ALCENES Règle 1 : Rechercher la plus longue chaîne qui contient

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1 ALCENES Règle 1 : Rechercher la plus longue chaîne qui contient
le groupe fonctionnel, c'est à dire la C=C. Règle 2 : Indiquer, à l'aide d'un nombre, la localisation de la double liaison dans la chaîne principale, en commençant le numérotage par l'extrémité la plus proche de la double liaison. Ex : CH3-CH=CH-CH2-CH3 pent-2-ène (et non pent-3-ène) Les carbones porteurs de la double liaison sont indiqués par les indices les plus bas possibles . Règle 3 : Les substituants et leurs positions sont ajoutés sous forme de préfixes au nom de l'alcène. Règle 4 : Les substituants qui contiennent une double liaison sont appelés des groupes alcényles.

2 CH2=CH- Ethényle (vinyle)
CH2=CH-CH prop-2-ényle (allyle) CH3-CH=CH prop-1-ényle

3 Structure Nom courant Isopropyle Isobutyle Sec-butyle Tert-butyle Néopentyle

4 Noms courants et systématiques de quelques acides carboxyliques
Structure Nom IUPAC Nom courant Source naturelle HCOOH Acide méthanoïque Acide formique Fourmis CH3COOH Acide éthanoïque Acide acétique Vinaigre CH3CH2COOH Acide propanoïque Acide propionique Produits laitiers CH3CH2CH2COOH Acide butanoïque Acide butyrique Beurre CH3(CH2)3COOH Acide pentanoïque Acide valérique Racine de valériane CH3(CH2)4COOH Acide hexanoïque Acide caproïque Odeurs de bouc

5 Noms courants et systématiques de quelques acides dicarboxyliques
Structure Nom IUPAC Nom courant HOOC-COOH Acide éthandioïque Acide oxalique HOOC-CH2-COOH Acide propanedioïque Acide malonique HOOC-(CH2)2-COOH Acide butanedioïque Acide succinique HOOC-(CH2)3-COOH Acide pentanedioïque Acide glutarique HOOC-(CH2)4-COOH Acide hexanedioïque Acide adipique HOOC-CH=CHCOOH Acide but-2-ènedioïque-cis Acide but-2-ènedioïque- trans Acide maleïque Acide fumarique

6 Le nom est :Halogenure d’alcanoyle
 LA NOMENCLATURE DES HALOGENURES D'ACIDE (OU D'ACYLE) Le remplacement, dans un acide carboxylique, du groupe OH par un halogène X engendre un halogénure d'acide, R-CO-X. Les groupes RCO portant le nom générique de groupes acyles, ces composés sont également appelés halogénures d'acyles. Le nom est :Halogenure d’alcanoyle Ex. : CH3CH2COCl chlorure de propionyle (ou de propanoyle)   

7 La NOMENCLATURE DES ALCANENITRILES : R-CN
1- Leur nom est donné en ajoutant le suffixe au nom de l’alcane correspondant ;le carbone du –CN étant comptabilisé. Ex : CH3-CH2-C   N propanenitrile 

8 Un ester cyclique est appelé une lactone; 
Les amides cycliques sont appelés des lactames

9 Nomenclature des Composés Polyfonctionnels :
Dans le cas de composés possédant plusieurs fonctions : 1- On détermine d’abord la fonction principale (voir tableau des ordres de priorité des différentes fonctions) qui sera désignée par un suffixe derrière le nom de l’alcane correspondant. 2- Les autres fonctions seront considérées, comme secondaires ; elles seront désignées par un préfixe.

10 La chaine principale doit posséder par ordre de priorité :
La fonction prioritaire Le maximum de liaisons multiples ( double ou triple) Le maximum d’atomes de carbone La chaine carbone la plus longue Les plus petits indices de positions pour les groupements fonctionnels On numérote la chaine principale en donnant le plus petit indice au carbone porteur de la fonction principale.

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