Cancers de l ovaire Fréquence Le plus grave des cancers gynécologiques 4 000 nouveaux cas / an en France Plus de 3 000 décès par an.

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Transcription de la présentation:

Cancers de l ovaire

Fréquence Le plus grave des cancers gynécologiques nouveaux cas / an en France Plus de décès par an

ONCOLOGY Epidemiology 1LungBreastLung 1,037,000 2StomachColon/rectumStomach798,000 3Colon/rectumCervix uteriBreast796,000 4ProstateStomachColon/rectum783,000 5LiverLungLiver437,000 6Mouth/pharynxOvaryProstate396,000 7EsophagusCorpus uteriCervix uteri371,000 8BladderLiverMouth/pharynx363,000 9LeukemiaMouth/pharynxEsophagus316,000 10NHL*EsophagusBladder261,000 Total New RankMalesFemalesBoth SexesCases *Non-Hodgkins lymphoma. Adapted from Parkin DM, et al. CA Cancer J Clin. 1999;49:39. Leading cancers worldwide

Facteurs de risques Diagnostic tardif (70% des stades avancés) Facteurs hormonaux favorables : grossesse, allaitement, contraceptifs oraux Facteurs familiaux : BRCA1, syndrome de Lynch

Dépistage de masse Pas de dépistage de masse possible

Diagnostic clinique Présomption de malignité par échographie (caractère solide ou mixte solide/liquide) Ponction à visée diagnostic à éviter (ascite, coelioscopie ou transvaginale) Exploration chirurgicale pour bilan d extension (laparotomie exploratrice)

Classification FIGO

Facteurs pronostiques Stade I et II de la FIGO Grade histologique Présence de masses résiduelles au stade II Stade III et IV de la FIGO Taille des résidus tumoraux après chirurgie Age et état général

CANCER DE L'OVAIRE

Marqueurs tumoraux Marqueurs évalués : CA 125 Alpha foeto-protéine, Béta-HCG chez la femme jeune avec suspicion de tumeur germinale

Formes limitées aux ovaires (stade I) Ablation de la (ou des) tumeur(s) Cytologie (liquide d ascite ou lavage péritonéal) Exploration de la cavité péritonéale Formes avancées (stades II, III, IV) Réduction tumorale maximale (ovaires + organes pelviens et intra-abdominaux) Exploration du pelvis et de tout l abdomen Cytologie Lymphadénectomie complète (métastases ganglionnaires) Chirurgie diagnostique et de cytoréduction

Autre chirurgie Seconde cytoréduction pour rechute ou poursuite évolutive bon état général rechute tardive > 1 an maladie persistant sans évolution tumorale Ré-évaluation (second look) Vérifier l état de la cavité abdominale (chez une patiente en rémission complète) Palliative Traiter les occlusion intestinales (grêle, colon, mixte)

Chimiothérapie de 1ère ligne Standard : CT intraveineuse sels de platine (cis-Pt, carboplatine ++) alkylants (cyclophosphamide) taxanes (paclitaxel) anthracyclines (doxorubicine) 6 cures avec évaluation à deux cures (scan et CA125) CAP > CP (chances de survie PT ou CT > CP (survie globale stade III et IV)

Chimiothérapie de 1ère ligne Option : CT intrapéritonéale Cis-Pt (ip) associé au cyclophosphamide (iv) Améliore la survie stade III avec résidus < 2 cm 4 à 6 cures

Chimiothérapie en rechute Rechute tardive (> 6 mois) : même protocole Rechute précoce : topotécan, paclitaxel* * si non utilisé en 1ère ligne

INDICATIONS Stade I A, B grade 1, 2: pas de TTT Stade I A, B grade 3, II A, II B et II C sans résidus: chimiothérapie 6 cures Stade II B, C avec résidus, III, IV pleural: chimiothérapie. Si progression, chimio de 2ème ligne.

INDICATIONS Stade III non opérable, Stade IV Chimiothérapie 3 cures et réévaluation: - si progression ou stable, chimio de 2ème ligne - si régression partielle ou complète, chirurgie puis 3 cures.

Contrôle de la maladie microscopie abdomino-pelvienne RT abdomino-pelvienne > RT pelvienne seule Protection rénale (> 15 Gy) et hépatique (> 20 Gy) Option peu utilisée Radiothérapie

Efficacité faible N est pas utilisée en traitement adjuvant Traitement des rechutes chimio-résistantes Hormonothérapie

Surveillance En absence de signes d appels : Examen clinique (ts les 3 mois / 2 ans puis tous les 6 mois) CA-125 sérique sans intérêt Imagerie (échographie, scan) sans intérêt Si suspicion de récidive : Scan abdomino-pelvien THS non contrindiqué mais surveillance mammaire surtout si BRCA1 +

SURVIE Stade I: 70 à 95 % Stade II: 50 % Stade III: 25 % Stade IV: < 5 %.

CONCLUSION Cancer de pronostic sombre Peu fréquent Importance de la chirurgie ("staging" et réduction tumorale) Association à la chimiothérapie.