Possible impact of certain interventions

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Transcription de la présentation:

Possible impact of certain interventions Population with STI Aware and worried Seeking care Correct diagnosis Correct treatment Safer sexual behavior promotion Condom promotion Tt completed Cured

Possible impact of certain interventions Population with STI Aware and worried Seeking care Correct diagnosis Correct treatment Partner treatment Education to recognize symptoms Screening at FP, ANC… Tt completed Cured

Possible impact of certain interventions Population with STI Aware and worried Seeking care Correct diagnosis Staff behavior Health seeking behavior promotion Correct treatment Tt completed Cured

Possible impact of certain interventions Population with STI Aware and worried Seeking care Correct diagnosis Syndromic approach Include STD drug in essential list Correct treatment Prescribe single dose Counsel for compliance Tt completed Cured

Iconographie atlas

Iconographie atlas

Iconographie atlas

Iconographie atlas

Iconographie atlas

(Czelusta A. J Am Acad Dermatol 2000;43:409-32.) Fig 5. HIV-positive patient. Chancroid with typical “kissing” ulcers. (Czelusta A. J Am Acad Dermatol 2000;43:409-32.)

Iconographie atlas

Chancre mou- une ou plusieurs ulcérations anales, purulentes- adénopathie inguinale inflammatoire évoluant vers la suppuration

CHANCRE MOU (chancroid) Azithromycin 1 g orally in a single dose, OR Ceftriaxone 250 mg intramuscularly (IM) in a single dose, Ciprofloxacin 500 mg orally twice a day for 3 days, Erythromycin base 500 mg orally three times a day for 7 days. (CDC,2006)

CHANCRE MOU (chancroid) Ciprofloxacin 500 mg orally X 2 j X 3 j, OU Erythromycine base 500 mg p os X 3 x j X 7 j, Azithromycine 1 g p os X 1 Alternative: Ceftriaxone 250 mg intramuscularly (IM) X 1, (OMS, 2004)

Ulcérations herpétiques chez co-infecté VHC/HIV>Fe…Emmanuel

Herpes simulant un Chancre ulcéreux, Martinique

Ulcérations herpétiques chez co-infecté VHC/HIV>Fe…Emmanuel

Herpès atypique chez HIV +: reconstitution Bo….Gérard

Herpès atypique chez HIV +: reconstitution Ful Rch

Herpès atypique chez HIV +: reconstitution Ful Rch

Herpès atypique chez HIV +: reconstitution Ul Brune…

First Clinical Episode HERPES GENITAL First Clinical Episode Acyclovir 400 mg orally three times a day for 7--10 days, OR Acyclovir 200 mg orally five times a day for 7--10 days, Famciclovir 250 mg orally three times a day for 7--10 days, Valacyclovir 1 g orally twice a day for 7--10 days. (CDC, 2006,WHO, 2004)

Episodic Therapy for Recurrent Herpes HERPES GENITAL Episodic Therapy for Recurrent Herpes Acyclovir 400 mg orally three times a day for 5 days*, OR Acyclovir 200 mg orally five times a day for 5 days*, Acyclovir 800 mg orally twice a day for 5 days*, Famciclovir 125 mg orally twice a day for 5 days*, Valacyclovir 500 mg orally twice a day for 3--5 days*, Valacyclovir 1.0 g orally once a day for 5 days*. (CDC, 2006,WHO, 2004) (5-10 days if HIV+, CDC)

Suppressive Therapy for Recurrent Herpes HERPES GENITAL Suppressive Therapy for Recurrent Herpes Acyclovir 400 mg orally twice a day, OR Famciclovir 250 mg orally twice a day, Valacyclovir 500 mg orally once a day, Valacyclovir 1.0 gram orally once a day. (CDC, 2006,WHO, 2004)

Suppressive Therapy for Recurrent Herpes if HIV+ HERPES GENITAL Suppressive Therapy for Recurrent Herpes if HIV+ Acyclovir 400--800 mg orally twice to three times a day, OR Famciclovir 500 mg orally twice a day, Valacyclovir 500 mg orally twice a day. (CDC, 2006)

Hart G. Clinical Infectious Diseases 1997;25:24–32 Figure 3. Extensive granulomatous lesions of the buccal mucosa in a 30-year-old Australian Aboriginal woman. The affected gums were tender and bled on gentle contact, some teeth were loose, and a radiograph showed erosion of the underlying maxilla. The patient had been treated for genital donovanosis 2 years previously and had residual scarring (but no active lesions) at the primary site. Reprinted with permission from Australian Dental Journal [37]. Hart G. Clinical Infectious Diseases 1997;25:24–32

Hart G. Clinical Infectious Diseases 1997;25:24–32 Figure 4. Typical bipolar black-staining Donovan bodies are seen in a mononuclear cell in the center of this slide. Several cells on the periphery show characteristic palisading or clustering of organisms lining the cytoplasmic vacuoles. (Stain, Warthin-Starry silver stain; original magnification, 1400.) Reproduced with permission fromCurrent Medcine [27]. Hart G. Clinical Infectious Diseases 1997;25:24–32

GRANULOMA INGUINALE Co-trimoxazole: 160/800 mg p os x 2 x 14j (DONOVANOSE) Co-trimoxazole: 160/800 mg p os x 2 x 14j Alternatives: Doxycycline 100 mg p os x 2 x 14 j Tetracycline 500 mg p os x 4 x 14 j + Streptomycine 1g IM x 1 x 14j (WHO, 1992)

GRANULOMA INGUINALE Azithromycine:1g p os x 1/j (DONOVANOSE) Azithromycine:1g p os x 1/j + 500mg p os x 1/j * Ou Doxycycline: 100 mg p os x 2/j * Alternatives: Erythromycine: 500 mg p os x 4 x/j * Tetracycline 500 mg p os x 4/j x 14 j * Cotrimoxazole 80mg/400 mg x 2 x 2/j x 14 j* (WHO, 2004)

GRANULOMA INGUINALE Doxycycline: 100 mg p os x 2/d x ≥3 weeks* (DONOVANOSE) Doxycycline: 100 mg p os x 2/d x ≥3 weeks* Alternatives: Azithromycine: 1g p os x 1 j ≥3 weeks* OR Ciprofloxacine: 750 mg p os x 2/d x ≥3 weeks* Cotrimoxazole DS (800mg/160mg) p os x2/d x ≥3 weeks* * Up to complete healing (CDC,2006)

Hart G. Clinical Infectious Diseases 1997;25:24–32

Iconographie atlas

Fig. 1. Increases in risky behavior and the usage of antiretroviral therapy. (a) Relationship between antiretroviral usage, increases in risky behavior (in both infected and uninfected individuals) and HIV incidence rates after 5 years of antiretroviral usage. HIV incidence rates (where incidence = incidence of drug-susceptible strains plus incidence of drug resistance strains) are plotted, the data points show the area in which the HIV incidence rates are stable. The green, pink and blue data show prevalence one, 5 and 10 years, respectively, after the introduction of antiretroviral treatment Marie Laga, The synergy between Prevention and Care in Africa. IAS, Rio de Janeiro, 2005

Lymphogranulomatose vénérienne - fièvre - ténesme - écoulement purulent - adénopathie inguinale le plus souvent unilatérale, unique ou multiple, très inflammatoire avec risque de fistulisation - douleur ano-rectale sévère avec émission sanglante et muco-purulente, ténesme - proctite ou colo-proctite en rapport avec l'évolution de l'inflammation des ganglions lymphatiques péri-rectaux ou périanaux- muqueuse nodulaire et friable, ulcérations diffuses et superficielles

148 patients homo et bisexuels masculins ayant consulté pour une ano-rectite sur une période de 29 mois (décembre 2002- mai 2005) Prélèvement ano-rectal +sérologie Chlamydia par micro-immunofluorescence 1er groupe:(n=26) LGAR (sérotype L2) 2ème groupe: (n=12) Chlamydioses anorectales (sérotype D à K ) 3 ème groupe:(n=110) Anorectites autres origines <256 512 1 1024 2 2048 4096 7 >8192 14 5 2 1 77 7 4 8 Titre des IgG anti-C. trachomatis chez LGAR >2048 chez 88,4% (23/26) Versus 25% (3/12) Chlamydiose anorectales Versus 20% (22/110) Ano-rectites autres origines

LYMPHOGRANULOMA VENEREUM (LGV) For 21 days Doxycycline 100mg p os x 2/d Alternative: Erythromycine 500mg p os x 4/d (CDC,2006)

LYMPHOGRANULOME VENERIEN (Nicolas et Favre) Pendant 14 jours Doxycycline 100mg p os x 2 Ou Erythromycine 500mg p os x 4 Alternatives: Tetracycline 500mg p os x 4 (WHO, 2004)

Iconographie atlas