UNE NOUVELLE AVANCEE DANS LE TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE

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Transcription de la présentation:

UNE NOUVELLE AVANCEE DANS LE TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE UNE NOUVELLE AVANCEE DANS LE TRAITEMENT DE L’INSUFFISANCE CARDIAQUE à FRACTION D’EJECTION ALTEREE

LCZ 696 ENTRESTO Etude PARADIGM HF

% Decrease in Mortality Drugs That Reduce Mortality in Heart Failure With Reduced Ejection Fraction Angiotensin receptor blocker Mineralocorticoid receptor antagonist ACE inhibitor Beta blocker 0% 10% % Decrease in Mortality 20% Drugs that inhibit the renin-angiotensin system have modest effects on survival 30% 40% Based on results of SOLVD-Treatment, CHARM-Alternative, COPERNICUS, MERIT-HF, CIBIS II, RALES and EMPHASIS-HF

Trois classe recommandées en IA pour réduire la morbi-mortalité : Recommandations ESC de 2012 sur l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection altérée Trois classe recommandées en IA pour réduire la morbi-mortalité : BB- IEC / ARA2 Anti-aldostérone

LCZ 696 Un nom barbare pour l’association de : 2 actions associées : Valsartan (ARA2) Sacubitril (Neprilysin Inhibitor ) 2 actions associées : Blocage du SRAA Inhibe la dégradation du BNP

PARADIGM HF - Méthode Entre 2009 et 2012 Etude multicentrique De supériorité versus traitement de « référence » Test thérapeutique (phase 3) Internationale Randomisée Double aveugle Intention de traiter Après une période de test en simple aveugle de la tolérance des deux traitements testés (Enalapril et LCZ 696) Enalapril 10mg deux fois par jour versus LCZ 200mg deux fois par jour

Population 10521 patients > 18 ans NYHA 2 à 4 FE < 40% initialement puis modifié à 35% après 2010 BNP ou NT pro BNP augmentés Après au moins un mois de traitement à dose stable par BB- et IEC (ou ARA2) Traitement médical de référence à la doxe maximale tolérée Critères d’exclusions: Hypotension Clairance < 30ml/min/m² Majoration de la créatinine de plus de 25% pendant l’étude de tolérance Hyperkaliémie et CI aux IEC ou ARA2 dont angioedème

Phase de vérification de la tolérance à l’Enalapril Phase de vérification de la tolérance au LCZ696 Randomisation

En résumé LCZ 696 réduit la mortalité cardiovasculaire ainsi que les hospitalisation pour décompensation cardiaque versus Enalapril chez des patients ayant un IC avec FE altérée et sous traitement médical optimal. Réduit la mortalité toutes causes Donne moins d’hyperkaliémie grave ou d’IRA mais plus d’hypotension symptomatique

En pratique : 3 dosages : SACUBITRIL/VALSARTAN (ENTRESTO) 24/26 mg - 49/51 mg – 97/103 mg Si traitement antérieur par IEC : arrêt impératif de l’IEC au moins 36 h avant Si traitement antérieur par ARA II : switch immédiat Si aucun traitement antérieur : débuter par la dose minimale 2 prises par jour – Cibler la dose de 97/103 mg (incrémentation toutes les 2 à 4 semaines)

Surveiller ++ hypotension artérielle – angio oedeme BNP : n’est pas un marqueur approprié Nt -Pro BNP : plus adapté Ne pas initier si : kaliémie > 5,4 mmol/l PAS < 100 mm Hg

CONCLUSION Données solides sur le bénéfice attendu Restent à définir : -2nde intention – alternative aux IEC ou ARA2 si persistance de symptômes ou FE non améliorée et BNP tjrs élevé -1ère intention , en alternative aux IEC Données sur l’insuffisance cardiaque à FE préservée ? --PARAGON HF