La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

La présentation est en train de télécharger. S'il vous plaît, attendez

1/21 Colloque Énergie 2008 - FUTUROSCOPE - 6 au 8 février 2008 Conversion photovoltaïque organique : de la production au traitement de l'énergie Conversion.

Présentations similaires


Présentation au sujet: "1/21 Colloque Énergie 2008 - FUTUROSCOPE - 6 au 8 février 2008 Conversion photovoltaïque organique : de la production au traitement de l'énergie Conversion."— Transcription de la présentation:

1 1/21 Colloque Énergie FUTUROSCOPE - 6 au 8 février 2008 Conversion photovoltaïque organique : de la production au traitement de l'énergie Conversion photovoltaïque organique : de la production au traitement de l'énergie Pierre DESTRUEL, LAPLACE, UMR5213, 118 route de Narbonne, Toulouse Cedex 9. Solaire-Organique - ECD037 Corinne ALONSO, Harald BOCK, Bruno ESTIBALS, Eric GRELET, Michel HOLLER, Jean-François NIERENGARTEN, Isabelle SEGUY

2 2/21 Les objectifs de létude Synthèse de nouveaux matériaux pour cellules photovoltaïques organiques. Lénergie produite est traitée par des convertisseurs statiques. C L R

3 3/21 Les partenaires Harald BOCK, Eric GRELET, CRPP, UPR 8641, 115 avenue Albert Schweitzer, Pessac. Centre de Recherches Paul Pascal Groupe de Chimie des Fullerènes et des Systèmes Conjugués Jean-François NIERENGARTEN, Michel HOLLER, LCC, UPR 8241, 205 route de Narbonne, Toulouse Cedex 4. Laboratoire dAnalyse et dArchitecture des Systèmes Corinne ALONSO, Bruno ESTIBALS, LAAS, UPR 8001, 7 avenue du Colonel Roche, Toulouse Cedex 4. Pierre DESTRUEL, Isabelle SEGUY, LAPLACE, UMR5213, 118 route de Narbonne, Toulouse Cedex 9. Laboratoire LAPLACE - Toulouse

4 4/21 Comment favoriser la dissociation des excitons? OR RO PPV:C 60 Blends: Bulk Heterojunction Materials for Photovoltaic Applications G. Yu, J. Gao, J.C. Hummelen, F. Wudl, A.J. Heeger, Science 1995, 270, 1789 Problèmes de démixtion Donneur - accepteur attachés

5 5/21 ( n -Bu) 2 N N Me V V OR RO OR RO OR RO N Me C 12 H 25 O N Me (i-Pr) 3 Si RO OR RO V V N Me OR RO OR RO ( n -Bu) 2 N V V N Me V V (i-Pr) 3 Si OR RO OR RO OR RO Déterminé par Cyclovolatmétrie sur électrode GC dans CH 2 Cl M n-Bu 4 PF 6 à RT (en V vs. Fc/Fc + )

6 6/21 Electrons Trous Mobilité (cm 2 /Vs) N Me Si(i-Pr) 3 OR RO n 1 : n = 1 2 : n = 2 N Me OR RO N( n -Bu) 2 OR RO n 3 : n = 1 4 : n = 2 Applied Phys. A 2004, 79, 47

7 7/21 O O O O O O O O O O O O O O O T g = 64°C - LC = 117°C -> I

8 8/21 Coronènes à caractère électronique (donneur/accepteur) fortement modulable Coronènes à caractère électronique (donneur/accepteur) fortement modulable Les coronènes

9 9/ Spectre dabsorption normalisé dans du chloroforme pour 8 et 9. Les ovalènes Synthèse de 1 et 2 et de leurs dérivés ester carboxylique 8 et 9; a)I. Zn, pyridine, acide acétique; II. chloranil ; b) anhydride maléique, nitrobenzène; c) soda-lime, 400°C; d) RBr, ROH, DBU. Ovalènes et benzobisanthènes solubles et auto-organisants Ovalènes et benzobisanthènes solubles et auto-organisants

10 10/21 Les pérylènes Pérylène Benzopérylène Les chaînons latéraux longs et branchés conduisent à des phases colonnaires à T ambiante et à des températures de clarification basses

11 11/21 Les molécules discotiques peuvent sorganiser delles-même pour former des colonnes … Liquide Cristal liquide Cristal O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O O … et les colonnes en réseau hexagonal La stratégie de fabrication

12 12/21

13 13/21

14 14/21 Lintégration coplanaire de linductance sur substrat verre Lintégration des inductances Substrat Verre Isolant (Oxyde) Inductance (Dépôt de métal) Via électrique Plots de connexion Via électrique Inductance (Dépôt de métal) Isolant (Oxyde)

15 15/21 Influence de la forme - A spires équivalentes : La surface effective change Même sens de variation de L en fonction des paramètres géométriques - Plusieurs formes possibles : Carrée Octogonale Circulaire - Pour la CAO des masques, la forme carrée est plus simple. La forme agit directement sur le comportement fréquentiel. Lintégration des inductances Carré Octogonal Circulaire Fréquence en Hz Inductance en nH

16 16/21 Processus technologique de réalisation Oxyde d. Suppression résine e. Dépôt résine épaisse de protection Via bonding f. Ouverture de la résine pour les contacts électriques Lintégration des inductances Substrat verre Résine positive Ti/Au a. Dépôt de résine Substrat verre b. Photolithographie Substrat verre c. Croissance du cuivre Substrat verre Dépôt de Cu

17 17/21 Réalisation technologique : quelques photos Lintégration des inductances

18 18/21 Caractérisation électrique Lintégration des inductances - Bon accord entre modèle numérique et caractérisation - Fréquence de résonance de linductance au delà du MHz - Stabilité de la valeur de L dans la plage de fréquence considérée - Résistance de linductance réalisée : 1

19 19/21 Les publications 2005 M. Oukachmih, P. Destruel, I. Seguy, G. Ablart, P. Jolinat, S. Archambeau, M. Mabiala, S. Fouet and H. Bock, New organic discotic materials for photovoltaic conversion, Sol. Energy Mater. Sol. Cells, 85, (2005) 535. F. Langa, M. J. Gomez-Escalonilla, J.-M. Rueff, T. M. Figueira Duarte, J.-F. Nierengarten, V. Palermo, P. Samori, Y. Rio, G. Accorsi, N. Armaroli, Pyrazolino[60]fullerene/oligophenylene-vinylene dumbbell shaped arrays: synthesis, electrochemistry, photophysics, and self-assembly on surfaces. Chem. Eur. J., 11 (2005) U. Hahn, M. Elhabiri, A. Trabolsi, H. Herschbach, E. Leize, A. Van Dorsselaer, A.-M. Albrecht-Gary, J.-F. Nierengarten, Supramolecular click chemistry with a C60-bisammonium substrate and a ditopic crown ether host, Angew. Chem. Int. Ed., 44 (2005) B. Estibals, A. Salles, D. Bourrier, P. Destruel, I. Seguy, A. Cid-Pastor, C. Alonso, Design and realisation of integrated inductors on glass wafer for low power applications, SAAEI'2005, Santander (Espagne), (2005) 695. B. Estibals, J-L. Sanchez, C. Alonso, J-P. Laur, A. Salles, D. Bourrier, M. Dilhan, Micro inductors using low temperature fabrication processes for integrated DC-DC microconverters, Industry Applications Society Annual Meeting (IAS'2005), Hong Kong (Chine), 2-6 Octobre Au total :19 articles dans des journaux internationaux et 3 conférences internationales

20 20/21 Les publications 2006 H. Bock, M. Rajaoarivelo, S. Clavaguera and E. Grelet, An Efficient Route to Stable Room-Temperature Liquid-Crystalline Triphenylenes, Eur. J. Org. Chem., 13 (2006) S. Archambeau, I. Séguy, P. Jolinat, J. Farenc, P. Destruel, T.P. Nguyen, H. Bock and E. Grelet, Stabilization of discotic liquid organic thin films by ITO surface treatment, Appl. Surf. Sci., 253 (2006) E. Grelet and H. Bock, Control of the orientation of thin open supported columnar liquid crystal films by the kinetics of growth, Europhys. Lett., 73, 5 (2006) 712. S. Saïdi-Besbes, E. Grelet and H. Bock, Soluble and Liquid-Crystalline Ovalenes, Angew. Chem. Int. Ed., 45 (2006) J.-F. Nierengarten, S. Setayesh, Towards polymerizable fullerene derivatives to stabilize the initially formed phases in bulk-heterojunction solar cells, New J. Chem., 30 (2006) 313. J.-F. Nierengarten, U. Hahn, T. M. Figueira Duarte, F. Cardinali, N. Solladié, M. E. Walther, A. Van Dorsselaer, H. Herschbach, E. Leize, A.-M. Albrecht-Gary, A. Trabolsi, M. Elhabiri, Ammonium-crown ether interactions for the construction of fullerene-containing photoactive supramolecular devices. Comptes Rendus Chimie (Numéro spécial Chimie des Fullérenes) 9 (2006) J. L. Delgado de la Cruz, U. Hahn, J.-F. Nierengarten, Synthesis of fullerene-substituted oligo(phenylene- butadiyndiyl), Tetrahedron Lett., 47 (2006) A. Gégout, T. M. Figueira-Duarte, J.-F. Nierengarten, A. Listorti, N. Armaroli, Synthesis and excited state properties of an oligophenylenevinylene heptamer substituted with two fullerene moieties. Synlett. (2006) N. Armaroli, G. Accorsi, J. N. Clifford, J.-F. Eckert, J.-F. Nierengarten, Structure-dependent Photoinduced Electron Transfer in Fullerodendrimers with Light Harvesting Oligophenylenevinylene Terminals. Chem. Asian J., 1 (2006) 564. J. N Clifford, T. Gu, J.-F. Nierengarten, N. Armaroli, Photoinduced energy and electron transfer in fullerene-oligophenyleneethynylene systems: dependence on the substituents of the oligomer unit, Photochem. Photobiol. Sci., 5 (2006) 1165.

21 21/21 Les publications S. Alibert-Fouet, I. Séguy, Jean-François Bobo, P. Destruel and H. Bock, Liquid-Crystalline and Electron- Deficient Coronene Oligocarboxylic Esters and Imides By Twofold Benzogenic Diels-Alder Reactions on Perylenes, Chem. Eur. J., 13 (2007) T. M. Figueira-Duarte, A. Gégout, J.-F. Nierengarten, Molecular and supramolecular C60- oligophenylenevinylene conjugates, Chem. Commun., (2007) 109. K. Hosomizu, H. Imahori, U. Hahn, J.-F. Nierengarten, A. Listorti, N. Armaroli, T. Nemoto, S. Isoda, Dendritic effects on structure and photophysical and photoelectrochemical properties of fullerene dendrimers and their nanostructures, J. Phys. Chem. C, 111 (2007) J. N. Clifford, A. Gégout, S. Zhang, R. Pereira de Freitas, M. Urbani, M. Holler, P. Ceroni, J.-F. Nierengarten, N. Armaroli, Fullerene derivatives substituted with differently branched phenyleneethynylene dendrons: synthesis, electronic and excited state properties, Eur. J. Org. Chem., (2007) Ph. Artillan, B. Estibals, C. Alonso, A new modeling approach for circular spiral inductors, 12th European Conference on Power Electronics and Applications (EPE 2007), Aalborg (Danemark), 2-5 Septembre E. Charlet, E. Grelet and P. Brettes, H. Bock, H. Saadaoui, L. Cisse, P. Destruel, N. Gherardi, I. Séguy, Ultra-thin films of homeotropically aligned columnar liquid crystals on indium tin oxide electrodes, Appl. Phys. Lett., 92 (2008) T. M. Figueira-Duarte, Y. Rio, A. Listorti, B. Delavaux-Nicot, M. Holler, F. Marchioni, P. Ceroni, N. Armaroli, J.-F. Nierengarten, Synthesis and electronic properties of fullerene derivatives substituted with oligophenylenevinylene-ferrocene conjugates. New J. Chem., 32(2008) 54.


Télécharger ppt "1/21 Colloque Énergie 2008 - FUTUROSCOPE - 6 au 8 février 2008 Conversion photovoltaïque organique : de la production au traitement de l'énergie Conversion."

Présentations similaires


Annonces Google