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SVT – T ERMINALE S – T HÈME 1 – L A T ERRE DANS L ’ UNIVERS, LA VIE ET L ’ ÉVOLUTION DU VIVANT 1A1 – L E BRASSAGE GÉNÉTIQUE ET SA CONTRIBUTION À LA DIVERSITÉ.

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1 SVT – T ERMINALE S – T HÈME 1 – L A T ERRE DANS L ’ UNIVERS, LA VIE ET L ’ ÉVOLUTION DU VIVANT 1A1 – L E BRASSAGE GÉNÉTIQUE ET SA CONTRIBUTION À LA DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE C OURS 1A-1 L ES BRASSAGES GÉNÉTIQUES

2 Le cycle de développement (ou cycle biologique) d’une espèce récapitule toutes les étapes par lesquelles passe un individu, puis son origine, le zygote, issu de la fécondation, jusqu’aux cellules qui seront à l’origine de la génération suivante. TP 1 – A L ’ ORIGINE DE LA DIVERSITÉ GÉNÉTIQUE (1) : LA MÉIOSE Qu.1 : Quelques définitions Cycle biologique de l’espèce humaine (valable pour tous les vertébrés)

3 Dans un cycle de développement alternent 2 phases, une diploïde et une haploïde Chez les animaux, les cellules somatiques, à savoir l’essentiel des cellules de l’organisme, sont à l’état diploïde. Leur caryotype contient chaque chromosomes en 2 exemplaires. Caryotype d’une cellule somatique humaine. Il y a 46 chromosomes en tout, formant 23 paires. C’est un état diploïde, Formule : 2n = 46

4 Les cellules germinales sont localisés au sein des appareils reproducteurs. Elles forment une lignée très spécialisée, à l’origine des gamètes, uniques cellules haploïdes des animaux. Leur caryotype contient un unique exemplaire de chaque chromosomes. Caryotype d’une cellule germinale humaine. Il y a 23 chromosomes, tous différents les uns des autres. C’est un état haploïde, Formule : n = 23 Remarque : les photos de caryotype étant toujours faites sur des cellules bloquées en métaphase, les chromosomes sont toujours photographiés à 2 chromatides. Ne croyez pas que les chromosomes présentent toujours cet aspect…!

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6 I- La méiose est une division particulière Qu. 3 Observation de préparation d’anthères de Lys Le « gamète » des Angiospermes, haploïde Vue en coupe de l’ensemble de l’anthèreDétail de cellules en méiose

7 Evolution de la quantité d’ADN avant la méiose 2Q Q 4Q G1 S G2 INTERPHASE Une phase de réplication de l’ADN précède toute division cellulaire (mitose comme méiose)

8 H : Prophase 1 Condensation des chromosomes à deux chromatides (= chromosomes doubles) Disparition du noyau CONDENSATION ET APPARIEMENT DES CHROMOSOMES DISPARITION DU NOYAU A- 1 ère division (dite réductionnelle)

9 B. Métaphase 1 Plaque équatoriale Chromosomes à deux chromatides alignés et associés par paires (appariement des chromosomes) ALIGNEMENT

10 G. Anaphase 1 Pôles opposés de la cellule Deux lots haploïdes (n) de chromosomes à deux chromatides SEPARATION DES HOMOLOGUES

11 D. Télophase 1 Décondensation des chromosomes doubles Deux cellules haploïdes (n) à chromosomes doubles DECONDENSATION

12 C. Prophase 2 Condensation des chromosomes doubles CONDENSATION B- 2 ème division (dite équationnelle)

13 A. Métaphase 2 Plaque équatoriale Alignement des chromosomes doubles (un seul chromosome de chaque paire !) ALIGNEMENT

14 E. Anaphase 2 Deux lots haploïdes (n) de chromosomes simples par cellule soit 4 lots par cellule entrée en méiose SEPARATION DES CHROMATIDES

15 F. Télophase 2 DECONDENSATION DES CHROMOSOMES REAPPARITION DU NOYAU 4 cellules haploïdes (n) à chromosomes à une chromatide

16 Qu. 5: Evolution de la quantité d’ADN durant la méiose 2Q Q 4Q G1 S G2 INTERPHASE PMAT 1 PMAT 2

17 La méiose est la division des cellules germinales qui engendre 4 cellules haploïdes, appelées parfois gamètes Cellules haploïdes n=3 chromosomes simples Cellule diploïde 2n=6 chromosomes doubles C- Bilan de la Méiose

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19 Exercice : Identifiez le stade de la méiose

20 II- La méiose est une source de brassages génétiques C- Les anomalies de la répartition des chromosomes (copié plus tard) Certaines méioses sont anormales. Elles engendrent des cellules aneuploïdes, avec des chromosomes manquants ou surnuméraires. Une fécondation avec un tel gamète peut engendrer des syndromes, comme le syndrome de Down (trisomie 21) ou de Turner (monosomie X)


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