PointBreak : schéma de l’étude

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R Schéma de l’étude Progression 1:1 Capécitabine oxaliplatine
Maladie compatible avec un cancer de l’ovaire
Carboplatine + paclitaxel (1 cycle = 3 semaines)
Crossover à progression
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Étude PARAMOUNT Pémétrexed 500 mg/m²/3 semaines
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3ème JOURNEE d’ONCOLOGIE THORACIQUE MIDI-PYRENEES 2011
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Efficacité et tolérance du géfitinib chez les patients européens atteints de CBNPC avec mutation activatrice de lEGFR (1) La Lettre du Cancérologue Patients.
Schéma de l’étude (phase III)
Rb régulateur du point R
Bevacizumab 7,5 mg/kg/3 sem. jusqu’à progression
progressif après 1 ou 2 lignes de CT
Contexte Étude PROFILE 1007 (1)
Contexte Étude GORTEC TPEx (1)
La Lettre du Cancérologue Étude TNT (1) RO-, RP-/inconnu & HER2- ou BRCA1/2 muté connu Métastatique ou en récidive localement avancée Critères d’exclusion.
ASPIRATION : poursuite de l’EGFR TKI au-delà de la progression RECIST
IMPRESS : y a-t-il un bénéfice à poursuivre le géfitinib en association à la chimiothérapie lors de la résistance acquise ? Essai randomisé Patients Cisplatine.
FORTIS-M : talactoferrine alfa contre placebo dans le CBNPC avancé
Tumeurs avec réarrangement de ALK : étude de phase III (PROFILE 1014) comparant en première ligne crizotinib contre pémétrexed et cisplatine/carboplatine.
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La Lettre du Cancérologue Étude RIGHT : imatinib versus placebo dans des formes métastatiques et/ou non résécables après échec de l’imatinib et du sunitinib.
Phase d’escalade (bloc de 6)/extension
ICON7 : schéma de l’étude
La Lettre du Cancérologue Paclitaxel Docétaxel AC AC Taxane RT Traitement hormonal A – 60 mg/m² C – 600 mg/m² J1 = J21 A – 60 mg/m² C – 600.
La Lettre du Cancérologue Étude SWOG S0500 (1) CTC collectées avant la première ligne de CT Bras B Maintien de la première ligne de CT jusqu’à progression.
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Survie sans progression
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R Objectif principal : taux de réponse
La Lettre du Cancérologue Activité différentielle de l’afatinib sur les mut EGFR + 12 mois de survie globale pour les del19 (1) ASCO ® D’après Yang.
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Survie sans progression (n = 929)
Etude MISSION  Objectif –Comparaison de sorafenib et meilleurs soins de support contre soins de support seuls chez des patients en progression ou réfractaires.
Meilleure réponse globale
Palbociclib + fulvestrant (n = 347)
Revue centralisée (n = 36)
CCRm en progression sous une CT de 1re ligne + bévacizumab
Survie globale : analyse actualisée
Traitement jusqu’à progression ou effet indésirable inacceptable
TAILOR : étude de phase III comparant erlotinib à docétaxel en seconde ligne thérapeutique chez des patients avec EGFR sauvage (1) Objectif principal :
La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (1) Objectifs secondaires : SG, tolérance/observance.
Type de chimiothérapie Bévacizumab selon le bras
Bévacizumab 15 mg/kg à J1, tous les 21 j
Meilleur taux de réponse objective
1 La Lettre du Cancérologue D’après Scagliotti G et al., abstr. O01.08 actualisé Critères d’inclusion : Patients avec un cancer bronchique et des métastases.
Étude de phase III, CheckMate 017 comparant en seconde ligne nivolumab et docétaxel dans les cancers épidermoïdes (1) Nivolumab 3 mg/kg toutes les 2.
1 La Lettre du Cancérologue Etude PCI 99 Comparaison de deux doses d'ICP (25 vs 36 Gy) dans les CPC limités en RC Incidence des métastases cérébrales ASCO.
Schéma de l’étude AVANT
La Lettre du Cancérologue Cancers bronchiques non à petites cellules D’après Spigel DR et al., abstract 7505 actualisé Etude randomisée de phase II OA.
La Lettre du Cancérologue STOP AND GO: bévacizumab + capecitabine en traitement de maintenance après un traitement initial par bevacizumab + XELOX (1)
Etude IMPOWER 132 : Comparaison de phase III , atezolizumab et pemetrexed carbo/cisplatine contre pemetrexed carbo/cisplatine seul Induction Maintenance.
Keynote-189 R Schéma de l’étude Critères d’inclusion
Maintenance par antiangiogénique, chimiothérapie ou double maintenance
Transcription de la présentation:

PointBreak : schéma de l’étude Étude de phase III randomisée, en ouvert, étude de supériorité menée aux États-Unis Pémétrexed 500 mg/m2 ; carboplatine ASC 6 ; bévacizumab 15 mg/kg Paclitaxel 200 mg/m2 ; carboplatine ASC 6 ; bévacizumab 15 mg/kg Stratification - PS (0 versus 1) Sexe (M versus F) Stade tumoral (IIIB versus IV) Maladie mesurable versus non mesurable Inclusion – Pas de traitement systémique antérieur – PS 0/1 – CBNPC de stade IIIB-IV – Métastases cérébrales Exclusion – Neuropathies périphériques ≥ grade 1 – Épanchement pleural non contrôlé Phase d’induction /21 j, 4 cycles Phase de maintenance /21 j jusqu’à progression Pémétrexed (acide folique et vitamine B12) + carboplatine + bévacizumab (acide folique et vitamine B12) Paclitaxel Bévacizumab n = 450 R 1:1

PointBreak : survie globale depuis la randomisation (méthode de Kaplan-Meier) [ITT] Pem + Cb + Bev Pac + Cb + Bev SG médiane (mois) 12,6 13,4 HR = 1,00 ; IC95 : 0,86-1,16 ; p = 0,949 Taux de survie (%) 1 an 52,7 54,1 2 ans 24,4 21,2 Bev : bévacizumab ; Cb : carboplatine ; Pem : pémétrexed. Censoring rate Pem + Cb + Bev : 27,8 % Pac + Cb + Bev : 27,2 %

Essais de phase III randomisés ECOG 5508 : schéma de l’étude Inclusion : - CBNPC non épidermoïde de stade IIIB/IV - PS 0/1 - Pas de traitement antérieur (n = 1 288) Bévacizumab Carboplatine + paclitaxel + bévacizumab × 4 cycles RC RP Stabilisation (n = 897) R Pémétrexed Bévacizumab Pémétrexed Critère principal : SG NCT 00948675 : schéma de l’étude Carboplatine + paclitaxel + bévacizumab × 4 cycles Inclusion : - CBNPC non épidermoïde de stade IIIB/IV (n = 360) Bévacizumab Critère principal : SSO sans toxicité de grade 4 Carboplatine + pémétrexed × 4 cycles Pémétrexed MSTO/IASCLC 2012 − D’après Dahlberg SE et al., congrès américain en oncologie clinique 2012 actualisé