Évolution du volume des drusen au cours du suivi

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
DMLA atrophique – essais de thérapie cellulaire (2)
Advertisements

Images en Ophtalmologie Étude COMRADE-B Ranibizumab versus dexaméthasone dans l’œdème maculaire secondaire à une OBVR (1) AAO 2014 – D'après Taylor S et.
Survie globale : analyse actualisée
SEMINAIRE SUR LE SUIVI EVALUATION.
La Lettre du Cancérologue Critères d’efficacité Co-primaires : SG SSP radiographique Secondaires : temps jusqu’à Progression de la douleur Progression.
La Lettre du Cancérologue
MATERIELS ET METHODES:
Des doses répétées de r-hIL-7 (CYT 99007) améliorent la récupération en lymphocytes T chez des patients infectés par le VIH-1 : résultats d’une étude multicentrique.
F.C. Wang, V. de Pasqua, P. Gérard, P.J. Delwaide
Journée Cancer et VIH Contexte épidémiologique du VH en Bretagne
d’une transformation chimique temps de demi-réaction t1/2
Histoire de l'homme du futur
Question 1 Document 1 : Le en selon le : Document 2 : Le en selon le :
AUPRES DES ENTREPRISES
Evolution des immatriculations sur 5 ans
Histoire de l'homme du futur
Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
Étude RELEVANCE : schéma d’étude
R Étude ALTAIR : schéma Patients naïfs DMLA exsudative
Évaluation de l’ASRS : préférences et tendances 2018
Caractéristiques des patients
Consultation spécial ‟Tattoo”
Etude IMPOWER 132 : Comparaison de phase III , atezolizumab et pemetrexed carbo/cisplatine contre pemetrexed carbo/cisplatine seul Induction Maintenance.
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Schéma de l’étude ARIES
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
IMpower 133 Phase 3 carboplatine-étoposide-atézolizumab R
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
Réponse aux questionnaires :
Tolérance à long terme (3 ans) des IPP dans l’étude randomisée COMPASS (1) 17 598 patients coronariens et/ou artériopathes stables non traités par IPP.
Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
Exemple de réponses Vidéo Vue Commentaires Réactions Partages Global
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
Étude ASCEND : AAS 100 mg/jour chez diabétiques sans maladie cardio-vasculaire à l’inclusion (1) Réalisée au Royaume-Uni 63 ans d’âge moyen, 63.
Étude PRODIGE 7 – UNICANCER : résection péritonéale ± chimio-hyperthermie intrapéritonéale peropératoire (CHIP) [1] Schéma de l’étude Avec CHIP + chimiothérapie.
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Fréquence des troubles oculaires, n (%) Placebo (n = 51) Tralokinumab
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Comorbidités Décédés (n = 72) En vie (n = 95) p
Désescalade des ITK (12-13 mois)
Morphologie des photorécepteurs en SD-OCT
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Mesure de l’acheminement de gaz de l’alvéole aux hématies pour identifier des anomalies fonctionnelles Les 3 compartiments mesurables au niveau des passages.
Étude MURANO : schéma d’étude
Étude CASSIOPEIA : schéma
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
6.5 Forces Q 6.5 Forces Q.
Les neurofilaments à l’honneur (1)
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
4 groupes d’intervention sur le mode de vie au cours de l’étude PREVIEW High protein (25 E %) Moderate carbohydrate (45 E %) Low GI (< 50) diet Moderate.
Survie sans progression
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Temps < 70 mg/dl, médiane (%) Groupe multi-injections
ECF ou ECX : épirubicine, cisplatine, 5FU ou capécitabine
Stades précoces et modérés (sans lésion de l’EP)
(étude de phase II randomisée)
Principaux critères d’inclusion
Nombre de patients total
La SEP n’est pas qu’une pathologie de la substance blanche
Étude CASSIOPEIA (1) : schéma de l'étude
FOxTROT : chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon (1)
Temps depuis le diagnostic (jours)
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Transcription de la présentation:

Évolution du volume des drusen au cours du suivi Forme néovasculaire Atrophie maculaire Évolution en forme néovasculaire Pas d’évolution en 2 ans Évolution en atrophie maculaire Pas d’évolution en 2 ans *** *** *** *** *** *** * *** ** ** ** ** ** * ** Volume des drusen (mm²) + * * + n.s. n.s. n.s. 630 530 290 270 150 30 630 530 290 270 150 30 Jours jusqu’à l’évolution Jours jusqu’à l’évolution *** p < 0,001 ; ** p < 0,01 ; * p < 0,05 ; + p < 0,1 ; n.s. p ≥ 0,1 AAO 2018 - D’après Schmidt-Erfurth UM. et al., Section XII: Imaging, actualiséé