Cardiopathies Congénitales Présenté par : Dr REZIOUK

Etiologies Aberrations chromosomiques (Trisomies 21, 18, 13, 22, Turner…). Anomalies génétiques :Di George (22q11), Holt-Oram (12q2), Noonan (12q), Williams (7q11.23), RVPAT familial (4). Anomalies acquises mais survenant au cours de la grossesse

Quelques rappels avant de se lancer dans le catalogue des cardiopathies.. 2 pompes en série Cloisons étanches Communications ante natales Shunt Résistances pulmonaires

Principaux types de cardiopathies congénitales Shunts gauche-droit Obstacles et dysfonctions valvulaires du cœur droit Obstacles et dysfonctions valvulaires du cœur gauche Anomalies de connexion Atrésies valvulaires et hypoplasie ventriculaire Anomalies des vaisseaux Divers

I Shunts gauche droite (1) Communications interauriculaires : Défect de la cloison interauriculaire, 8% des CC, bien supportées, pouvant se fermer spontanément jusqu’à deux ans. Souffle systolique au FP avec DB2 fixe, parfois infections respiratoires fréquentes Cure chirurgicale à 5ans (ou ado si fille), ou percutanée

I Shunts gauche-droite (2) Communications interventriculaires : Déhiscences de la cloison interventriculaire. 30% des CC. Gravité très variable selon la taille. Souffle souvent intense. Dg echo. Surcharge des cavités gauches, risque d’HTAP. Osler Fermeture spontanée possible pour les petites, correction chirurgicale pour les grandes.

I Shunts gauche-droite (3) Canal artériel : Persistance d’une communication physiologique fœtale entre l’aorte et l’AP. 7% des CC. Prématuré++ Surcharge des poumons, des cavités gauches. Dg echo Retentissement respiratoire et risque d’HTAP. Osler Fermeture spontanée rare

I Shunts gauche-droite (3) Non détaillés : canal atrio ventriculaire, fistule aorto pulmonaire, artère pulmonaire droite naissant de l’aorte..

II Obstacles et dysfonctions valvulaires du cœur droit Anomalie d’Ebstein : Accolement des valves septale et postérieure de la tricuspide le long de la paroi du VD 1% des cardiopathies congénitales N.N. cyanosé, gros foie, gros cœur.. Pc variable

II Obstacles et dysfonctions valvulaires du cœur droit Tétralogie de Fallot : CIV, sténose pulmonaire, dextroposition avec une dilatation de l’aorte et une hypertrophie VD. 6% des cardiopathies congénitales Evolution vers la cyanose. Bon Pc après chirurgie

II Obstacles et dysfonctions valvulaires du cœur droit Non traitées : sténose pulmonaire, agénésie des valves pulmonaires (septum intact ou ouvert)

III Obstacles et dysfonctions valvulaires du cœur gauche Sténose valvulaire aortique : obstacle par fusion commissurale provoquant un gradient de pression VG-Ao Risque de désadaptation ventriculaire (périodes de forte croissance) 5% des CC ETT et EE Chir ou commissurotomie au ballonnet

III Obstacles et dysfonctions valvulaires du cœur gauche Non traitées : sténoses aortiques sous et supra valvulaires, cœur triatrial, malformations mitrales (RM et IM congénitaux), tunnel aortoventriculaire

IV Anomalies de connexion Transposition simple des gros vaisseaux : VD-aorte, VG-AP. Non viable 5% des CC Cyanose isolée Correction chirurgicale précédée d’une atrio septostomie de Rashkind

IV Anomalies de connexion Non traitées : discordances auriculo ventriculaire et ventriculo artérielle avec CIV ou sténose pulmonaire, malpositions ventriculo artérielles avec CIV avec ou sans sténose pulmonaire, retour veineux pulmonaire anormal total ou partiel.

V Atrésies valvulaires et hypoplasie ventriculaire Atrésie tricuspide Atrésie pulmonaire à septum interventriculaire intact Atrésie pulmonaire avec CIV Atrésie aortique-hypoplasie du cœur gauche Ventricule unique Tronc artériel commun

VI Anomalies des vaisseaux Coarctation de l’aorte : surtout isthmiques. Obstacle créant une hyperpression en amont et une hypoperfusion en aval. Risque de défaillance ventriculaire néo natale parfois différée de quelques jours (fermeture du CA) 6% des CC Traitement chirurgical vers un an, HTA

Moyens d’investigation Deux éléments clés : examen clinique et échographie Doppler. Pouvant être complétés par l’ECG En fonction du contexte peuvent être utiles : Holter, épreuve d’effort, scanner, IRM, exploration hémodynamique et angiographique ou isotopique

Moyens d’investigation (2) : clinique Signes révélateurs : retentissement pondéral, limitation de l’activité, signes respiratoires, sudation excessive, cyanose, plus rarement malaises ou douleurs thoraciques. Examen clinique : déformation thoracique, frémissement, auscultation(++), pouls et mesure de la PA (++), stase périphérique

Radiographie Thoracique Bon cliché… Situs, taille du cœur, morphologie du cœur, vascularisation, côté de la crosse aortique

Electrocardiogramme Même technique que chez l’adulte (petites électrodes..) Reste incontournable pour l’analyse du rythme cardiaque, la recherche d’une ischémie (anomalie de naissance coronaire..) Autres apports : axe anormal, hypertrophie ventriculaire gauche ou droite..

Echocardiographie-Doppler Indispensable à tout examen de cardiopédiatrie Etude morphologique bidimensionnelle Fonction ventriculaire (bidimensionnel et TM) Etude des flux (direction et vélocité) : Doppler couleur Exploration de la vélocité des flux normaux ou pathologiques (Doppler pulsé et continu)