Function du noyau Unité 2 Chapitre 4 – p.110

Le noyau Noyau: est l’organelle qui est responsable pour l’hérédité le contrôle des fonctions de la cellule. Figure 4.2 p.113

Le noyau Contrôle les fonctions des chromosomes et des gènes Contrôle comment les informations génétiques sont transmises d’un individu à ses descendants Contrôle la division cellulaire Donne l’ordre aux cellules de produire ou trouver tout le matériel nécessaire pour survivre

L’hérédité Caractères – caractéristique particulière qui peu varier d’un individu à un autre (de la même espèce). Couleur des yeux, ton de la voix, grosseur du nez, etc. Figure 4.1A p.112 Hérédité – le processus dans lequel une série et/ou une combinaison de caractères est transmise d’un individu à ses descendants (enfants). Nous héritons nos caractères de nos parents.

Le noyau: le centre de contrôle de la cellule: Chaque cellule dans notre corps a une fonction spécifique. Cellules; des muscles, de la peau, du système nerveux Chaque cellules du corps contiennent les même parties et organelles. Comment est-ce que les cellules de nos yeux ne sont pas devenues des cellules des os? Le noyau contient les «instructions» que déterminent ce que chaque cellule va devenir!

CHROMOSOMES Il y a toujours la même quantité de chromosomes dans chaque cellule (à l’exception des cellules de reproduction, qui possèdent seulement la moitié des paires) Même quantité pendant toute la vie d’un individu (il n’y a pas de gain ou de perte de chromosomes) Même quantité pour tous les membres (individus) d’un espèce.

CHROMOSOMES (2) Chaque individu (humain) a 23 paires de chromosomes (46 chromosomes au total) Normalement chaque parent donne à un enfant 23 chromosomes: Parent 1 Parent 2 23 23 46 Enfant

CHROMOSOMES (3) Organisme Nombre de chromosome Humain 46 Chimpanzé 48 Souris 40 Maïs 20

La différence entre un gène et un chromosome: Une structure qui a la forme d’un filament Se retrouve dans le noyau Contient les gènes (information héréditaire) Gène: petit segments d’ADN situés à des endroits précis sur un chromosome; Chaque gène contient l’information pour produire des protéines. ADN: acide désoxyribonucléique

Un chromosome n’est pas un gène, il contient des gènes Pensez à un train… (p.118) Le train est comme un chromosome où chaque wagon (car) du train représente un gène individuel. Un wagon (gène) sur un train détermine la couleur des yeux, un autre wagon détermine la couleur des cheveux, un autre détermine la grandeur, etc.

Comment est-ce que l’AND est entreposé? ADN est un molécule qui contient l’information génétique. ADN se retrouve dans le noyau La molécule d’ADN est une longue échelle (ladder) qui enroulée sur elle-même comme une spirale que l’on appelle double hélice.

ADN contient les instructions pour le fonctionnement de la cellule: Les instructions se retrouve dans l’ADN > qui fait partie d’un chromosome > qui se retrouve dans le noyau. Le génome d’un organisme est toute l’information génétique qui est entreposée dans le noyau. Cette information dicte à la cellule quelle protéine doit être produite pour l’organisme (quel caractères doit être présent).

Le génome humain: Le génome humain est le totale d’ADN dans une paire complète de chromosome humain; 22 paires de chromosomes 'autosomes‘ + 1 paire de chromosome sexuel (X et Y). Femme = XX Homme = XY

Activité: Incroyable mais vrai! : “Des gènes brillants” décrit un exemple intéressant de dévelopment technologique dans le monde de la médecine. P. 113 Q:1-3 P.119 Q: 1-3 P.121 Q: 1-6, 8 & 9 N’oubliez pas: Un gène est une section d’ADN qui contient l’information pour produire un caractère spécifique. Un chromosome contient l’information pour des milliers de caractères. Les chromosomes sont fait de gènes

4.2: Mutation Qu’arrive-t-il quand il y a un changement avec l’information génétique dans une cellule? Mutation: un changement du code d’un gène qui se retrouve dans un chromosome Mutagène: une substances ou un facteurs qui peut causer une mutations de l’ADN.

Mutation L‘ADN d’un organisme peut occasionnellement changer, ou muter (mutation). Une mutation change ADN d’un organisme; Ce qui affecte leur descendants (enfants) soit immédiatement ou après plusieurs générations plus tard.

Mutations: Bonne ou Mauvaise ou Neutre? Négative: il est improbable que le descendant puisse survivre ou se reproduire; Donc la mutation va «mourir» et ne se transmettra pas de générations en générations. Positive: il est très probable que le descendant puisse survivre plus facilement que d’autre descendant (sans la mutation), donc il se reproduira plus facilement. Avec la reproduction, la mutation positive est transmise et se propage (spreads).

Imagine que… : Tu as une infection comme «Strep Throat». Un médecin peut te donner des médicaments. Si tu suis les instructions pour prendre le médicament, normalement tu vas te sentir mieux et l’infection va disparaître. Si tu ne suis pas exactement les instructions (parce que tu te sens mieux après quelques jours), quelques bactéries peuvent être résistantes au médicament et peuvent survivre. Les bactéries résistantes aux médicaments sont plus dangereuses car il est plus difficile d’arrêter l’infection. Les bactéries peuvent devenir résistantes aux médicaments quand elles subissent une mutation génétique. Cela causent ces bactéries à réagir dans une façon très différente que normale. Maintenant, cette mutation peut être transmise aux descendants de ces bactéries.

2 Causes des Mutations: Naturelle Activité humaine Radiation solaire Gaz Radioactifs (éléments) Mutation naturelle Ex: Ours blanc Kermode p. 122 Figure 4.12 Afin qu’une mutation se produise, les 2 parents doivent avoir un changement dans leurs gènes, qui est ensuite tramit à leur enfant. Virus Activité humaine Chimiques Fumer et d’autre chimiques qui détruits la couche d’ozone. Radiation Nucléaire