Sommeil Sommeil Frédéric Gagnadoux (Angers) La Lettre du Pneumologue.

Les instantanées CROI 2007 – D’après DW Camerone et al.abstract 44LB actualisé Épargne de lipoatrophie périphérique lors d'un traitement de maintenance.
S.Bellouk, S.El Aziz, A.Chadli
N. HAMJANE1, M. BENNANI(Pr)1, N. GHAILANINOUROUTI(Pr)1, A
Matériels et méthodes:
Les Années 70.
ACCOAST Pretreatment with prasugrel in non-ST elevation acute coronary syndromes ESC 2013 Montalescot G, et al. N Engl J Med 2013.
TEBBANI F., OULAMARA H., AGLI A.
Le dépistage du VIH à l’occasion du Don de Sang: une excellente opportunité de prise en charge précoce Etude PRECO-CI ANRS   Yao Abo, C. Lewden1,
Qu’a apporté GENKYST ? Pr Maryvonne Hourmant NanteS PolykystosE.
NCCN risque intermédiaire (n = 265)
Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
PACIFIC : schéma de l’étude
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an Incidence du VIH (ITT modifié) Traitement Suivi (patients-années) Incidence du VIH pour 100 patients-années.
Caractéristiques des patients
Consultation spécial ‟Tattoo”
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Comorbidités retenues dans l’analyse
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
Contexte de la littérature :
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
2DR : études de phase III GEMINI-1 et 2 (1)
Carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) : A propos de 28 cas Y
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
Réponse aux questionnaires :
(si progression documentée)
Terbutaline 0,5 mg à la demande
Effet des chimiothérapies
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an (1)
The AGEhIV Cohort Study (1)
DIABETE GESTATIONNEL: DEVENIR EN POST-PARTUM Y. Driouich; S. El Aziz; S. Bensbaa; A. Chadli * Service d’ Endocrinologie, Diabétologie et Maladies.
Etude OPERA II : ontamalimab dans la maladie de Crohn (1)
Étude OPTIMISE : Atteindre et maintenir un PASI 90, c’est possible !
Blocage pDC et IFN type I
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Figure 1. Riociguat dans l’HTAP et l’HTP-TEC : résultats de tolérance dans le registre EXPERT (1) Caractéristiques démographiques et cliniques à l’inclusion.
Essai ARROW : survie sans progression
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Risque infectieux des Anticorps anti-CD20 (Rituximab) [1]
La signature génétique comme facteur pronostique du mélanome
5 années de suivi 31 Centres, 20 pays Coûts cliniques et directs :
Étude QuANTUM – Schéma d’étude
OCTAVE Induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE Sustain (52 semaines)
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Résultats de la mesure continue du glucose (MCG)
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
Variant (insertionexon 20) N N répondeurs confirmés
Variation depuis l’inclusion de l’HbA1c (A) et de la GAJ (B)
Définitions et réponses (1)
Groupe drépanocytaire
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
AV médiane (Snellen) Inclusion Dernier examen Combiné 20/100 20/50
Risque d’amputation pour 1 DS d’augmentation de la copeptine
Pelade Deux essais de phase 2 contrôlés, versus placebo, avec des inhibiteurs de JAK : Étude 1 : CTP-543 (anti-JAK 1 et 2) aux doses de 4 et 8 mg, 2x/jour.
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
Rythme de la longueur axiale et de l’épaisseur choroïdienne
Efficacité de la technique mal connue
Étude ADMIRAL (NCT ) : phase III
Etude ANRS 170 QUATUOR : 4 jours versus 7 jours en maintenance (1)
Nombre de patients total
Actualisation de la survie globale à 3 ans de l'essai PACIFIC
Réponse au traitement Nombre de patients Réponse globale
Temps depuis le diagnostic (jours)
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Survie globale actualisée dans la population en ITT