COMPOSES ORGANIQUES

Alcanes / Préparations

Alcanes / Préparations H+ C N H 2 B H2 / Pd L i A l 4 I O M g Z n , RH ROTs RX + RMgX RMgX RX 3 6 2Na Na, EtOH base forte Zn, HCl ou ROH

Alcanes / Propriétés Chimiques Ce sont des composés saturés qui ne comportent que des liaisons simples, covalents et non polaires, donc pas de réaction d’addition, de substitution ou d’élimination mais des réactions de substitution radicalaire et de destruction.

Réaction de substitution radicalaire Alcanes / Propriétés chimiques Réaction de substitution radicalaire .

Réaction de substitution radicalaire Alcanes / Propriétés chimiques Réaction de substitution radicalaire

Alcanes / Propriétés chimiques Réaction d'oxydation .

Alcanes / Propriétés chimiques Réaction d'oxydation Les alcanes sont utilisés comme combustible du fait que la réaction soit exothermique: Dans le cas d’une combustion incomplète, il se forme des polluants de l’air:

Isomérisation, alkylation, cracking catalytique Alcanes / Propriétés chimiques Isomérisation, alkylation, cracking catalytique .

Isomérisation, alkylation, cracking catalytique Alcanes / Propriétés chimiques Isomérisation, alkylation, cracking catalytique Le Processus d’homolyse thermique des alcanes conduit à la formation d’un mélange d’alcanes et d’alcènes de plus courte chaîne:

Alcènes / Préparations

Alcènes / Préparations

Alcènes / Préparations Préparation d'alcènes

Alcènes / Préparations Préparation d'alcènes

Alcènes / Préparations Préparation d'alcènes

Alcènes / Propriétés Chimiques

Réaction d’addition électrophile Alcènes / Propriétés chimiques Réaction d’addition électrophile .

Réaction d’addition électrophile Alcènes / Propriétés chimiques Réaction d’addition électrophile Mécanisme réactionnel (trans-addition/fortement stéréosélectif à stéréospécifique): L’intermédiaire bromonium ponté est associé à un contre ion bromure qui va attaquer le carbone le plus substitué par une approche antipériplanaire.

Alcènes. Réaction d’addition électrophile

Alcènes. Réaction d’addition électrophile

Alcènes. Réaction d’addition électrophile

Alcènes. Réaction d’addition électrophile Mécanisme réactionnel (syn-dihydroxylation): Deux oxydants puissants, le permanganate de potassium et le tétraoxyde d’osmium, réagissent avec les alcènes pour conduire à des diols résultant d’une syn-addition de deux groupements hydroxyles sur la double liaison éthylénique.

Réaction d’addition électrocyclique Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique Réaction d’addition électrocyclique

Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique Mécanisme réactionnel (théorie des orbitales frontières et régiosélectivité):

. Alcènes. Réaction d’addition électrocyclique 1 Loiwal, S.D. Journal of the Indian Chemical Society, 1962, 39, 251-254.

Réaction de polymérisation Alcènes. Réaction de polymérisation Réaction de polymérisation .

Réaction de polymérisation Alcènes. Réaction de polymérisation Réaction de polymérisation Mécanisme réactionnel d’une réaction de polyaddition par amorçage cationique: Une polymérisation par polyaddition est une réaction au cours de laquelle les molécules de monomère se lient entre elles sans aucune élimination.

Alcynes / Préparations

Alcynes / Propriétés Chimiques

Propriétés particulières des alcynes vrais Alcynes / Propriétés chimiques Propriétés particulières des alcynes vrais

Composés benzéniques / Préparations

Composés benzéniques / Propriétés chimiques

Composés phénoliques / Préparations

Composés phénoliques / Propriétés chimiques

Dérivés halogénés / Préparations

Dérivés halogénés / Préparations ROTs RX T s O H C ROH RMgX X 2 h n A l 3 P RI S ; 5 K I N a M g

Dérivés halogénés / Propriétés chimiques

Alcools / Préparations

Alcools / Propriétés Chimiques

Alcools et Halogénures d’alkyle/ Propriétés chimiques

Expériences illustrant les propriétés chimiques Alcools / Propriétés chimiques Expériences illustrant les propriétés chimiques des alcools

Réaction touchant la liaison O-H Alcools. Réaction touchant la liaison O-H Réaction touchant la liaison O-H .

Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

Alcools. Réaction touchant la liaison O-H

Réaction touchant la liaison C-O Alcools. Réaction touchant la liaison C-O Réaction touchant la liaison C-O .

Réaction touchant la liaison C-O .

Réaction touchant la liaison C-O .

Alcools. Oxydation Réaction d'oxydation .

Alcools. Oxydation .

Alcools. Oxydation .

Alcools. Oxydation .