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TP3, Méiose et fécondation, Stabilité des espèces.

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1 TP3, Méiose et fécondation, Stabilité des espèces

2 Cycle biologique dun organisme diploïde : lHomme Adulte Gamète (ovule ou spermatozoïde) Fécondation Cellule oeuf Gamète Méiose Mitoses (2n) (n) (n) (2n) Phase haploïde (haplophase) Phase diploïde (diplophase)

3 Cycle biologique dun organisme haploïde : Sordaria Mycélium Spores (dans un asque) « Fécondation » Cellule œuf Mycélium Méiose Mitoses (n) (n) (n) (n+n)Cellule à 2 noyaux Périthèce Fusion des noyaux Mitoses (n+n) (2n) Phase haploïde Phase diploïde

4 Prophase I - Condensation des chromosomes - Disparition de lenveloppe nucléaire - Appariement des chromosomes homologues Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père

5 Métaphase I - Fixation du fuseau sur un chromosome de chaque paire - Positionnement des chromosomes sur la plaque équatoriale Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père

6 Anaphase I - Chaque chromosome dune paire est tiré vers un des pôles de la cellule par le fuseau. Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père

7 Télophase I - Apparition dun sillon de division - Réapparition de lenveloppe nucléaire - Décondensation des chromosomes Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père Puis séparation des deux cellules filles haploïdes à deux chromatides

8 Prophase II - Disparition de lenveloppe nucléaire - Condensation des chromosomes Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père

9 Métaphase II Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père - Fixation du fuseau sur les 2 chromatides de chaque chromosome - Positionnement des chromosomes sur la plaque équatoriale - Rupture des centromères

10 Anaphase II Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père - Chaque chromatide dun chromosome est tiré vers un des pôles de la cellule par le fuseau.

11 Télophase II Paire de chromosome (distinguable par la taille), La couleur bleue provient de la mère, la verte du père - Apparition dun sillon de division - Réapparition de lenveloppe nucléaire - Décondensation des chromosomes Puis séparation des cellules filles haploïdes à une chromatide

12 La méiose

13 Evolution de la quantité dADN Réplication de lADN MEIOSEMEIOSE

14 Père Mère x Gamètes possibles ? Exemple pour 2 paires de chromosomes : paire de Chr 1 paire de Chr 2 A et a : 2 allèles dun gène du chr 1 B et b : 2 allèles dun gène du chr 2 A a B b Nombre denfants possibles pour un couple chez lHomme

15 Père Mère x Gamètes possibles ? Exemple pour 2 paires de chromosomes : paire de Chr 1 paire de Chr 2 A a Bb A BA b a B a b Nombre denfants possibles pour un couple chez lHomme

16 Père Mère x Gamètes possibles ? Exemple pour 2 paires de chromosomes : A BA b a B a b 4 possibilités de gamètes pour 2 paires de chromosomes 2 possibilités pour la paire n°1 Et 2 possibilité pour la paire n°2 Soir 2 2 possibilités de gamètes. Nombre denfants possibles pour un couple chez lHomme

17 Père Mère x Gamètes possibles ? pour 23 paires de chromosomes : Nombre de gamètes possibles 2 23 Méiose Fécondation 2 23 x 2 23 = 4 23 = Nombre denfants possibles pour un couple chez lHomme

18 Des anomalies du nombre de chromosomes. Cependant la méiose peut présenter des anomalies conduisant à des aberrations chromosomiques. Le bon déroulement de lalternance méiose/fécondation permet de conserver le caryotype de lespèce entre les générations.

19 Le syndrome de Down ou la trisomie 21 Phénotype macroscopique : Yeux en amandes, repli vertical de la paupière près du nez, visage plus large. Il peut exister des malformations internes, du cœur notamment. Santé fragile car forte sensibilité aux infections. (espérance de vie faible) Handicap mental plus ou moins important.

20 Le syndrome de Down ou la trisomie 21 Génotype :

21 Comment la méiose peut- elle conduire à un individu trisomique 21 ?

22 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 1 21 Lerreur survient lors de la première division

23 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 1 21

24 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 1 21

25 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 1 21 Fécondation par un gamète normal 21 Trisomie 21Monosomie 21

26 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 2 21 La première division se déroule normalement

27 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 2 21 Lerreur se produit lors de la seconde division de la méiose

28 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 2 21

29 Explication de lobtention du caryotype trisomie 21 hypothèse 1 21 Individus sains Trisomie21Monosomie 21 Fécondation par un gamète normal

30 Origine de la trisomie 21 à partir de 238 cas étudiés. Divisions de la cellule œuf 2 ème division de la méiose 1 ère division de la méiose Chez la mère 64 Chez le père

31 conséquencefréquenceAnomalie chromosomique Syndrome de Down1/700Trisomie 21 Syndrome dEdwards. Anomalie du crâne, de la face, des pieds et des mains ; malformations viscérales. Évolution toujours mortelle vers lâge dun an. 1/5000Trisomie 18 Syndrome de Patau. Mort dans les premiers mois de vie. 1/9000Trisomie 13 Syndrome de Klinefelter. Homme stérile (testicules atrophiés sans production de Sz) Pilosité peu développée. Développement intellectuel le plus souvent normal 1 homme sur 500 Trisomie XXY Syndrome de Turner. Femme de petite taille stérile, absence de caractères sexuels secondaires. Intelligence normale à légèrement diminuée. 1/5000Monosomie X Dautres anomalies chromosomiques

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