الانقسام غير المباشر عند الخلية الحيوانية:

طور استوائي طور تمهيدي طور انفصالي طور نهائي

تجمع كتلتين متساويتين من الصبغيات كل واحدة في قطب. . طور تمهيدي: انتفاخ النواة, اختفاء الغشاء النووي والنوية, ظهور الصبغيات التي تبدو متشابكة. طور استوائي (رؤية جانبية): تموضع الصبغيات في المستوى الاستوائي للجلية مكونة صفيحة استوائية. طور استوائي (رؤية قطبية): تنتظم الصبغيات على شكل تاج استوائي وكل صبغي يبدو مكون من صبيغيان. طور انفصالي: هجرة قطبية للصبغيات, ويبدو كل صبغي مكون من صبيغي واحد نتيجة انشطارالجزيئ المركزي لكل صبغي أب تجمع كتلتين متساويتين من الصبغيات كل واحدة في قطب. .

المقارنة بين الانقسام غير المباشر عند الخلية النباتية و الخلية الحيوانية:

-أوجه التشابه يتم الانقسام غير المباشر عند الخلية الحيوانية و الخلية النباتية عبر أربع مراحل مرحلة: تمهيدية –استوائية – انفصالية –نهائية. -أوجه الاختلاف: هناك اختلافين أساسيين: * طور تمهيدي يبدأ تشكل خيوط الألياف القطبية انطلاقا من الكمتين القطبيتين عند الخلية النباتية بينما عند الخلية الحيوانية تتشكل هذه الألياف انطلاقا من نجيمتين نباتيتين . * طور نهائي عند الخلية النباتية يتكون جدار فاصل من الوسط نحو الجوانب بينما عند الخلية الحيوانية يتم فصل الخلية الأم إلى خليتين بتنين بحدوث اختناق استوائي و يتم من الجوانب نحو الوسط

حصيلة: -الانقسام غير المباشر هو الظاهرة التي تؤدي إلى انقسام الخلية الأم إلى خليتين بنتين متشابهتين فيما بينهما و مشابهتين للخلية الأم -ينقل الانقسام غير المباشر الخبر الوراثي و يوزعه بالتساوي على الخليتين البنتين يحافظ الخبر الوراثي على تبات عدد الصبغيات الخلية الأم و بالتالي نجد في جميع خلايا الفرد نفس عدد صبغيات البيضة

الدورة الخلوية

الدورة الخلوية = طور السكون + أطوار الانقسام غير المباشر. الدورة الخلوية هي مجموعة من المراحل من بداية طور السكون إلى نهاية الانقسام غير المباشر الدورة الخلوية = طور السكون + أطوار الانقسام غير المباشر.

دراسة الصبغيات دعامة الخبر الوراثي

نضيف مادة السورتجين لتوقيف الانقسام غير المباشر. يتم التسبب الانقسام لكي تظهر الصبغيات قصد دراستها. نضيف مادة السورتجين لتوقيف الانقسام غير المباشر. نوقف الانقسام في المرحلة الاستوائية بحيث تكون الصبغيات أقل طولا و أكثر سمكا. وضعنا الخلية في محلول ناقص التوتر لكي يتم دخول الماء و تنفجر الخلية محررة الصبغيات لترتيب الصبغيات و إنجاز الخريطة الصبغية نعتمد على المعايير التالية: ترتب الصبغيات حسب القد و حسب موقع الجزيئ المركزي و كذلك تماثل شرائط التلوين.

نضيف مادة السورتجين لتوقيف الانقسام غير المباشر. يتم التسبب الانقسام لكي تظهر الصبغيات قصد دراستها. نضيف مادة السورتجين لتوقيف الانقسام غير المباشر. نوقف الانقسام في المرحلة الاستوائية بحيث تكون الصبغيات أقل طولا و أكثر سمكا. وضعنا الخلية في محلول ناقص التوتر لكي يتم دخول الماء و تنفجر الخلية محررة الصبغيات لترتيب الصبغيات و إنجاز الخريطة الصبغية نعتمد على المعايير التالية: ترتب الصبغيات حسب القد و حسب موقع الجزيئ المركزي و كذلك تماثل شرائط التلوين.

عند كل من ذبابة الخل و الإنسان نلاحظ وجود صبغيات على شكل أزواج ، يتعلق الأمر بالصبغيات المتماثلة . عند الإنسان نجد 22 زوج من الصبغيات اللاجنسية و زوج واحد من الصبغيات الجنسية XY عند الرجل و XX عند المرأة. عند ذبابة الخل نجد ثلاث أزواج من الصبغيات اللاجنسية و زوج واحد من الصبغيات الجنسية XX عند الأنثى و XY عند الذكر.

نكتب الصيغة الصبغية كالتالي :

عند ذبابة الخل الذكر : 2n=3AA+XY عند ذبابة الخل الأنثى: 2n=3AA+XX

عدد الصبغيات:

يختلف عدد الصبغيات من نوع لآخر. الكائنات الثنائية الصيغة الصبغية أي لكل صبغي مماثله نجد نوعان مختلفان إلا أن لهما نفس عدد الصبغيات لكن يختلفان من حيث الخبر الوراثي المحمول من طرف الصبيغات كما أنه لا توجد علاقة بين عدد الصبغيات و قد الكائن.

ملحوظة:

هناك كائنات أحادية الصيغة الصبغية أي لا تتوفر إلا على صبغيات منفردة أي من دون وجود الصبغي ومماثله. تكون صيغتها الصبغية n.

Chaque cellule de l’être humain contient 46 chromosomes, regroupés en 23 paires. La dite 23ème paire est constituée des chromosomes dits sexuels : les hommes présentent un chromosome X et un chromosome Y (XY), les femmes, deux chromosomes X (XX). Dans le cas des maladies récessives liées au chromosome X, la maladie ne s’expriment majoritairement que chez les hommes, qui n’ont qu’un seul chromosome X, tandis que les femmes peuvent compenser (totalement ou partiellement) la déficience du gène entrainant la maladie sur un des deux chromosomes X par le gène présent sur l’autre chromosome X

ما هي الطبيعة الكيميائية للخبر الوراثي ؟

الطبيعة الكيميائية للخبر الوراثي

تجاربGriffith

المكورات الثنائية الرئوية هي بكترريات توجد في الطبيعة على شكلين : شكل ممرض (أ) بسبب مرض التهاب الرئة ، يتوفر على محفظة و يكون مستعمرات ملساء يرمز لها Smooth Sب ، و شكل غير ممرض (ب) لا يتوفر على محفظة يكون مستعمرات خشنة يرمز إليها ب Rough R

التجربة 1 : عند حقن الفأر بمكورات (S) الحية يموت هذا الفأر التجربة 1 : عند حقن الفأر بمكورات (S) الحية يموت هذا الفأر . إذن البكتريات (S) تعتبر حادة virulente التجربة2 : عند حقن فأر آخر بمكورات رئوية لا يموت هذا الفأر إذن البكتريات غير حادة non virulente التجربة 3 : عند حقن فأر بمكورات (S)ميتة بفعل التسخين لا يموت الفار لأن التسخين أدى إلى تلاشي المحفظة (التي كانت تعمل على انفلات البكتريا للجهاز ألمناعتي للفأر ) التجربة 4 : عند حقن الفأر بخليط من المكورات الرئوية (S)الميتة و(R)الحية للفار يموت هذا الأخير و قد بين تحليل دمه وجود مكورات(S) حية

إذن تحولت البكتريا (R)إلى بكتريا (S)حية و ذلك تحت تأثير مادة أطلق عليهاGriffithالعلة المحولة principe transformantبحيث اكتسبت المحفظة التي كانت تفقرها و تحولت إلى (S)

تجاربAvery

قصد تحديد طبيعة العامل المسؤول عن تحول البكتريا غير الممرضة إلى بكتريا ممرضة في تجربة . أنجز العالم سلسلة من التجارب باستعمال أنزيمات مفككة لمكونات النواة عند البكتريا الميتة بعد إضافة أنزيمADN ase الذي يفكك العنصر النوويADN تفقد العلة المحولة نشاطها أي أن (R)لا تتحول إلى (S)مما يدل على أن طبيعة العلة المحولة هي ADN

تفسير تجاربAvery

بعد التسخين تموت المكورات(S) و يتفككADN المكورة (S)إلى عدة أجزاء ، يند س جزء منADNالمؤول عن تركيب المحفظة داخل البكتيرية(R) ثم يدمج مع هذه الأخيرة و تكتسب المكورة Rصفة جديدة و هي تركيب المحفظة لتتحول من(R) إلى (S)

مراحل الدورة الحمية

يتم تثبيت العاثية على جدار البكتيرية يحقنADN العاثية داخل البكترية ببينما تبقى الحمية فارغة يتم تلاشي الصبغي الرئيسي للبكتيرية لتكوين نسخ منADN العاتية انطلاقا من كل ADNالعاثية يتم تكوين المواد الللازمة لتلفيفه و لتركيب عاثيات جديدة انفجار البكتيرية و تحرير عاثيات جديدة الصنع و ذلك بعد 32 دقيقة

استنتاج بما أنADN العاثية وحده مكن من تركيب عاثيات جديدة شبيهة بالعاثيات الاصلية نستنتج أن ADNهي الطبيعة الكيميائية للخب رالوراثي المحددة للصفات الوراثية أي التي تحمل المعلومات الخاصة بالكائن

المكونات الكيميائية لADN و بنية جزيئة ADN

يؤدي التحليل الكيميائي لجزيئة ADNعلى معرفة مكوناتها : حمض فوسفوري H3PO4 سكر ريلوزي ناقص الأوكسجين 4 قواعد كربونية -أدينAdénine A -تيمين Thymine T -سيتوزينCytosine C -غوانين Guanine G

و منه نستنتج بأن جزيئة ADNمكونة من سلسلتين من النيكليوتيدات إذن فهي عبارة عن لولب مضاعف

Les bases azotées des couples Adénine-Thymine et Cytosine-Guanine ne sont attachées entres-elles que par des liaisons faibles. Ce sont ces liaisons qui vont être cassées par une enzyme l'ADN polymérase pour ouvrir la molécule d'ADN "à la manière d'une fermeture éclair". L'ADN polymérase va alors fixer des nucléotides libres, disponibles dans le noyau de la cellule, sur les bases complémentaires de la chaine ainsi ouverte. Deux nouvelles molécules d'ADN vont ainsi être construites composées chacune d'un brin de l'ancienne molécule et d'un brin nouvellement formé. On dit que la réplication se fait suivant un mode semi-conservatif Des milliers d'enzymes ADN polymérases (en rose sur l'animation) opèrent de cette manière tout au long des 46 molécules d'ADN contenues dans le noyau des cellules humaines. En quelques heures toutes les molécules sont répliquées ; chaque "chromosome" a ainsi son double ; les deux copies, encore attachées par leur centromère, seront parfaitement visibles sous forme de deux chromatides lorsque les molécules d'ADN se condenseront au tout début de la première phase de la division cellulaire.

نشكر كل من ساهم من قريب أو من بعيد خصوصا الأستاذة الزغاري أديبة. نشكر كل من ساهم من قريب أو من بعيد خصوصا الأستاذة الزغاري أديبة.