La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (1) Objectifs secondaires : SG, tolérance/observance –Site de rechute, observance, qualité de vie (EORTC-QLQ-C30 et LC-13 ) ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé Tumeur réséquée CBNPC Stade I pTNM Âge > 18 ans et 70 ans ECOG PS 0 -1 Toutes histologies Petscan préopératoire Stratification - T : versus > 3 cm - Épidermoïde versus autre Objectif principal : Faisabilité si > 80 % des patients traités par pazopanib au moins 3 mois et toxicité de grade 4 < 20 % Début 4 à 8 semaines après chirurgie Pazopanib 800 mg/j 6 mois Placebo 6 mois R
La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (2) IFCT 0703 : première étude de faisabilité d’un ITK de l’EGFR Taux d’observance du pazopanib à 800 mg/j 38 % [23-55] versus 69 % [50-84] pazopanib 400 mg/j Pazopanib à 400 mg/j : profil de toxicité acceptable Phase III annulée car le pazopanib 800 mg/j n’est pas faisable ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé
La Lettre du Cancérologue Pazopanib 76 % (65-86) Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (3) ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé HR = 1,3 ; IC : 0,6-2,7 p = 0,53 Survie sans rechute à 3 ans Placebo 83 % (74-92) Suivi médian = 3,9 ans Mois Survie (%) Pazopanib Placebo Patients à risque (n)
La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (4) ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé Pazopanib 83 % (72-93) HR = 1,8 ; IC : 0,6-5,5 p = 0,26 Survie globale à 5 ans Placebo 94 % (88-100) 14 décès Mois Survie (%) Pazopanib Placebo Patients à risque (n)