Molécules.

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Transcription de la présentation:

Molécules

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 Le célécoxib cible sélectivement COX2 (famille des ‘coxib’). Il est mal assimilé au niveau du cerveau. Il est utilisé dans le traitement des affections rhumatismales (arthrose et polyarthrite rhumatoïde).

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 Le nimésulide cible COX1 et COX2. Il est utilisé dans le traitement des douleurs aiguës et de la fièvre.

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 L’acide salicylique est le dérivé actif de l’aspirine (acide acétylsalicylique). L’aspirine est un des médicaments le plus consommé au monde. Des décoctions de feuilles de saule, qui contiennent de l’acide salicylique, étaient déjà utilisées il y a plus de 7000 ans pour lutter contre la douleur. L’aspirine cible COX1 et COX2. Elle est justement utilisée pour ses propriétés à la fois anti-coagulantes et anti-douleur. Elle a été synthétisée dans les années 1850 déjà.

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 Le diclofénac (Voltarène) cible COX1 et COX2. Il est prescrit en cas de douleurs liées à des inflammations articulaires, à de l'arthrose ou en cas de sciatique. Le diclofénac, une molécule dans le domaine public, est beaucoup utilisé en médecine vétérinaire. Cela a conduit à la quasi extinction de certains vautours charognards se nourrissant de carcasses d'animaux d'élevage en Asie et en Afrique. En effet, le diclofénac est très toxique pour les vautours (Gyps spp) car son ingestion, même à de très faibles concentrations, entraîne une insuffisance rénale aiguë chez ces espèces.

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 Le flurbiprofène cible COX1 et COX2. Il est utilisé dans le traitement de l’arthrite et des maux de gorge.

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 L’ibuprofène cible COX1 et COX2. L’ibuprofène est un anti-douleur qui est fréquemment prescrit pour les traitements de courte durée de la fièvre ou de douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses. Il a été développé dans les années 60.

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 Le Rofecoxib est un inhibiteur sélectif de COX2 ou "coxib“ (Vioxx, Ceoxx, et Ceeoxx). Approuvé par la FDA en 1999, il a été retiré du marché en 2004 car il présentait des effets secondaires importants sur le coeur dans les cas de traitements de long durée.

COX1 protège la paroi de l’estomac COX2 est responsable de la douleur et de l’inflammation La plupart des anti-douleurs ciblent COX1 et COX2 L’Etoricoxib est un inhibiteur sélectif de COX-2 ou "coxib“ . Mis sur le marché en 2007, il est utilisé, entre autre, pour le traitement de différentes arthrites et de douleurs du dos.

L’acide arachidonique est le substrat naturel de COX1 et COX2. C’est le précurseur des prostaglandines, les molécules responsables entre autre de la douleur.

Le tryptophane est un acide aminé essentiel: nous ne pouvons pas le fabriquer. Les protéines que nous mangeons sont une source de tryptophane. Le tryptophane, comme les 20 autres acides aminés, est nécessaire pour la synthèse des protéines. Il est également un précurseur de la sérotonine et de la mélatonine. Le tryptophane est le substrat naturel d’IDO1. Les chercheurs se sont inspirés de sa structure pour concevoir un médicament contre IDO1, une protéine impliquée dans le cancer.

(ATP) L’ATP est une molécule source d’énergie pour toutes les cellules. L’ATP est substrat naturel de beaucoup d’enzymes (kinases), dont BRAF, une protéine impliquée dans le cancer de la peau. Les chercheurs se sont inspirés de sa structure pour concevoir un médicament contre le cancer de la peau.

Le Bisphenol A est un œstrogène de synthèse développé en 1890. Cette molécule polymérise et est largement utilisée pour la fabrication de certaines résines ou plastiques (PVC, emballage alimentaire, biberons, …). On estime que 5,5 millions de tonnes de BPA ont été produites en 2011. En raison d’une polymérisation incomplète ou de la dégradation des polymères suite à l'exposition à des températures élevées , le monomère BPA est libéré. Le BPA est détectable dans l'urine de presque tous les adultes et enfants testés. Le BPA est un perturbateur endocrinien connu: il se lie aux récepteurs des œstrogènes.

La caféine (théine) est présente dans de nombreux aliments La caféine (théine) est présente dans de nombreux aliments. Elle agit comme stimulant psychotrope et comme léger diurétique. La caféine a été découverte en 1819. La caféine est la substance psychoactive la plus consommée au monde. Elle est présente dans les graines, les feuilles et les fruits de différentes plantes où elle agit comme insecticide naturel, paralysant ou tuant les insectes qui s'en nourrissent. wikipedia

La vitamine C est une vitamine essentielle pour la synthèse du collagène et des globules rouges et pour notre système immunitaire. Comme beaucoup de primates, nous ne pouvons pas la fabriquer, contrairement à la souris par exemple. Le cassis, le persil, le poivron, le brocoli, le kiwi et le piment contiennent beaucoup de vitamine C.

Le glucose est un des sucres le plus utilisé par les organismes vivants.

La codéine est l'un des alcaloïdes contenus dans le pavot La codéine est l'un des alcaloïdes contenus dans le pavot. Elle est utilisée comme anti-douleur et comme antitussif. Elle a été isolée pour la première fois en 1832. La codéine est rapidement transformée en morphine par notre organisme (à hauteur d’environ 10 % de la dose administrée).