S.El Khadir; N.Belmahi; H.El Ouahabi. INTRODUCTION ET OBJECTIFS

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S.El Khadir; N.Belmahi; H.El Ouahabi. INTRODUCTION ET OBJECTIFS Troubles du métabolisme glucidique et Endocrinopathies: (Hypercorticisme, hypersomatotropisme, phéochromocytomes et Hyperaldostéronisme primaire) S.El Khadir; N.Belmahi; H.El Ouahabi. Service d’Endocrinologie-Diabétologie et Nutrition. CHU Hassan II. Fès. Maroc INTRODUCTION ET OBJECTIFS De nombreuses maladies endocriniennes peuvent se compliquer d’un trouble du métabolisme glucidique, ceci résulte d’actions métaboliques d’hormones hyperglycémiantes sécrétées en excès. Il se caractérise généralement par une insulinorésistance avec hyperinsulinisme réactionnel et par une augmentation de la production hépatique du glucose. Le but de notre travail est d’analyser la prévalence, les aspects évolutifs et thérapeutiques des anomalies glucidiques dans le cadre des endocrinopathies. MATERIELS ET METHODES Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive concernant 82 patients (32 Syndromes de cushing, 30 acromégalies, 13 phéochromocytomes et 7 Hyperaldostéronisme primaire), explorés par la pratique d’une glycémie à jeun, complétée par une HGPO lorsque cette dernière était normale, ou en cas d’hyperglycémie à jeun modérée. RESULTATS La moyenne d’âge de nos patients était de 35 ans avec des extrêmes allant de 17 à 68 ans, une nette prédominance féminine a été marquée. Un trouble du métabolisme glucidique a été retrouvé dans 50 % des cas d’hypercorticisme (un diabète secondaire chez 87.5 % et intolérance aux hydrates de carbone chez 12.5 %) et 65 % des cas d’hypersomatotropisme (diabète secondaire chez 78%, intolérance aux hydrates de carbone chez 22 %). Pour les patients ayant un phéochromocytome, 38.4 % avaient un diabète secondaire et 16% présentaient une intolérance aux hydrates de carbone. Par ailleurs, aucun cas de trouble du métabolisme glucidique n’a été rapporté chez les patients ayant un Hyperaldostéronisme primaire. Le diagnostic de diabète secondaire a précédé celui de l’hypercorticisme dans 25 % des cas et celui de l’hypersomatotropisme dans 40 % des cas avec respectivement un délai moyen de 3,5 et 5 ans. L’apparition du trouble du métabolisme glucidique est corrélé à la sévérité de la pathologie (p<0.05), et semble indépendante des antécédents familiaux de diabète. Par ailleurs, la corrélation avec l’âge du patient n’a été retrouvée que dans le syndrome de cushing (p<0.05). La prise en charge thérapeutique a consisté en un traitement par les antidiabétiques oraux chez 54 % des cas, une insulinothérapie chez 46 % des cas. L’équilibre glycémique a été obtenu après traitement de la maladie causale. Figure 1: Répartition des patients présentant un diabète secondaire versus une intolérance aux hydrates de carbone en fonction de l’endocrinopathie causale . CONCLUSION Des anomalies glycémiques peuvent survenir au cours de nombreuses maladies endocriniennes. Il peut s'agir de la conséquence directe ou indirecte des effets métaboliques de l'excès de sécrétion hormonale. Dans le cadre des phéochromocytomes, l'hyperglycémie résulte de l'action des catécholamines à plusieurs niveaux. Au cours de l'acromégalie, le diabète joue un rôle aggravant dans l'évolution de la pathologie cardiovasculaire. En effet, la GH (« growth hormone ») a été impliquée dans la pathogénie de certaines formes de rétinopathie diabétique, cette complication n'est que rarement observée dans l'acromégalie. Pour le syndrome de cushing. La survenue d'une acidocétose est rare et reflète un diabète insulinopénique préexistant aggravé par l'hypercortisolisme. Le syndrome de Conn s'accompagne dans 30 % des cas d'une intolérance au glucose, mais un diabète vrai est exceptionnel , En effet, Les anomalies glycémiques sont considérées comme secondaires à l'hypokaliémie sévère qui entrave l'insulino-sécrétion. REFERENCES 1 - HERMANN H, MORNEX R. Les phéochromocytomes. Gauthier-Villars. Paris. 1964. 2 - NABARRO JD Acromegaly. Clin Endocrinol 1987 ; 26 : 481-512. 3 - ROSS EJ, LINCH DC Cushing's syndrome-killing disease : discrimination value of signs and symptoms aiding early diagnosis. Lancet 1982 ; 2 : 646-649. 4 – D.Maugendre, J.Yaouanq. Etiologies et physiopathologie des diabètes secondaires. le traité EMC Endocrinologie-Nutrition.