Observation clinique. Patient de 20 ans, célibataire, 4 ème d’une fratrie de 5, issu d’un mariage consanguin sans antécédents pathologiques particuliers,

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Transcription de la présentation:

Observation clinique

Patient de 20 ans, célibataire, 4 ème d’une fratrie de 5, issu d’un mariage consanguin sans antécédents pathologiques particuliers, ni personnels ni familiaux, hospitalisé il y’a une année pour une diarrhée chronique (4 à 5 selles molles/j), matinales et post prandiales, évoluant depuis 9 mois avant son hospitalisation + amaigrissement non chiffré.

Observation clinique Ex général : – Poids : 60 kg – Taille: 1,78 – IMC: 24,6 kg/m 2 – FC : 120bpm Ex somatique : – Sans particularités (thyroïde non papable)

Observation clinique Au plan biologique : – Pas de signes de malabsorption – Ex. parasito des selles et coproculture : RAS – Le bilan standard : RAS – Le bilan thyroïdien initial : TSHus normale à 1,94µUI/ml (VN :0,27- 4,20) ; T4L élevée à 32 pmol/l (VN :11,5-22,7); et T3L élevée à 11,1pmol/l (VN :3,5-6,5) – Le reste de l’hypophysiogramme : RAS – Le bilan thyroïdien fait chez 3 membres de sa famille (père ; mère et sœur) sur 5 : normal

Observation clinique Au plan Rxgique : – Présence d’un goitre homogène à l’écho cervicale – IRM hypothalamo-hypophysaire : discrète surélévation du diaphragme sellaire droit

1 ère IRM (Fév 2012)

2ème IRM (Mai 2012)

3ème IRM (Déc 2012)

Observation clinique AvantAprèsVN TSHus2,433,970,27-4,20µUI/ml T4L31,7123, pmol/l T3L11,311,443,10-6,80pmol/l s/s unité α0,420,110,05-0,80 mUI/ml TeBG nmol/l s/s α/TSHus1,720,27 Test à la T3

Observation clinique Evolution : – Persistance de la diarrhée – Réduction de la tachycardie sous β _ – Persistance d’un doute sur le µadénome hypophysaire

De quoi s’agit-il? Un authentique micro-adénome thyréotrope ou d’un syndrome de RHT ??

En faveur du Sd de RHT S/S Unité α : normale TeBG: normale Les autres axes endocriniens : respectés Plus fréquent que l’adénome thyréotrope. Aspect IRM stable

En faveur du micro-adénome thyréotrope Absence de cas similaires dans la famille Rapport molaire s/s Unité α/TSHus > 1 Pas de suppression de la TSHus sous T3 Doute sur l’IRM Les incidentalomes sont plus fréquents que les adénomes thyréotropes

Discussion Compléter les exploration?? – Test à la TRH – Test à la sandostatine – Etude génétique

2013 European Thyroid Association Guidelines for the Diagnosis and Treatment of TSH-Secreting Pituitary Tumors