Dysfonction cardiaque du péri-partum

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Dr N Prisant CCMR CHRU Pointe à Pitre
Advertisements

Service de gynécologie – obstétrique Belfort Syndrome de Ballantyne
Sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot)
INSUFFISANCE CARDIAQUE chronique Parmi les 6 questions suivantes : Quelles sont les 3 réponses exactes ? Ou Quels sont vos choix préférentiels en vous.
Néphropathies glomérulaires
Stéatose Aiguë Gravidique
Dr N.LEJEUNE CH.SAINTONGE
Insuffisance Cardiaque 1/3
HTA et grossesse Dr M. Saidi-Oliver chef de clinique-assistant CHU de Nice.
INTRODUCTION Sujet d’actualité car fréquence croissante de l’insuffisance cardiaque (vieillissement de la population et meilleur traitement des insuffisance.
Sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot)
La bronchiolite aiguë du nourrisson
Acidocétose diabétique
Dépression et périnatalité
Syndrome Catastrophique des Antiphospholipides
FORMATION EN SOINS OBSTETRICAUX et NEONATALS D’URGENCE
Neurologie et grossesse
MENACE D’ACCOUCHEMENT PREMATURE
Œdème Aigu du Poumon OAP
DYSFONCTION CARDIAQUE DU PERIPARTUM
Insuffisance cardiaque aigue diastolique
OAP FLASH ET TROUBLE DE LA FONCTION DIASTOLIQUE
DESC Réanimation Médicale Mathieu SCHOEFFLER (DESAR) - LYON
MALADIE THROMBO-EMBOLIQUE VEINEUSE ET GROSSESSE
Cardiopathie du peri-partum
HEPATITES FULMINANTES
Cardiopathies et Grossesse
Transferts in utero Critères décisionnels en régulation médicale et modalités de prise en charge en SMUR.
Caroline Wolff Benjamin Wojciek
Valvulopathies asymptomatiques
Apport de l’échocardiographie dans la prise en charge des états de choc Alexandre Ouattara Institut du Cœur, Département d ’Anesthésie-Réanimation Groupe.
Cardiopathies congénitales maternelles Organisation régionale du suivi
Devenir du patient obèse en réanimation
Gestion de la fibrillation auriculaire
CARDIOPATHIES SOUS LES TROPIQUES
Aspects cardio-vasculaires de l’insuffisance rénale chronique
Nouveau-Né post mature
Discordant growth in twins
L’HEMATOME RETRO-PLACENTAIRE
Céline GIL / Arnaud de Waroquier HIA Laveran
HTA ET GROSSESSE I – Définitions II - Les facteurs de risque
INSUFFISANCE CARDIAQUE
Infection urinaire et grossesse
Quel bilan cardiovasculaire
SYNDROME DE BRUGADA Norbert Mayaud, interne CHU Saint étienne
Syndrome de basse T3 en réanimation
LES VALVULOPATHIES Dr T.BENCHAA IFSI 2006.
Insuffisances Cardiaques
Une étude épidémiologique observationelle Eur Respir J 2010
SYNDROME D’ACTIVATION MACROPHAGIQUE
OAP FLASH PAR DYSFONCTION DIASTOLIQUE
Prise en charge neurologique de l’éclampsie Arnaud FORGEOT DESC Réanimation Médicale Saint Etienne - Juin 2005.
INSUFFISANCE CARDIAQUE
cardiomyopathie du peripartum
Insuffisance cardiaque Année Mortalité Hospitalisation … … … …
RECAPITULATIF INTERNAT
Causes cardiaques des échecs de sevrage de la ventilation mécanique
Rein et grossesse Modifications physiologiques rénales
Syndrome néphrotique.
Cardiopathie ischémique et grossesse Quentin Gobert DESC réanimation médicale Saint-Étienne Juin 2009.
Insuffisance Rénale Aigue MC. TEHIR
Vaccination antigrippale et Grossesse
Cours 5ème Année Médecine
Fibrillation Atriale Pr JS Hermida Généralités La FA est le TdR le + fréquent, surtout chez les sujets âgés ou porteurs de cardiopathie. Prévalence =
Evaluation du risque cardiaque en chirurgie non cardiaque
(Syndrome de Meadows) Myocardiopathie du péripartum Pas de conflit d’intérêt avec le contenu de cette présentation SFAR.
Cas clinique: Insuffisance cardiaque
Dyspnée au T3 chez la femme enceinte RAVAUT Camille DES médecine générale.
CARDIOPATHIES CONGENITALES
EMBOLIE AMNIOTIQUE Docteur Brigitte RACHET
Transcription de la présentation:

Dysfonction cardiaque du péri-partum Bertrand Delannoy IHL DESC Réanimation Médicale Grenoble Mai 2006

Cardiopathie préexistante Stress hémodynamique de la grossesse Deuxième trimestre ++ Augmentation du débit cardiaque Augmentation de la volémie Anémie Étude épidémiologique: Siu; Circulation 2001 617 grossesses avec cardiopathie préexistante 75% de cardiopathies congénitales 4% décompensent une insuffisance cardiaque 40% = Valvulopathies acquises soit 12% d’incidence 30% = Cardiopathies congénitales soit 1.5% 20% = Cardiomyopathies: CMD, CMI, CMH soit 2.2%

Cardiomyopathie du péripartum: CMPP Syndrome de meadows Décrite depuis le 18è siècle Cardiomyopathie dilatée Rare: 1 sur 3000 à 4000 naissances aux EU Grave: 25% à 50% de mortalité séquelles, voire transplantation Récidivante? Mystérieuse…

Définition Définition historique: Demakis; Circulation 1971 Survenue durant le dernier mois de la grossesse ou les 5 premiers mois après l’accouchement Pas de diagnostic étiologique Pas de pathologie cardiaque préexistante Réactualisée: Heider; Obstet Gynecol Surv 1999 dysfonction systolique du VG à l’ETT FEVG < 45% et/ou FR < 30% DTDVG > 2.7 cm/m2

Facteurs de risque Reconnus: Lampert; Am Heart J 1995 Rapportés: Age maternel > 30 ans Multiparité Grossesse gémellaire Sujet de race noire Rapportés: Malnutrition, carence en sélénium Pré-éclampsie Usage de cocaïne Infection à chlamydia Cas familiaux Abus de tocolytiques

Etiologies Il n’y en a pas par définition Est-ce une entité distincte de la cardiomyopathie idiopathique? Beaucoup d’hypothèses Myocardite, Melvin; NEJM 1982; Midei; Circulation 1990 Histologie positive dans 9 à 80% des cas selon les études Auto-immune ou virale? Autoimmunité Translocation de cellules fœtales durant la grossesse avec induction d’une réponse à la recouvrance de l’immunocompétance Anticorps anti-tissu cardiaque: Ansari; Clin Immunol Immunopathol 1993 Tocolyse prolongée? Dysexpression cytokinique: IL1 et TNFa? Carence en sélénium? Méconnaissance

Diagnostic Clinique aspécifique et trompeuse durant la grossesse Survenue à 90% dans le post-partum: plus facile Éliminer un diagnostic différentiel… vécu de fin de grossesse Toxémie gravidique Embolie pulmonaire Anémie Cardiomyopathie autre: myocardite virale.., valvulopathie  ETT +++ Biopsies endomyocardiques inconstamment positives Complications++ Thromboemboliques: 50% Troubles du rythme

Traitement conventionnel Restriction hydro-sodée Diurétiques IEC +++ (post-partum) Beta-bloqueurs (post-partum ~) Dobutamine si besoin Prévention du risque thromboembolique  Voire décoagulation si FEVG<35%, recommandations NHLBI; JAMA 2000 Traitement des troubles du rythme Dépend de la gravité et du terme de la grossesse

Traitement immunosuppresseur Mason; NEJM 1995 Prednisone + ciclosporine ou + Azt chez 111 myocardites prouvées histologiquement  Pas de différence de mortalité ni amélioration FEVG Des cas décrits Melvin; NEJM 1982: 3 cas avec amélioration FEVG Midei; Circulation 1990: 9 cas Bozkurt; J Am Coll Cardiol 1999: Immunoglobulines polyvalentes ( 6 cas vs 11 patients groupe historique) Recommandations NHLBI; JAMA 2000 Uniquement si myocardite prouvée histologiquement Et en l’absence d’amélioration après 2 semaines de traitement médical conventionnel

La transplantation Réservée aux patientes réfractaires au traitement médical optimal 88% de survie à 2 ans ~ CMD idiopathique Risque de rejet de 30% supérieur aux greffés pour CMD idiopathique Complications infectieuses plus fréquentes par nécessité de fortes doses d’immunosuppresseurs. Keogh; J Heart Lung Transplant 1994 Assistance circulatoire en attendant

L’accouchement Débat: obstétricien-cardiologue-anesthésiste Améliore l’insuffisance cardiaque Permet de mieux traiter la mère Peu de conséquences fœtales au contraire Déclanchement dans 20% des cas O’Connell; J Am Coll Card 1986 Voie basse à discuter, possible. Monitorage hémodynamique invasif à discuter

Pronostic 25% à 50% de mortalité dont la moitié dans les 3 premiers mois du post-partum Dépend de la normalisation à 6 mois de la fonction et de la taille du VG 50%: Normalisation  évolution favorable mais perte de réserve de contractilité à l’écho de stress Lewis; South Med J 1997 50%: Persistance d’une dysfonction 85% de mortalité à 5 ans Demakis; Circulation 1971 Sutton; Am J Heart 1991

Une nouvelle grossesse? 44 grossesses Gr 1, n=28, FEVG N Gr 2, n=16, FEVG< 50% ITG: Gr 1: 20% Gr 2: 25% Prématurité: Gr 1: 11% Gr 2: 37%  Recommandations NHBLI; JAMA 2000: déconseillée si pas de récupération ad integrum de la FEVG à 6 mois

conclusion Pathologie rare et grave Pathologie mal connue Y penser!!  ETT Traitement peu spécifique Risque de récidive Y Klein