Inclusion initiale (n = 181)

Lymphomes Schéma de l’étude
Correspondances en Onco-Hématologie Essai de phase II international, multicentrique lnitialement, patients randomisés 1:1 pour recevoir le daratumumab.
Images en Dermatologie Efficacité globale à 1 an : scores PASI ➜ 91 % des patients ont suivi le traitement par l’UST pendant les 52 semaines JDP
La Lettre du Cancérologue Critères d’efficacité Co-primaires : SG SSP radiographique Secondaires : temps jusqu’à Progression de la douleur Progression.
La Lettre du Cancérologue
Des doses répétées de r-hIL-7 (CYT 99007) améliorent la récupération en lymphocytes T chez des patients infectés par le VIH-1 : résultats d’une étude multicentrique.
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
Les radiologues doivent-ils avoir peur des chiens ?
PACIFIC : schéma de l’étude
Étude RELEVANCE : schéma d’étude
R Étude ALTAIR : schéma Patients naïfs DMLA exsudative
Étude rétrospective monocentrique : 826 patients, pour IRM
Caractéristiques des patients
Consultation spécial ‟Tattoo”
Étude COSMEX : efficacité et tolérance à long terme du mépolizumab dans l’asthme éosinophilique très sévère (1) Objectifs Évaluer la tolérance et la durée.
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Comorbidités retenues dans l’analyse
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Schéma de l’étude ARIES
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
2DR : études de phase III GEMINI-1 et 2 (1)
IMpower 133 Phase 3 carboplatine-étoposide-atézolizumab R
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
Barrière hémato encéphalique
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
Réponse aux questionnaires :
Terbutaline 0,5 mg à la demande
Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
The AGEhIV Cohort Study (1)
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Etude OPERA II : ontamalimab dans la maladie de Crohn (1)
Étude OPTIMISE : Atteindre et maintenir un PASI 90, c’est possible !
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Fréquence des troubles oculaires, n (%) Placebo (n = 51) Tralokinumab
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Essai ARROW : survie sans progression
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Étude PHEREXA (1) Méthodologie
Morphologie des photorécepteurs en SD-OCT
OCTAVE Induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE Sustain (52 semaines)
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Caractéristiques des patients
Critère principal : MAVC à S100
Étude CASSIOPEIA : schéma
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
Variation depuis l’inclusion de l’HbA1c (A) et de la GAJ (B)
Définitions et réponses (1)
Survie sans progression
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Pelade Deux essais de phase 2 contrôlés, versus placebo, avec des inhibiteurs de JAK : Étude 1 : CTP-543 (anti-JAK 1 et 2) aux doses de 4 et 8 mg, 2x/jour.
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
Temps < 70 mg/dl, médiane (%) Groupe multi-injections
Keynote-189 R Schéma de l’étude Critères d’inclusion
(étude de phase II randomisée)
Principaux critères d’inclusion
Nombre de patients total
Actualisation de la survie globale à 3 ans de l'essai PACIFIC
Étude CASSIOPEIA (1) : schéma de l'étude
Temps depuis le diagnostic (jours)
R Essai APHINITY CHIRURGIE Méthodologie Suivi 10 ans
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)