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Publié parEdwige Casanova Modifié depuis plus de 10 années
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SYNTHÈSE DE BRASSINOSTÉROIDES ET ÉTUDE DE LEUR EFFET NEUROPROTECTEUR
La version 2 dure ~ 30 minutes. Il faut donc couper pour arriver à 20 minutes. Benoit Daoust, Martin Boisvert, Maria-Grazia Martinoli et Fanny Longpré Département de Chimie-Biologie, Université du Québec à Trois-Rivières.
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Plan de la présentation
Maladie de Parkinson Hypothèse de travail Brassinostéroïdes (BRs) Synthèse Résultats in vitro neuroprotection
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Maladie de Parkinson personnes atteintes au Québec ( au Canada) Mort des neurones dopaminergiques (produisant la dopamine, un neurotransmetteur) dans la substantia nigra Cause = neuropathologie W. Dauer, S. Przedborski, Neuron, 2003, 39, 889.
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Maladie de Parkinson Aucun traitement curatif disponible
Seulement traitement des symptômes (L-DOPA) mais après quelques années de traitement → dyskinésie De + en + indices semblent démontrer que le stress oxydant jouerait un rôle dans la mort des cellules nerveuses Dyskinésie : mouvements anormaux incontrõlés. Dopa Décarboxylase Dopamine L-dopa L.M. Sayre et al., Curr. Med. Chem., , 8, 721. H. Ehsan et al ,Plant J., 2005, 43(2), 251.
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BRs et effet neuroprotecteur ??
BRs et neuroprotection = nil Étude sur la gourgane (H. Apaydin, S. Eratn, S. Ozekmekci, Movement Disorders, 15 (1), 2000) On fait manger de la gourgane (250g, 2 X / jour) à des patients atteints du Parkinson, car gourgane riche en L-dopa. Mais la [L-dopa] n’explique pas l’effet ultrabénéfique chez les patients. BRs présents dans la gourgane ! Gourgane
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Effet neuroprotecteur ??
M. Nunez, P. Mazzafera, L.M. Mazorra, W.J. Siquiera, M.A.T. Zullo, Biologia Plantarum 47(1), (2003/4) ; L.M. Mazorra, M. Nunez, M. Hechavarria, F.Coll, M.J. Sanchez-Blanco, Biologia Plantarum 45(4), 593-6(2002). Étude de l’effet de BRs sur les enzymes antioxydantes de riz et de tomates.
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Effet neuroprotecteur ??
Hypothèse de travail : Comme les BRs sont connus pour activer les enzymes anti-oxydantes de certaines plantes, Que l’effet neuroprotecteur chez la gourgane (contient BRs) n’est pas seulement dû à la L-DOPA Il est possible que les BRs aient un effet neuroprotecteur sur le système nerveux.
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Brassinostéroïdes phytostérols dans les plantes comestibles du Qc
(betterave, carotte, maïs, radis, …) Découverts en 1979 (brassinolide) ; extrait de Brassica napus L. (colza) (4 mg à partir de 40 kg de pollen) phytohormones (croissance) si on traite les plantes avec BRs, leur développement augmente [BRs] dans les plantes : 10-6 à %. BRs non toxique sur les mammifères (>5g/kg pour voir un effet sur souris ; Kutzmtiskii et al. , Technical Report, 1991, Institute of Bioorganic Chem., Minsk (Belarus)) Colza A. Bajguz & A. Tretyn ,Phytochem., 2003, 62(7) ,1027.
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Brassinostéroïdes 24 2 3 70 BRs caractérisés et isolés
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Brassinostéroïdes synthèse totale ; non
produit de départ : stigmastérol 13C* (11 contigus)
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Synthèses MsCl , Et3N . Toluène 0°C, 1h , atm de N2 97% Stigmastérol
KHCO3 Acétone/Eau 3:1 reflux 4h 77% OTs aussi ; mais hydrolyse (isostérol) moins bonne 72% Jones 8N-CrO3 Acétone 0°C, 10 min T.C.,McMorris et al, J. Chem. Soc.Perkin Trans. 1, 1996, 295 ; K. Mori et al.,Agric. Biol. Chem.,1987, 51(7),1909.
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Synthèses ~ 1:1 68% OsO4, K3Fe(CN)6, K2CO3,
py-HCl LiBr DMA Reflux 4,5h OsO4, K3Fe(CN)6, K2CO3, Hydroquinidine 4-chlorobenzoate MeSO2NH2, 36j Rdt = 41% ~ 1:1 K.B. Sharpless et al, J. Am.Chem.Soc.,1988,1968.
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Synthèses 68% 60% 92:8 en faveur du produit désiré py-HCl OsO4 LiBr
DMA Reflux 4,5h OsO4 NMO Acétone/Eau 9:1 12h, tp 92:8 en faveur du produit désiré
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Synthèses Dihydroxylation (OsO4) 70% 89%
i) AcOH , H2SO4, H2O, reflux , 1h30 KOH 5% dans MeOH, Tp, 1h30 ii) DMAP, Ac2O, Pyridine, tp, 3h, Dihydroxylation (OsO4) 3-acétyl-28-Homotéastérone
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Synthèses 28-Épihomotéastérone Dihydroxylation (OsO4) 65% (2 étapes)
NaOH, MeOH, tp , 1h , p-NO2C6H4COOH, DEAD, P(Ph)3, THF, 0°C 15 min puis → tp 10h Dihydroxylation (OsO4) 28-Épihomotéastérone
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Synthèses 95% H2 , 1 atm, Pd/C 10%, EtOAc, 24 h
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BRs commerciaux 24-épibrassinolide 22S, 23S-28-Homobrassinolide
naturel (pureté 96%!) non naturel (pureté >99%)
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Neuroprotection Notre modèle in vitro : cellules PC12 différenciées en neurones dopaminergiques avec NGF Différenciation cellules pendant 4 jours (dans 96 puits). Pré-traitement 3 heures avec BS Traitement 24 heures avec MPP+ + BS Prélever surnageant (qui contient LDH relâché par cellules endommagées) pour test mortalité cellulaire LDH. Dans nouvelle plaque 96 puits (sans cellules), surnageant + réactif LDH, incubation 20 minutes, lecture 490 nm, beaucoup rouge = beaucoup mortalité. PC = phéochromocytome de rat, tumeur des glandes surrénales PC12, au départ catécholaminergiques ; ajout de NGF, deviennent dopaminergiques Cellules PC12 différenciées (après traitement au NGF) Cellules PC12 non-différenciées L.A.Greene, A.S. Tischler, PNAS, 1976, 73(7), 2424.
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Neuroprotection MPP+ W. Dauer, S. Przedborski, Neuron, 2003, 39, 889.
Notre modèle in vitro : cellules PC12 différenciées en neurones dopaminergiques avec NGF La neurodégénérescence cellulaire du Parkinson reproduite avec MPP+ MPP+ 1-Méthyl-4-PhénylPyridinium Différenciation cellules pendant 4 jours (dans 96 puits). Pré-traitement 3 heures avec BS Traitement 24 heures avec MPP+ + BS Prélever surnageant (qui contient LDH relâché par cellules endommagées) pour test mortalité cellulaire LDH. Dans nouvelle plaque 96 puits (sans cellules), surnageant + réactif LDH, incubation 20 minutes, lecture 490 nm, beaucoup rouge = beaucoup mortalité. Une fois dans le neurone, MPP+ (via différents mécanismes) augmente la production de ROS (reactive oxygen species) et diminue la synthèse de l’ATP, donc perte de neurones dopaminergiques W. Dauer, S. Przedborski, Neuron, 2003, 39, 889.
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Neuroprotection Cellules traitées avec MPP+ et nos molécules préparées
Mortalité cellulaire évaluée par dosage de la LDH libérée par les cellules abîmées Différenciation cellules pendant 4 jours (dans 96 puits). Pré-traitement 3 heures avec BS Traitement 24 heures avec MPP+ + BS Prélever surnageant (qui contient LDH relâché par cellules endommagées) pour test mortalité cellulaire LDH. Dans nouvelle plaque 96 puits (sans cellules), surnageant + réactif LDH, incubation 20 minutes, lecture 490 nm, beaucoup rouge = beaucoup mortalité. LDH = lactate déhydrogénase Dosage de la LDH par colorimétrie C. Korzeniewski, D.M. Callewaert, J. Immunological Methods, 1983, 64, 313.
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Neuroprotection Épibrassinolide 22S, 23S-Homobrassinolide
ANOVA, Student-Newman-Keuls ***p<0,001 vs Ctrl; ooop<0,001 vs MPP+ (n=3).
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Neuroprotection homocastastérone MB 57B
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Neuroprotection 22,23-Dédihydroxy-28-homotéastérones
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Neuroprotection MB 158 ( C=C absent)
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Conclusion Synthèse de 5 BRs ou précurseurs
Synthèse de 5 BRs ou précurseurs Molécules préparées (en particulier homocastatérone) → effet neuroprotecteur Les groupements OH en 22 et 23 ne contribue à l’activité neuroprotecteur que lorsque qu’ils sont en b. Stéréochimie du 3-OH des précurseurs de la 28-homotéastérone n’influence pas l’effet de neuroprotection de manière significative Le précurseur sans C=C en ne présente pas l’effet de protection recherché à faible concentration (10-9M). Une alimentation riche en betteraves, carottes, … pourrait aider à prévenir le Parkinson dû à la présence de BRs ? On ne peut pas le dire encore !
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Travaux futurs Poursuivre l’étude RSA (et aussi dihydroxylation !)
Poursuivre l’étude RSA (et aussi dihydroxylation !) Autres tests bio Effet antioxydant des BRs : SOD, catalase, glutathion peroxidase, dihydrorhodamine Effet anti-apoptotique des BRs : Tunel, Caspase 3, Bax/Bcl2, fragmentation ADN (elisa) Métabolisme des BRs Effet antioxidant: activité et expression SOD, activité et expression catalase (H2O2), activité Glutathion peroxidase (H2O2), dihydrorhodamine (détection ROS particulièrement peroxynitrite), Anti-apoptotique: tunel, caspase 3 activée, bax (pro-ap)/bcl-2 (anti-ap), fragmentation ADN par elisa
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Travaux futurs BRs de structure “ergostane” Nouvelle méthodologie BRs
BRs de structure “ergostane” ergostane 1. O3 2. DMS BRs Z. Li et al., Tet. Lett., 2003, 44, 3991. T.G. Back et al., Can. J. Chem., 1993, 71, 156. B.H. Hazra et al., Tetrahedron, 1994, 50(8), 2523. Nouvelle méthodologie
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Travaux futurs BRs de structure “ergostane” Nouvelle méthodologie
BRs de structure “ergostane” Nouvelle méthodologie Notre hypothèse de travail 23 24 ou sans AL, borolane de Roush
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Maria-Grazia Martinoli
Remerciements Martin Boisvert Fanny Longpré Maria-Grazia Martinoli Julie Carange Jennyfer Mercklé Pauline Dubromez
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Questions ?
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Sélection Mallyl (état de transition non-cyclique)
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Sélection Mallyl (état de transition cyclique)
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Brassinostéroïdes 24 3 2 Squelettes des brassinostéroïdes cholestane
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Brassinostéroïdes 24 3 2 Squelettes des brassinostéroïdes ergostane
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Brassinostéroïdes 24 3 2 Squelettes des brassinostéroïdes stigmastane
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Brassinostéroïdes Produits de départs ? Ergostérol (10g = 112$)
Stigmastérol (R1=Et, R2=H) (10g = 277$) Crinostérol (R1=Me, R2=H) (pas commercial) Brassicastérol (R1=H, R2=Me) (5mg = 377$) Pregnénolone (25g = 120$)
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Synthèses 4 3 4 A A Signal « large » car JHax-Hax ↑ (~ 180°)
22,9 Hz de largeur ppm cycle A 4 3 Signal « étroit » car les J ↓ (≠ 0 ou 180°) A 6,7 Hz de largeur ppm cycle A 4
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Parkinson traitement au MPP+ MPDP+ MPTP MPP+ spontanée MAO-B
Transformation du MPTP en MPP+ par cellules gliales qui le relâchent. MPP+ entre dans neurones par DAT. Cellules gliales (par exemple astrocytes et la microglie) = cellules immunité cerveau. MAO-B MPTP MPP+ 1-Méthyl-4-Phényl-1,2,3,4-TétrahydroPyridine 1-Méthyl-4-PhénylPyridinium Passe la barrière hématoencéphalique
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Parkinson MPTP MPP+ Les cellules gliales transforment le MPTP en MPP+
MPP+ entre dans les neurones dopaminergiques par le DAT Une fois dans le neurone, MPP+ (via différents mécanismes) augmente la production de ROS (reactive oxygen species) et diminue la synthèse de l’ATP, donc perte de neurones dopaminergiques MPP+ inhibe complexe 1 chaine respiratoire mitonchondrie. MPTP MPP+ 1-Méthyl-4-Phényl-1,2,3,4-TétrahydroPyridine 1-Méthyl-4-PhénylPyridinium
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Parkinson MPP+ inhibe complexe 1 chaine respiratoire mitonchondrie.
Dauer et Al, Neuron, 2003, 39 ,
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Synthèses Pas encore testé Dihydroxylation ? NaBH4, EtOH
Reflux, 8h (62%) pTsNHNH2, PTSA MeOH/CHCl3 Reflux, 4h30 (67%) Pas encore testé Dihydroxylation ?
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Neuroprotection Effet du stigmastérol sur la toxicité du MPP+ dans les cellules PC12 neuronales.
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Dihydroxylation Hydroquinidine 4-chlorobenzoate
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Dihydroxylation
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Dihydroxylation
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Activité antioxydante des BRs
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Activité antioxydante des BRs
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Activité antioxydante des BRs
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Brassica vegetables
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Test LDH Réactif
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Mitsunobu
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Mitsunobu
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Osmylation
54
Osmylation
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