La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (1) Objectifs secondaires : SG, tolérance/observance.

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Survie sans progression
R Objectif principal : taux de réponse
SO = suppression ovarienne
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Présent dans 1 % des CBNPC
Etude SUN1170 HCC : sunitinib vs sorafenib dans le CHC avancé (1)
1 La Lettre du Cancérologue SG médiane SG à 1 anSG à 2 ans CT + cétuximab 12 mois50 %24 % CT9,6 mois37 %15 % HR = 0,73 ; IC 95 : 0,58-0,93 ; p = 0,011.
Objectif principal : survie sans progression
RADIANT : étude randomisée de phase 3 en double aveugle erlotinib vs placebo après résection complète +/- chimiothérapie adjuvante dans les CBNPC EGFR+
KEYNOTE-012 : Cohorte cancer urothélial
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1 La Lettre du Cancérologue D’après Von Pawel J et al., abstr. O01.02 actualisé Critères d’éligibilité :  CPC  1 ligne de chimiothérapie antérieure 
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CheckMate 057 : étude de phase III comparant en deuxième ligne nivolumab et docétaxel dans les cancers non épidermoïdes (1) Nivolumab 3 mg/kg toutes les.
Survie sans progression (n = 929)
Etude MISSION  Objectif –Comparaison de sorafenib et meilleurs soins de support contre soins de support seuls chez des patients en progression ou réfractaires.
Meilleure réponse globale
Palbociclib + fulvestrant (n = 347)
Correspondances en Onco-Urologie Méthodologie de l’essai de phase III ASSURE (ECOG E2805) ASCO ® GU D’après Haas NB et al., abstr. 403 actualisé.
Revue centralisée (n = 36)
Inhibiteur de PARP dans les cancers de l’ovaire
Correspondances en Onco-Urologie Critère principal : survie globale Critères secondaires : réponse scintigraphique, événements osseux, cellules tumorales.
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La Lettre du Cancérologue Utilisation de la chimiothérapie tumeurs HER2 négatives ASCO ® D'après Vaz Duarte Luis M et al., abstr actualisé.
Traitement jusqu’à progression ou effet indésirable inacceptable
Calcul selon le modèle de Gail
Analyse statistique Echantillon prévu de 330 patients
TAILOR : étude de phase III comparant erlotinib à docétaxel en seconde ligne thérapeutique chez des patients avec EGFR sauvage (1) Objectif principal :
Type de chimiothérapie Bévacizumab selon le bras
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Meilleur taux de réponse objective
1 La Lettre du Cancérologue D’après Scagliotti G et al., abstr. O01.08 actualisé Critères d’inclusion : Patients avec un cancer bronchique et des métastases.
Correspondances en Onco-Hématologie Essai de phase II international, multicentrique lnitialement, patients randomisés 1:1 pour recevoir le daratumumab.
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1 La Lettre du Cancérologue Etude PCI 99 Comparaison de deux doses d'ICP (25 vs 36 Gy) dans les CPC limités en RC Incidence des métastases cérébrales ASCO.
Schéma de l’étude AVANT
La Lettre du Cancérologue Cancers bronchiques non à petites cellules D’après Spigel DR et al., abstract 7505 actualisé Etude randomisée de phase II OA.
GA101 + chlorambucil x 6 cycles Rituximab + chlorambucil x 6 cycles
Efficacité et tolérance du géfitinib chez les patients européens atteints de CBNPC avec mutation activatrice de l’EGFR (1) La Lettre du Cancérologue Patients.
La Lettre du Cancérologue Essai IFCT-0504 E C/P E E Évaluation précoce 4 semaines Contrôle Progression > 10 % Évaluation à 16 semaines (et toutes les 12.
La Lettre du Cancérologue Etude NCIC-CTG MA.20 (1) Stratification –Nombre de ganglions retirés ( 10) –Ganglions axillaires positifs (0, 1-3, > 3) –Chimiothérapie.
Transcription de la présentation:

La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (1) Objectifs secondaires : SG, tolérance/observance –Site de rechute, observance, qualité de vie (EORTC-QLQ-C30 et LC-13 ) ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé Tumeur réséquée CBNPC Stade I pTNM Âge > 18 ans et  70 ans ECOG PS 0 -1 Toutes histologies Petscan préopératoire Stratification - T :  versus > 3 cm - Épidermoïde versus autre Objectif principal : Faisabilité si > 80 % des patients traités par pazopanib au moins 3 mois et toxicité de grade 4 < 20 % Début 4 à 8 semaines après chirurgie Pazopanib 800 mg/j 6 mois Placebo 6 mois R

La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (2) IFCT 0703 : première étude de faisabilité d’un ITK de l’EGFR Taux d’observance du pazopanib à 800 mg/j 38 % [23-55] versus 69 % [50-84] pazopanib 400 mg/j Pazopanib à 400 mg/j : profil de toxicité acceptable Phase III annulée car le pazopanib 800 mg/j n’est pas faisable ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé

La Lettre du Cancérologue Pazopanib 76 % (65-86) Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (3) ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé HR = 1,3 ; IC : 0,6-2,7 p = 0,53 Survie sans rechute à 3 ans Placebo 83 % (74-92) Suivi médian = 3,9 ans Mois Survie (%) Pazopanib Placebo Patients à risque (n)

La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (4) ASCO ® D’après Besse B et al., abstr. 7510, actualisé Pazopanib 83 % (72-93) HR = 1,8 ; IC : 0,6-5,5 p = 0,26 Survie globale à 5 ans Placebo 94 % (88-100) 14 décès Mois Survie (%) Pazopanib Placebo Patients à risque (n)