LÉSIONS ET MUTATIONS DE L’ADN

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Stabilité et Variabilité des génomes et Evolution
Advertisements

Éléments de correction du devoir novembre 2011
Cancérogenèse chimique
Copyright 2013 © Consortium ESUP-Portail Chainage de serveur CAS ESUP-Days 16, Paris 02 juillet 2013 Julien Marchal – Université de Lorraine.
Notion de gène Gène: Unité fonctionnelle et physique élémentaire de l’hérédité qui transmet l’information d’une génération à la suivante. Un fragment.
La génétique bactérienne cours 5
Biologie Moléculaire des Hépatites Virales
Agent génotoxique Lésions de l’ADN Blocage de la réplication
I. Support et organisation de l'IG II
Structure et génome d’un rétrovirus Rétrovirus Génome du rétrovirus
Ordre des chapitres : 1 – 3 – 2 – 4 1.
Der Krieg (La guerre), Otto Dix.
ADN.
Les mutations SBI4U.
Licence professionnelle de Génomique
LES BASES MOLÉCULAIRES DE L’HÉRÉDITÉ DU GÈNE À LA PROTÉINE
4.8 Les mutations.
PROPRIETES DES ACIDES NUCLEIQUES
Méthodes d’étude de la localisation subcellulaire d’une protéine
Le ribosome.
La transcription.
« GLUCIDES – STRUCTURE »
« GLUCIDES – STRUCTURE »
STRUCTURE DES ACIDES NUCLEIQUES
STRUCTURE DES ACIDES NUCLEIQUES
PROPRIETES DES ACIDES NUCLEIQUES
La méthode enzymatique de séquençage, dite de (Sanger; didésoxy)
La replication d’ADN.
Les mutations d’ADN.
La Réplication d’ADN.
L’ADN M. E. McIntyre.
L’ADN M. E. McIntyre.
Chapitre 7.3 -notes Selon la théorie semi-conservatrice, proposée par Watson et Crick, la réplication de l’ADN s’explique par les trois phases suivantes;
L’arbre du vivant.
L'information génétique
La mutation.
Y.
Réplication d’ADN Biologie 122.
L’Entropie et les protéines
Anomalies des gènes et leur exploration
Le passage de l’ARNm à la protéine Professeur Jremías González B.
L’ECZEMA Cours de biologie moléculaire - Professeur Mme A.BELAYEW
UNIVERSITE D’ALGER Faculté de Médecine et de Médecine Dentaire
Les Séquences et leurs Propriétés. Nucléotides  ADN  A, T, G, C  ARN  A, U, G, C.
Le noyau et le contrôle des fonctions vitales
Introduction à la Pathologie Moléculaire du Gène
Les Mutations Section 4.2.
LA MITOSE Gilles Bourbonnais Cégep de Sainte-Foy
CHMI 3216F – A20091 Bioingénierie de l’ADN CHMI 3216 F Semaine du 2 novembre 2009 Mutagenèse.
LA SYNTHÈSE DES PROTÉINES
On y reconnaît : une enveloppe  dans laquelle sont enchâssées des protéines (glycoprotéines de surface) ; une capside formée d’un assemblage de protéines.
La réplication.
Evidence for a functional RNA element in the hepatitis C virus core gene Laura K. McMullan, Arash Grakoui, Matthew J. Evans, Kathleen Mihalik, Montserrat.
Révision ADN et protéines
L’ADN et les technologies de reproduction
La mutation.
G 0 G 1 M S G 2 P53 régulateur+++ mitose 1 heure cellule quiescente
Aspects techniques des biotechnologies
Stabilité du programme génétique = reproduction conforme
Réplication d’ADN Pr B.AIT ABDELKADER.
L’EXPRESSION DU PROGRAMME GENETIQUE
BIOPUCE ELECTRONIQUE NANOGEN. NANOGEN  Biopuce Nanochip ®  Plate-Forme Nanogen  Applications  Principes.
Protocole : A) Mise en culture 1 100microL de levureAde2 (roses) 2 Rateau: étaler la goutte de levure Attention: Conditions stériles !! Milieu : Gélose,
ADN : Acide désoxyribonucléique Santatra Ratsitohara RAZAFINDRASATA Interne des hôpitaux en Neurologie 1 er semestre – USFR Neurologie CHU/JRB FACULTE.
La réplication de l’ADN
Localisation cytologique les molécules de bases, nucléotides
C T G C G G A G T A G A C G C C T C A T Protéine 1 Allèle 1 Mutation C G G C G G A G T A G C C G C C T C A T 1 gène Gène = séquence de nucléotides 2 versions.
LE CODE GÉNÉTIQUE ET LES MUTATIONS
Substitution Différents types de mutations ponctuelles et conséquences
Transcription de la présentation:

LÉSIONS ET MUTATIONS DE L’ADN Professeur Bertrand Rihn bertrand.rihn@univ-lorraine.fr

(1503) TRIPTYQUE – DÉTAIL DU PANNEAU CENTRAL,© MUSÉE DU PRADO, MADRID JARDIN DES DÉLICES JÉRÔME BOSCH

Plan

1.Mutagenèse

- frameshift ou décalage du cadre de lecture : de la zone et du type de changement (tolérée, insertion, délétion d’une ou plusieurs bases. - non-sens : codon stop, protéine tronquée, perte d’activité, létale).

« Tout cancer provient de mutations acquises ou innées ».

(encombrement stérique), donc incorporation par nt ne peut être vérifié par les ADN pol, primase de ribo-nt.

2.2. Substances mutagènes

- lésions → distorsions de l’ADN, altération de la de bases → mutations fixées, réplication.

rayonnements :

3.3. Lésions de photo-mutation

Suppression des liaisons H et dénaturation → localisée de l’ADN → mutations.

3.4. Composés d’adduction à l'ADN

Structure 3D de l’adduit B[a]P-ADN.

4. Conclusion

©Copyright Conception Professeur Bertrand H ©Copyright Conception Professeur Bertrand H. Rihn Réalisation : Canal-U / UNF3S – Université de Lorraine