Techniques de base de la vitroculture

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Techniques de base de la vitroculture S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Techniques de base de la vitroculture Vitroculture et vitrométhodes

Aspects techniques Organisation du laboratoire S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Aspects techniques Organisation du laboratoire Préparation des milieux et stérilisation Repiquage en conditions stériles Chambre de culture Laverie

S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales

S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture

S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales

Stérilisation des explants S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Stérilisation des explants Ethanol Hypochlorite de sodium ou calcium Peroxyde d’hydrogène Nitrate d’argent

Protocole de stérilisation des explants végétaux 1/ Ethanol 10 s 2/ Ca(OCl)2 7%, 10 mn 3/ 3 lavages H2O stérile Choix de l ’échantillon Découpage de l’explant et mise en culture

Milieu de culture Eau Agents solidifiants : agar phytagel : S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Milieu de culture Eau Agents solidifiants : agar phytagel : polymère d’origine bactérienne (acide glucuronique, rhamnose et glucose) translucide !! Interférences avec la kanamycine !!

In vitro, la majorité des cultures végétales S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Milieu de culture Source de carbone ? In vitro, la majorité des cultures végétales sont hétérotrophes Choix de la source carbonée Saccharose glucose maltose Cas par cas : substances de croissance génotype

Milieu de culture Éléments minéraux S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Milieu de culture Éléments minéraux Macroéléments : N,P,K, Ca, Mg, S ex : rapport NO3- / NH4+ Microéléments : autres oligoéléments Utilisation de nitrate d’argent comme antagoniste de l’éthylène

Substances de croissance S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Substances de croissance Auxines (dérivés du tryptophane) Cytokinines (dérivés de l’adénine) Gibbérellines (diterpènoïdes)

Substances de croissance S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Substances de croissance Les auxines N CH 2 CO H Naturelle : Acide Indole Acétique = IAA CH 2 CO H Synthétiques : Acide Naphtalène Acétique 2,4-D (acide dichlorophenoxyacétique) OCH 2 CO H Cl

Diffusion des hormones S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Mode de production des auxines Site de production: bourgeon apical Diffusion des hormones - dominance apicale - stimulation de la rhizogenèse

Au niveau cellulaire : elles stimulent l’élongation S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Rôle des auxines Au niveau cellulaire : elles stimulent l’élongation Au niveau tissulaire : Elles stimulent la croissance racinaire pour de faibles concentrations (sauf le 2,4-D) Elles inhibent l’élongation de la tige feuillée et le débourrement des bourgeons axillaires

Substances de croissance S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Substances de croissance Les cytokinines Naturelles Isoprénoïd CK (ex: zéatine) Aromatic CK (ex: BA) Synthétiques Kinétine Benzyl AdénoPurine (BAP)

Site de production: Racines S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Mode de production des cytokinines Transport vers les sites d ’action : - levée de dominance apicale - débourrement des bourgeons axillaires Site de production: Racines

Au niveau cellulaire : elles stimulent la division cellulaire S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Rôle des cytokinines Au niveau cellulaire : elles stimulent la division cellulaire Au niveau tissulaire : En général, inhibition de la croissance d’apex racinaires Activation du tissu embryonnaire apical de la tige feuillée

Substances de croissance S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Substances de croissance Gibbérellines (Acide gibbérellique) Noyau ent-Kaurène (issu du geranyl-geranyl PP)

Gibbérellines (Acide gibbérellique) S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Gibbérellines (Acide gibbérellique) Effets complexes : Stimulation croissance internodale, expansion des feuilles Inhibition de la croissance racinaire à la lumière Favorise au contraire la croissance racinaire à l’obscurité

Milieu de culture Éléments organiques divers S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Conditions de culture Milieu de culture Éléments organiques divers Acides aminés (glycine, cystéine…) Vitamines (thiamine, acide nicotinique, acide folique…) Mélanges organiques complexes Antioxydants

Organogenèse et callogenèse in vitro S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Organogenèse et callogenèse in vitro Cellules indifférenciées Cellules différenciées (cultures d’organes)

S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Callogenèse Cals de cellules indifférenciées à partir d’organes (feuille, racines…) Repiquage sur milieu frais régulièrement, croissance infinie Dérive génétique Utilisation pour réaliser des suspensions cellulaires ou de la régénération

et des cellules indifférenciées ? callogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Comment obtenir un cal et des cellules indifférenciées ? Coupure Cellules indifférenciées

callogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales

callogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales

Organogenèse Régénération d’organes à partir d’un cal S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Organogenèse Skoog et Miller (1957) Régénération d’organes à partir d’un cal [Cytokinine] Callogenèse Caulogenèse Rhizogenèse [Auxine]

organogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales

organogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales

Obtention de suspensions callogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales Milieu Solide Voie directe en milieu liquide Cal Suspension de cellules Obtention de suspensions cellulaires

callogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales

callogenèse S 7 : Technologie et Biotechnologie Végétales