grippés

Fiche de recommandations pour les malades

Masque anti-projection (type chirurgical) Masque évitant la projection de sécrétions des voies aériennes supérieures ou de salive –Porté par le patient contagieux, dès 1er symptômes –A jeter dès mouillé ou souillé –Délivré par pharmacies dofficine gratuitement sur prescription médicale

Masque protection respiratoire individuelle (type FFP2) Masque filtrant protégeant le porteur contre risques dinhalation dagents infectieux transmissibles par voie aérienne et risque transmission par gouttelettes –Durée de protection : 3 à 8 h –Après mise en place : ne plus le toucher, ne pas réutiliser –Port recommandé pour professionnels de santé au contact des malades –Lieux de distribution diffusés par DDASS

Mesures dhygiène au cabinet

Rôles des acteurs sanitaires Consultation hospitalière spécifique grippe –Consultation ou hospitalisation –Prise en charge des cas présentant des signes de gravité Réalisation prélèvement naso-pharyngé Prescription traitement antiviral –Prise en charge des enfants avec signe de gravité ou facteur de risque de complication, etb siège de SAMU uniquement

Rôles des acteurs sanitaires Pharmacies dofficine –Sur prescription médicale exclusivement –Boîte de 50 masques anti-projections gratuite –± traitement antiviral selon évaluation du médecin –Oseltamivir (Tamiflu® 75 mg) pris en charge par assurance maladie (Rbst 35%) 25 la boîte de 10

LA VACCINATION LA VACCINATION

Vaccin Grippal Saisonnier (i) Souche vaccinale produite sur œufs embryonnés de poule (production en quantité limitée). Virus inactivé, fragmenté. Administré sans adjuvant. (sauf Gripguard® dispensé par Novartis, > 65 ans) 3 souches (2 sous-types A, 1 sous-type B). Composition revue tous les ans adaptée à la surveillance épidémiologique. Pour 2009/2010 : H1N1, H3N2 et B Objectifs de la vaccination : –Prévenir le risque de grippe (efficacité de lordre de 70%). (Monto AS N Engl J Med 2009 ;361:1260-7) –Diminuer la morbi-mortalité. 46

Vaccin Grippal Saisonnier (ii) Effets secondaires du vaccin : –Fréquents (1-10%) Locaux : douleur, œdème, erythème Généraux : malaise, céphalées, fièvre, myalgies –Rares Syndrome de Guillain-Barré Contre-indications : –Allergie à lœuf –Réaction allergique sévère à une vaccination antérieure Syndrome de Guillain et Barré = complication exceptionnelle de la grippe saisonnière : Fréquence habituelle : 2,8 cas pour habitants Après grippe naturelle : 4 à 7 cas pour grippés Excès de risque attribué au vaccin grippal saisonnier : 1 cas pour un million de vaccinés 47

Les Vaccins Dirigés contre le Virus A(H1N1)v Vaccins pandémiques –Développés dans le cadre de la grippe aviaire A(H5N1). –Obtention dune AMM prototype (Mock Up vaccine) : Permettant dobtenir un vaccin H1N1v seulement 4 mois après lidentification par lOMS de la souche pandémique. Au 21/11/2009, 4 vaccins A(H1N1)v ont lAMM –Deux vaccins inactivés, fragmentés, produit sur œuf, avec adjuvant : Pandemrix® (GSK) + AS03 Focétria® (Novartis) + MF59 –Un vaccin inactivé, virion entier, cultivé sur cellule vero, sans adjuvant Celvapan® (Baxter) –Un vaccin inactivé, fragmenté, produit sur œuf, sans adjuvant Panenza®, Sanofi Pasteur 48

Les Vaccins ayant une AMM Composition qualitative et quantitative (pour 0,5 ml) Type de vaccinsSouches Quantité dhémagglutinine (HA) Adjuvant Focetria (Novartis) Antigènes de surface Cultivé sur oeuf A/California/7/2009 X-179A from NYMC 7,5 microgrammes pour 0.5 ml MF59C.1 Pandemrix (GSK) Virion fragmenté Cultivé sur oeuf A/California/7/2009 X-179A from NYMC 3,75 microgrammes pour 0.5 ml AS03 Celvapan (Baxter) Panenza (Sanofi Pasteur) Virion entier Cultivé sur cellule vero Virion fragmenté Cultivé sur oeuf A/California/7/2009 7,5 microgrammes pour 0.5 ml 15 microgrammes pour 0.5 ml sans 49

Adjuvants pour les Vaccins Grippaux : Squalènes Substance organique naturelle présente dans des végétaux (olives, céréales) et fabriquée par les animaux et lhomme lors de la synthèse du cholestérol. Adjuvants de génération récente dite "huile dans leau". Études pré-cliniques chez lanimal: –Pas de toxicité particulière, notamment de foeto-toxicité, ou de tératogénicité. Études cliniques humaines avec vaccins comportant ces mêmes adjuvants : –Pas de signal de risque. –Augmentation des réactions locales au point dinjection. Syndrome de la guerre du Golfe et AC anti-squalène : –Absence de causalité entre le syndrome et la présence des Ac. 50

Adjuvants : à Base de Squalène MF59 –Gripguard®, vaccin saisonnier, autorisé depuis 2001 en France, 1997 dans dautres pays (MF59). – doses, largement utilisé en Europe. –Suivi de pharmacovigilance : pas de signal (tolérance, réaction immunologique anormale). (Pelligrini M, Vaccine 2009, sous presse) –Adjuvant présent dans le Focétria® (Novartis) AS03 –Plus de volontaires dans les essais cliniques. H5N1, grippe saisonnière, H1N1, malaria Adjuvant présent dans le vaccin Pandemrix® (GSK) AF03 –Présent dans le vaccin Humenza® (Sanofi Pasteur, non disponible) 51

LUtilisation dun Adjuvant Permet de Réduire les Doses dAntigène 40 Après 1ère injection Après 2ème injection seuil requis CHMP Après 2 injections de la plus faible dose adjuvée (AS03), 82% des volontaires ont multiplié par 4 leur titre en Anticorps contre le virus H5N1 A/Vietnam/1194/04 Leroux-Roels I, Lancet 2007 ; 370 :

Le Thiomersal Conservateur contenant du mercure pour médicaments et vaccins. –Prévient la contamination bactérienne des vaccins +++ –Améliore la stabilité des médicaments. –Très longtemps utilisé dans de nombreux vaccins. Déficits neuropsychiques de lenfant, atteintes rénales liées à une exposition précoce ? –Association causale non établie (NEJM 27/09/2007). –AFSSAPS, EMEA, OMS Risque neurologique non établi. Vaccins : –Doses minimes : 0,003% à 0,01% soit 25 à 50μg/dose Toxicité a priori exclue à cette dose. 53

Contre-Indications à la Vaccination Antigrippale A(H1N1)v Contre-indications : –Antécédent de réaction anaphylactique à lun des constituants du vaccin ou à des résidus à létat de traces Oeuf, protéines de poulet, ovalbumine. Formaldéhyde. Sulfate de gentamicine. Désoxycholate de sodium. Précautions demploi : –Antécédents dhypersensibilité à la substance active. –ou à lun des excipients. –ou au thiomersal. –ou aux résidus à létat de traces. 54

Recommandations de stratégie vaccinale (Arbitrage 1er ministre-24/9/09) 1. Personnels de santé de réa néonatale et pédiatrique 2. Personnels médical et para-médical des Etb de santé et secteur ambulatoire exposé 3. Femmes enceintes 2ème trimestre 4. Entourage nourrissons < 6 mois 5. Personnels chargés de laccueil de la petite enfance 6. Nourrissons 6-23 mois avec FDR 7. Sujets de 2-64 ans avec FDR 8. Autres professionnels de santé, de secours, de transport sanitaire 9. Nourrissons 6-23 mois sans FDR 10. Personnels daccueil des pharmacies 11. Autres Personnels des établissements médico-sociaux 12. > 65 ans avec FDR ans sans FDR 14. > 18 ans sans FDR

Recommandations du HCSP pour le Vaccin Dirigé contre le Virus A(H1N1)v En priorité, les personnels de santé, médico-sociaux et de secours, en commençant par ceux qui sont amenés à être en contact fréquent et étroit avec des malades grippés ou porteurs de facteurs de risque. Femmes enceintes à partir du début du 2 ème trimestre. Nourrissons âgés de 6-23 mois avec facteur de risque. Entourage des nourrissons de moins de 6 mois. Sujets âgés de 2 à 64 ans avec facteur de risque. Sujets âgés de 65 ans et plus avec facteur de risque. Nourrissons âgés de 6-23 mois sans facteur de risque. Sujets âgés de 2-18 ans sans facteur de risque. Sujets âgés de 19 ans et plus sans facteur de risque

Recommandations pour la population générale

Recommandations du HCSP pour le Vaccin Dirigé contre le Virus A(H1N1)v Schéma vaccinal : Pandemrix® et Focétria® 58 Adulte ans, sauf dysfonctionnement inné ou acquis du système immunitaire Une seule dose. Rappel éventuel ultérieurement* > 60 ans Enfant, adolescents ans Deux doses de vaccin à 3 semaines dintervalle. Enfant ans Demi dose de vaccin et dadjuvant (0,25 ml). Seconde dose au moins 3 semaines plus tard. Données limitées de tolérance et dimmunogénicité. Enfant 6 mois - 3 ans Même posologie que 3-9 ans. * en fonction des données complémentaires à venir concernant limmunogénicité des vaccins, la durée de la protection conférée, et la durée de la pandémie

Recommandations du HCSP pour le Vaccin Dirigé contre le Virus A(H1N1)v En cas dindisponibilité du vaccin fragmenté sans adjuvant, et si les données épidémiologiques justifient une vaccination urgente : 59 Vaccin avec adjuvant non recommandé en labsence de données cliniques : Pour les personnes atteintes de maladies inflammatoires et/ou auto- immunes recevant un traitement immunosuppresseur : Formes graves de vascularites systémiques, périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive, sclérose en plaques). Recommandé : la vaccination de leur entourage immédiat (personnes vivant sous le même toit). Vaccin avec adjuvant non recommandé en labsence de données cliniques : Pour les personnes atteintes de maladies inflammatoires et/ou auto- immunes recevant un traitement immunosuppresseur : Formes graves de vascularites systémiques, périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive, sclérose en plaques). Recommandé : la vaccination de leur entourage immédiat (personnes vivant sous le même toit).

Recommandations pour les situations particulières

Recommandations du HCSP pour le Vaccin dirigé contre le Virus A(H1N1)v Dysfonctionnements Immunitaires Innés ou Acquis VaccinObservations Pathologies oncologiques et hématologiques Fragmenté avec adjuvant* Au moins 15 j avant et au minimum 7 j après chimiothérapie Adultes transplantés de cellules souches hématopoïétiques Fragmenté avec adjuvant* Circulation virale peu active : 3-4 mois après greffe. Circulation virale active : dès sortie daplasie Adultes avec pathologie auto-immune induite par la greffe Fragmenté sans adjuvant* Indisponibilité : vaccination de lentourage immédiat *2 doses espacées de 3 semaines 61

Recommandations du HCSP pour le Vaccin dirigé contre le Virus A(H1N1)v 62 Enfants avec pathologies oncologiques et hématologiques VaccinObservations 6-23 mois Fragmenté sans adjuvant* Si non disponible : vaccination de lentourage Au moins 15 j avant et au minimum 7 j après chimiothérapie 24 mois et plusFragmenté avec adjuvant* Au moins 15 j avant et au minimum 7 j après chimiothérapie < 3moisVaccination de lentourage * 2 doses espacées de 3 semaines

Recommandations du HCSP pour le Vaccin dirigé contre le Virus A(H1N1)v 63 Enfants transplantés de cellules souches hématopoïétiques VaccinObservations Transplantation > 3 mois et < 5 ans 6-23 mois Fragmenté sans adjuvant* Si non disponible : vaccination de lentourage 24 mois et plus Fragmenté avec adjuvant* Transplantation < 3mois Vaccination de lentourage Trop faible immunogénicité * 2 doses espacées de 3 semaines

Recommandations du HCSP pour le Vaccin dirigé contre le Virus A(H1N1)v 64 Enfants et adultes atteints de déficits immunitaires héréditaires VaccinObservations Déficit complet en Lymphocyte B Pas de vaccinationAbsence attendue de réponse Autres déficits Enfants 6-23 mois Fragmenté sans adjuvant* Si indisponibilité : vaccination de lentourage Enfants > 24 mois Adultes Fragmenté avec adjuvant* * 2 doses sans adjuvant espacées de 3 semaines

Recommandations du HCSP pour le Vaccin dirigé contre le Virus A(H1N1)v 65 Transplantation dorgane VaccinObservations Transplantation depuis moins de 3 mois Pas de vaccination Vaccination de lentourage immédiat Transplantation depuis plus de 3 mois Fragmenté sans adjuvant* Circulation virale : Peu active : vaccination 6 mois post greffe Active : vaccination 3 mois post greffe Si indisponibilité : vaccination entourage * 2 doses sans adjuvant espacées de 3 semaines

Recommandations du HCSP pour le Vaccin dirigé contre le Virus A(H1N1)v 66 Maladies inflammatoires et/ou auto-immunes recevant un traitement immunosuppresseur Vaccin ALD 21 et 25 : formes graves de vascularites systémiques, périoatrtérite noueuses, LEAD, sclérodermie généralisée évolutive, sclérose en plaques Sans adjuvant* Si indisponible : vaccination entourage immédiat Rhumatisme inflammatoire, maladies inflammatoires chroniques intestinales, autres maladies auto-immunes Avec adjuvant* après avis de léquipe médicale en charge du patient * 2 doses espacées de 3 semaines

Recommandations du HCSP pour le Vaccin dirigé contre le Virus A(H1N1)v 67 Patients infectés par le VIH VaccinObservations Infection non contrôlée par le traitement ARV Fragmenté avec adjuvant* Infection contrôlée par le traitement ARV Fragmenté avec adjuvant, même schéma population générale Enfants < 2 ansFragmenté sans adjuvant* Indisponibilité : vaccination entourage immédiat * 2 doses espacées de 3 semaines – ARV : antirétroviral

Vaccination des sujets atteints de troubles graves de la coagulation ou sous anticoagulant* Patients ne pouvant recevoir dinjection IM : –Pas de donnée concernant le PANDEMRIX –Le FOCETRIA est contre-indiqué par voie sous cutanée Le vaccin PANENZA sera administré par voie sous cutanée * Les traitements par anti agrégants plaquettaires ne sont pas concernés

Vaccination des sujets présentant une allergie de type anaphylactique aux protéines aviaires Allergie œuf, viandes, poulet, ovalbumine Le vaccin CELVAPAN® ne sera disponible que dans les Centres Hospitaliers Régionaux 20 flacons multidoses : soit 200 doses (10 doses de 0,5ml/fl) Contraintes dutilisation : «Après ouverture, le flacon doit être utilisé dans les 3H au maximum ». Il est donc nécessaire de regrouper les patients. 69

PANENZA® (10 doses de 0,5ml/flacon) De 9 à 60 ansdose de 0,5ml et schéma à 2 doses non encore établi ? Plus de 60 ansdose de 0,5ml et schéma à 2 doses à 3 semaines dintervalle Enfants de 3 à 8 ans dose de 0,5ml et schéma à 2 doses à 3 semaines dintervalle Enfants de 6 à 35 mois une demi dose 0,25ml et schéma à 2 doses à 3 semaines dintervalle Enfants de moins de 6 mois PANENZA® non recommandé

CELVAPAN® (10 doses de 0,5ml/flacon) Adultes et sujets âgésdose de 0,5ml et schéma à 2 doses à 3 semaines dintervalle Enfants et adolescents âgés de 6 mois à 17 ans dose de 0,5ml et schéma à 2 doses à 3 semaines dintervalle Enfants de moins de 6 mois vaccination non recommandée pour cette tranche dâge

HCSP : Vaccination de lEntourage des Immunodéprimés par le Vaccin contre A(H1N1)v 72 Vaccination fortement recommandée pour lentourage immédiat des patients recevant un traitement immunosuppresseur (y compris transplantés) ou une chimiothérapie ou ayant un déficit immunitaire. Si vaccin fragmenté sans adjuvant recommandé et indisponible : vaccination recommandée pour lentourage immédiat. En cas de vaccination des patients immunodéprimés en centre de vaccination, un contact doit être pris avec les équipes médicales qui les suivent. Ces patients seraient idéalement vaccinés par les équipes qui les suivent à l'hôpital.

Plan départemental de vaccination Le Préfet établit un Plan départemental de vaccination Chef de projet : le chef du SIDPC équipe opérationnelle –Composition : Préfecture, DDASS, Inspection dAcadémie, … Modalités d organisation de ces instances ; répartition entre les acteurs, constitution des groupes de travail suivants : centres de vaccination, équipes de vaccination, publics « captifs », financement et logistique, programmation-convocations, communication-information

Mobilisation des professionnels Base du volontariat mais selon mode de la réquisition pour couverture juridique Indemnisation : –revenu de substitution médecins libéraux : 3C de l heure, soit 66 bruts infirmier libéraux : 9 AMI de l heure, soit 28,35 bruts –revenu complémentaire pour les professionnels retraités, salariés, étudiants ou élèves intervenant en dehors de leurs obligations de service, de stage ou de scolarité médecins, internes : 1,5 C de l heure, soit 33 bruts infirmiers, étudiants : 4,5 AMI de l heure, soit 14,17 bruts

Organisation des centres de vaccination Plusieurs centres de vaccination/dépt Équipe de vaccination constituée de 15 personnes : –Remise dun questionnaire, vaccination, traçabilité –360 vaccinations toutes les 4 heures, 6 j/7 Équipe mobile pour les scolaires, étb médico-sociaux, prisons… –100 inj/j pour nourrissons (crèches, PMI) –250 inj/j pour enfants en Maternelle et primaires –300 inj/j pour Lycées secondaires, techniques et professionnels Appel à candidature par le Préfet, sinon réquisition Population convoquée par des bons adressés par les CPAM

Questionnaire préalable à la vaccination A/H1N1 dun adulte OuiNon 1Avez-vous reçu un vaccin contre la grippe saisonnière au cours des 3 dernières semaines ? 2Avez-vous eu une réaction grave lors dune vaccination ou fait lobjet dune contre-indication à une vaccination ? 3Avez-vous une allergie aux protéines de lœuf (ne pas signaler les intolérances digestives à la consommation dœufs) ? 4Avez-vous actuellement de la fièvre ? 5Etes-vous actuellement malade ou avez-vous récemment été malade ? (ne pas signaler les affection courantes : rhume, eczéma… mais noubliez pas de signaler une grippe ou une suspicion de grippe) 6Avez-vous fait ou faites-vous lobjet dun suivi médical particulier ? 7Avez-vous pris un traitement pendant plus de 30 jours ces derniers mois (en dehors dune contraception) ? 8Pour les femmes, êtes-vous enceinte ou pensez-vous lêtre ?

Vaccination : mode demploi 5 agents administratifs Accueil (2) Remise questionnaire (1) Saisie administrative des données (2) (Traçabilité, RV 2e dose) Tri des questionnaires Coche non Coche oui (1 médecin + 1 interne) - C. Ind ou non - Gestion des malaises - R. allergiques… Préparation injections 1 infirmier 2 étudiants Les piqueurs 3 étudiants vaccinations en 4h - Ouverture 8h/jour - 6 j/7 (tranche après 18h + samedi)