progressif après 1 ou 2 lignes de CT

La Lettre du Cancérologue Étude IBIS-I : la prévention médicale du cancer du sein prendra-t-elle son envol ? (1) Objectifs –Principal : incidence de cancer.
La Lettre de l’Infectiologue Notice d’utilisation remise aux participants SFLS 2014 – D'après Karon S et al., Poster P52 ; d'après Prazuck T et al., Poster.
Bévacizumab en adjuvant : essai BEATRICE (1)
Étude EPO-ANE-3010 (1) ITT (n = 2 098) Soins de support + EPO
La Lettre du Cancérologue D’après Baselga J et al. SABCS ® 2010 ; Lancet sem.6 sem. SURGERYSURGERY FECX3FECX3 34 sem. * Amendement du 2 octobre.
Association du rituximab à la fludarabine et au cyclophosphamide Patients avec une LLC active et non traitée et un bon état physique Fludarabine Cyclophosphamide.
Étude 301 (1) Schéma de l’étude
La Lettre du Cancérologue La Lettre du Sénologue AZURE Etudes précédentes contradictoires Clodronate –Powles et al, 2002 : réduction initiale des métastases.
1 La Lettre du Cancérologue SG médiane SG à 1 anSG à 2 ans CT + cétuximab 12 mois50 %24 % CT9,6 mois37 %15 % HR = 0,73 ; IC 95 : 0,58-0,93 ; p = 0,011.
La Lettre du Cancérologue La Lettre du Sénologue Hormonothérapie SABCS D’après Di Leo A et al., abstract 25 actualisé Étude CONFIRM : réponse objective.
Étude AETHERA : survie sans progression
La Lettre de l’Infectiologue Région géographique d’origine SFLS 2014 – D'après Julia Z et al., Poster P05, actualisé Mode de contamination.
KEYNOTE-012 : Cohorte cancer urothélial
0,5 IM + IFN : 46 % (IC95 : 39-55) IM 600 : 34 % (IC95 : 28-42)
Palbociclib + fulvestrant (n = 347)
Revue centralisée (n = 36)
1 La Lettre du Cancérologue D’après Scagliotti G et al., abstr. O01.08 actualisé Critères d’inclusion : Patients avec un cancer bronchique et des métastases.
Survie sans progression
Correspondances en Onco-Hématologie Essai de phase II international, multicentrique lnitialement, patients randomisés 1:1 pour recevoir le daratumumab.
Étude de phase III, CheckMate 017 comparant en seconde ligne nivolumab et docétaxel dans les cancers épidermoïdes (1) Nivolumab 3 mg/kg toutes les 2.
Etude Eloquent-2 : survie sans progression (co-critère principal)
La Lettre de l’Hépato-gastroentérologue Étude ARES : PEG-IFNα2a + ETV : résultats à S96 (1) Schéma de l’étude D’après Brouwer WP et al. Abstract 06 actualisé.
Images en Dermatologie Efficacité globale à 1 an : scores PASI ➜ 91 % des patients ont suivi le traitement par l’UST pendant les 52 semaines JDP
OPT Résultats de deux enquêtes : de pratique (nationale) et d’opinion (locale). Rappel de la définition.
La Lettre du Cancérologue Essai IFCT-0504 E C/P E E Évaluation précoce 4 semaines Contrôle Progression > 10 % Évaluation à 16 semaines (et toutes les 12.
La Lettre du Cancérologue Critères d’efficacité Co-primaires : SG SSP radiographique Secondaires : temps jusqu’à Progression de la douleur Progression.
Cancer de l’estomac Quoi de neuf en 2006 ?
Des chemins sur le visage
Si t’avais commencé 2006 avec un certain élan
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Étude RELEVANCE : schéma d’étude
Caractéristiques des patients
Etude IMPOWER 132 : Comparaison de phase III , atezolizumab et pemetrexed carbo/cisplatine contre pemetrexed carbo/cisplatine seul Induction Maintenance.
Comorbidités retenues dans l’analyse
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
IMpower 133 Phase 3 carboplatine-étoposide-atézolizumab R
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
Ca y est, c’est fait? Cliquez ICI
Réponse aux questionnaires :
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
ImmunoTarget : étude rétrospective et multicentrique (1)
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Fréquence des troubles oculaires, n (%) Placebo (n = 51) Tralokinumab
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Comorbidités Décédés (n = 72) En vie (n = 95) p
Étude PHEREXA (1) Méthodologie
Variables IRR (IC95) P Classe de molécule (ref. = anti-VEGF)
Les inhibiteurs de JAK Les anti-JAK sont à l’honneur !
Des chemins sur le visage
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Étude MURANO : schéma d’étude
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
Survie sans progression
Risque d’amputation pour 1 DS d’augmentation de la copeptine
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Temps < 70 mg/dl, médiane (%) Groupe multi-injections
ECF ou ECX : épirubicine, cisplatine, 5FU ou capécitabine
(étude de phase II randomisée)
Principaux critères d’inclusion
Nombre de patients total
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Étude CASSIOPEIA (1) : schéma de l'étude
FOxTROT : chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon (1)
Temps depuis le diagnostic (jours)
Survie globale actualisée dans la population en ITT