Analyse statistique Echantillon prévu de 330 patients

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Chimiothérapie Étude ZO-FAST
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Critère principal : survie sans événement à 3 ans
progressif après 1 ou 2 lignes de CT
Prodrogue inactive TH302 Métabolite actif Zone d’hypoxie Hypoxie

La Lettre du Cancérologue Étude IBIS-I : la prévention médicale du cancer du sein prendra-t-elle son envol ? (1) Objectifs –Principal : incidence de cancer.
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COU-AA-302 : Schéma de l’étude
La Lettre du Cancérologue Étude RIGHT : imatinib versus placebo dans des formes métastatiques et/ou non résécables après échec de l’imatinib et du sunitinib.
Essai PHARE (1) Trastuzumab 6 mois Arrêt du trastuzumab Trastuzumab 12 mois Stratification 1. ER positif/négatif 2. Chimio: conco/seq R Examen clinique.
Essai européen multicentrique de phase III
Étude de phase III SABRINA (BO22334)
ICON7 : schéma de l’étude
Bévacizumab en adjuvant : essai BEATRICE (1)
Étude AVATAXHER (1) Schéma de l’étude R Traitement néo-adjuvant
La Lettre du Cancérologue Paclitaxel Docétaxel AC AC Taxane RT Traitement hormonal A – 60 mg/m² C – 600 mg/m² J1 = J21 A – 60 mg/m² C – 600.
La Lettre du Cancérologue Étude SWOG S0500 (1) CTC collectées avant la première ligne de CT Bras B Maintien de la première ligne de CT jusqu’à progression.
La Lettre du Cancérologue METLung (OAM4971g) : étude de phase III erlotinib- onartuzumab versus erlotinib-placebo dans les CBNPC de stades IIIb-IV prétraités.
La Lettre du Cancérologue ASCO ® D’après Pérol M et al., abstr. LBA8006, actualisé Étude de phase II REVEL : comparaison entre docétaxel + ramucirumab.
Étude TRIBE : analyses de sous-groupes (RAS et BRAF mutés) [2]
Etude de phase III : CAO/ARO/AIO-04 [1]
Étude ION-3 : SOF/LDV ± RBV 8 semaines versus SOF/LDV 12 semaines (2)
1 Etude de phase III, en double aveugle versus placebo
SO = suppression ovarienne
PRIME : Folfox-panitumumab versus Folfox analyse selon KRAS/NRAS (1)
La Lettre du Cancérologue Activité différentielle de l’afatinib sur les mut EGFR + 12 mois de survie globale pour les del19 (1) ASCO ® D’après Yang.
Schéma de l’étude ML18147 (phase III)
Étude 301 (1) Schéma de l’étude
Critère principal : décès CV, IDM ou AVC n = Médiane de suivi 33 mois
Etude SUN1170 HCC : sunitinib vs sorafenib dans le CHC avancé (1)
1 La Lettre du Cancérologue SG médiane SG à 1 anSG à 2 ans CT + cétuximab 12 mois50 %24 % CT9,6 mois37 %15 % HR = 0,73 ; IC 95 : 0,58-0,93 ; p = 0,011.
Étude EORTC (1) Méthodologie Étude de phase III
Objectif principal : survie sans progression
RADIANT : étude randomisée de phase 3 en double aveugle erlotinib vs placebo après résection complète +/- chimiothérapie adjuvante dans les CBNPC EGFR+
LACE-Bio : mutations de TP53 (1)  Les mutations de TP53 représentent un facteur pronostique défavorable chez les patients opérés de cancer bronchique.
Essai BOLERO-2 (1) R 2:1 Schéma de l’étude n = 724
KEYNOTE-012 : Cohorte cancer urothélial
Schéma Étude COU-AA-302 (1) R
La Lettre du Cancérologue Etude de phase III : iniparib dans les tumeurs triple négatives (1) Etude de phase III, multicentrique, randomisée et menée en.
1 La Lettre du Cancérologue D’après Von Pawel J et al., abstr. O01.02 actualisé Critères d’éligibilité :  CPC  1 ligne de chimiothérapie antérieure 
CBNPC ALK+ [FISH test]; ≥ 18 ans Localement avancé ou métastatique 
CheckMate 057 : étude de phase III comparant en deuxième ligne nivolumab et docétaxel dans les cancers non épidermoïdes (1) Nivolumab 3 mg/kg toutes les.
Survie sans progression (n = 929)
Etude MISSION  Objectif –Comparaison de sorafenib et meilleurs soins de support contre soins de support seuls chez des patients en progression ou réfractaires.
PSA de base ( 150 vs  150 ng/ml)
Meilleure réponse globale
Palbociclib + fulvestrant (n = 347)
Pharmacogénétique Étude REYAGEN (1) R ATV/r 300/100 + TDF/FTC (n = 80)
Revue centralisée (n = 36)
Inhibiteur de PARP dans les cancers de l’ovaire
Étude Look AHEAD : activité physique et néphropathie diabétique (2)
Correspondances en Onco-Urologie Critère principal : survie globale Critères secondaires : réponse scintigraphique, événements osseux, cellules tumorales.
CCRm en progression sous une CT de 1re ligne + bévacizumab
La Lettre du Cancérologue Utilisation de la chimiothérapie tumeurs HER2 négatives ASCO ® D'après Vaz Duarte Luis M et al., abstr actualisé.
Traitement jusqu’à progression ou effet indésirable inacceptable
Calcul selon le modèle de Gail
La Lettre du Cancérologue Pazopanib ou placebo dans les CBNPC réséqués de stade I : étude de phase II IFCT-0703 (1) Objectifs secondaires : SG, tolérance/observance.
Type de chimiothérapie Bévacizumab selon le bras
Bévacizumab 15 mg/kg à J1, tous les 21 j
Meilleur taux de réponse objective
1 La Lettre du Cancérologue D’après Scagliotti G et al., abstr. O01.08 actualisé Critères d’inclusion : Patients avec un cancer bronchique et des métastases.
Survie sans progression
Étude de phase III, CheckMate 017 comparant en seconde ligne nivolumab et docétaxel dans les cancers épidermoïdes (1) Nivolumab 3 mg/kg toutes les 2.
Qualité de vie des femmes jeunes traitées par hormonothérapie (1)
Schéma de l’étude AVANT
RÉVOLENS : étude multicentrique randomisée 1:1
La Lettre du Cancérologue Cancers bronchiques non à petites cellules D’après Spigel DR et al., abstract 7505 actualisé Etude randomisée de phase II OA.
Etude Eloquent-2 : survie sans progression (co-critère principal)
Les instantanées CROI 2007 – D’après M. Nelson. Abstract 104aLB actualisé Efficacité et tolérance du Maraviroc + TO chez des patients prétraités en échec,
La Lettre du Cancérologue Etude NCIC-CTG MA.20 (1) Stratification –Nombre de ganglions retirés ( 10) –Ganglions axillaires positifs (0, 1-3, > 3) –Chimiothérapie.
Transcription de la présentation:

Gastrectomie + chimiothérapie Étude REGATTA : gastrectomie + CT versus CT seule dans le cancer gastrique avancé (1) Schéma de l’étude Cancer gastrique avancé avec au moins un facteur de non-curabilité (métastases hépatiques, péritonéales ou ganglionnaires para-aortiques) [n = 330] Randomisation Stratification sur pays (Japon/Corée du Sud), N (0-1/2-3), facteurs de non-curabilité Chimiothérapie Gastrectomie + chimiothérapie Chimiothérapie (S-1+ CDDP) Gastrectomie avec lymphadénectomie D1 CT postopératoire (S-1+ CDDP) - Critère principal : SG - Secondaires : SSP, tolérance Chimiothérapie S-1 80 mg/m² p.o., 2x/j pendant 3 semaines, répété toutes les 5 semaines CDDP 60 mg/m² i.v. à J8 CDDP 60 mg/m² S-1 80 mg/m2 1 8 15 22 35 ASCO® 2015 - D’après Yang HK et al., abstr. 200, actualisé

Étude REGATTA : gastrectomie + CT versus CT seule dans le cancer gastrique avancé (2) Analyse statistique Echantillon prévu de 330 patients Hypothèse : améliorer la SG à 2 ans de 20 à 30 % (HR = 0,75) Alpha : 5 % ; puissance : 80 % Durée d’inclusion : 4 ans (revue à 5,5 ans) ; suivi : 2 ans Analyses intermédiaires prévues 1re : après l’inclusion de 165 patients 2e : après l’inclusion de 330 patients Analyse intermédiaire réalisée chez 164 patients (89 au Japon, 75 en Corée du Sud) Début de l’étude : février 2008 Cut-off pour l’analyse intermédiaire : juin 2013 Arrêt prématuré de l’étude (IDMC) en septembre 2013 La courbe de SG du bras gastrectomie + CT se situant sous celle du bras CT seule ASCO® 2015 - D’après Yang HK et al., abstr. 200, actualisé

Etude REGATTA : gastrectomie + CT versus CT seule dans le cancer gastrique avancé (3) SG (analyse intermédiaire) Tous patients randomisés (n = 164) p = 0,66 HR gastrectomie + CT, 1,08 ; IC95 : 0,74-1,58 Prédiction de la probabilité (modèle Bayésien) que le bras gastrectomie sera « vainqueur » dans l’analyse finale : 13,2 % Gastrectomie + chimiothérapie Chimiothérapie ASCO® 2015 - D’après Yang HK et al., abstr. 200, actualisé

Gastrectomie + CT meilleure Chimiothérapie meilleure Etude REGATTA : gastrectomie + CT versus CT seule dans le cancer gastrique avancé (4) SG (analyses de sous-groupes) HR (IC95) Caractéristiques Pays N(Cx/Cx+G) Japon 46/49 Corée 40/40 Âge ≤ 59 44/40 ≥ 60 42/49 Facteur de non curabilité Métastases foie 5/11 Métastases péritoine 66/65 Ganglions para-aortiques 11/13 Stade N0/N1 47/45 N2/N3 39/44 Tumeur primitive Proximale 16/30 Corporéale 49/30 Distale 21/29 Type macroscopique 0/1/2/3/5 61/65 4 25/24 Type histologique Intestinal 21/22 Diffus 25/67 Tous 86/89 HR (IC95) 1,32 (0,85-2,05) 0,85 (0,52-1,40) 1,56 (0,96-2,53) 0,82 (0,52-1,30) 1,16 (0,31-4,44) 1,27 (0,87-1,84) 0,78 (0,30-2,04) 1,79 (1,14-2,83) 0,70 (0,43-1,12) 2,23 (1,14-4,37) 0,95 (0,57-1,59) 0,63 (0,33-1,21) 0,99 (0,66-1,47) 1,67 (0,90-3,12) 0,95 (0,46-1,97) 1,18 (0,81-1,71) 1,09 (0,78-1,52) 0,125 0,25 0,5 1 2 4 8 Gastrectomie + CT meilleure Chimiothérapie meilleure ASCO® 2015 - D’après Yang HK et al., abstr. 200, actualisé

Etude REGATTA : gastrectomie + CT versus CT seule dans le cancer gastrique avancé (5) Conclusion La gastrectomie n’a pas amélioré la SG chez des patients avec cancer gastrique avancé et au moins un facteur d’incurabilité Les gastrectomies ont été réalisées dans de bonnes conditions pas d’augmentation de la mortalité majoration des effets indésirables (EI) à distance et de la morbidité La gastrectomie est associée à des EI en rapport avec la CT (neutropénies 42 versus 32 % ; anémies 25 versus 22 % ; thrombopénies 9 versus 7 %) plus fréquents et plus sévères, en particulier pour les lésions proximales ou les gastrectomies totales Dans l’analyse en sous-groupes, les patients avec une gastrectomie distale ont un bénéfice en SG Dans une étude ultérieure, seuls les patients ayant eu ce type de chirurgie seront inclus ASCO® 2015 - D’après Yang HK et al., abstr. 200, actualisé