NEUROPATHIES PERIPHERIQUES

Slides:



Advertisements
Présentations similaires
Neuropathies périphériques
Advertisements

Compressions medullaires
Polynévrites Définition: atteinte simultanée, symétrique, de plusieurs troncs de nerfs périphériques (NP). Il s’agit ici de nerfs rachidiens. A distinguer.
Sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot)
DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL DE LA SCLEROSE LATERALE AMYOTROPHIQUE
Syndrome du canal carpien
Aspects neurologiques et psychiatriques – A. Créange
Pathologies Neurologiques 2
Sclérose latérale amyotrophique (maladie de Charcot)
NEUROPATHIES PERIPHERIQUES
Pathologie du système nerveux périphérique
Sémiologie des atteintes du système nerveux périphérique
Syndrome de Guillain Barré (SGB), (polyradiculonévrite inflammatoire aiguë avec démyélinisation segmentaire multifocale d'origine auto-immune)
Les polyradiculonévrites
Conduite DIAGNOSTIQUE d’une PARALYSIE aiguë extensive
Syndrome de Guillain Barré : Aspects cliniques et paracliniques
(pathologie neuro-musculaire)
Syndrome du canal carpien
Ombeline Fagniez CCA Service de Neurologie Adulte
Diagnostic des polyradiculonévrites
Les syndromes canalaires
Les Neuropathies Périphériques
Le RAA : Rhumatisme articulaire aigu
Polyneuropathie liée au diabète
Le syndrome neurogene péripherique
PARAPLEGIE § TETRAPLEGIE
Explorations EMG Delmont E
Dysurie post-opératoire
DESC Réanimation Médicale Clermont-Ferrand Juin 2008
Neuropathies périphériques
LEPRE.
SYNDROMES CANALAIRES.
SYNDROME DU CANAL CARPIEN
Céphalées Sandra FELIX Janvier 2009.
Radiculopathies et syndrome de la queue de cheval
Sclérose latérale amyotrophique
La sclérose en plaques (SEP)
POLYRADICULONEUROPATHIE AIGUE
Accidents vasculaires cérébraux Sandra FELIX Janvier 2009.
4) RADICULOPATHIES.
MYASTHENIE Philippe CASENAVE Cours IDE 2008/2009.
II) Les différents types de neuropathies périphériques
PARESTHESIES : DU SYMPTÔME AU DIAGNOSTIC
Le syndrome de GUILLAIN- BARRÉ
TRAUMATISME DU RACHIS.
8ème Journée Pédiatrique de Mascara SYNDROME DE GUILLAIN-BARRE
neuropathies périphériques: généralités
La polyneuropathie alcoolique et carentielle
Sclérose Latérale Amyotrophique
ABEFRADOC Les examens paracliniques Indications et impacts
CAS CLINIQUE NEUROPATHIE
Dossier 1. Mr A., 22 ans consulte au Service d’Accueil des Urgences car il présente des paresthésies des mains et des pieds depuis 1 semaine. Depuis 2.
Le système nerveux périphérique Macroscopique –Système moteur (fibres motrices efférentes) Corps cellulaire (corne antérieure de la moelle) Axone (racine.
Comment établir le PRONOSTIC des neuropathies périphériques (tronculaires focales)? FC Wang.
Syndrome Neurogene Peripherique
Enseignement complémentaire optionnel : Maladies neuromusculaires Séance de dossiers cliniques n°4 Maladies du neurone moteur Neuropathies périphériques.
Enseignement complémentaire optionnel : Maladies neuromusculaires Séance de dossiers cliniques n°4 Maladies du neurone moteur – Neuropathies périphériques.
Explorations EMG Delmont E Centre de référence maladies neuromusculaires et SLA Coordonateur professeur C Desnuelle.
TD pour les étudiants de 4éme année médecine
Enseignement complémentaire optionnel : Maladies neuromusculaires
Explorations EMG Delmont E
Maladies du neurone moteur
PIDC : Symptomatologie Santatra Ratsitohara RAZAFINDRASATA Interne des hôpitaux en Neurologie 1 er semestre – USFR Neurologie CHU/JRB FACULTE DE MEDECINE.
Syndrome neurogène périphérique
Maladies du neurone moteur
Maladies du neurone moteur
NEUROPATHIES PERIPHERIQUES
Transcription de la présentation:

NEUROPATHIES PERIPHERIQUES Philippe CASENAVE Cours IDE 2008/2009

Définitions (1) atteinte du système nerveux périphérique ensemble des manifestations cliniques, électriques, biologiques et histologiques résultant d'une atteinte du neurone périphérique ou « nerf »

Définitions (2)

Syndromes topographiques Mononeuropathie/monoradiculopathie : atteinte d’un seul nerf ou d’une seule racine Mononeuropathie multiple : atteinte simultanée de plusieurs troncs nerveux de manière asymétrique Polyneuropathie : atteinte symétrique et distale en général longueur-dépendante Polyradiculonévrite : atteinte à la fois des racines et des nerfs périphériques

Clinique du sd neurogène Atteinte motrice : parésie  paralysie, amyotrophie, fasciculations Troubles sensitifs+++ Abolition des ROT+++ Végétatifs : hypotension orthostatique, vasomoteur, impuissance, troubles phanères, troubles vésico-sphinctériens, troubles digestifs, …

Examens complémentaires EMG +++ -atteintes démyélinisantes (ralentissement vitesses de conduction, augmentation des latences, présence de BDC…) -atteintes axonales (diminution d’amplitude) Examen long (environ une heure) et souvent désagréable (stimulations électriques, détection à l’aiguille) en 2 parties. Pas de C-I (précaution si AVK, AAG…)

Examens complémentaires PL : hyperprotéinorachie ? Biopsie nerveuse (BNM) Anesthésie locale Personnel qualifié Soins locaux pdt 10 j, puis ablation points ≠ localisations possibles EI = hématome, mauvaise cicatrisation (lieu, diabète, corticoïdes …), infection, troubles sensitifs

Polyneuropathie (PNP) Atteinte diffuse et symétrique intéressant les extrémités distales des 4 membres Troubles sensitifs en « chaussettes » Troubles moteurs : steppage Troubles végétatifs : HoTAO Examen : amyotrophie , fasciculations , abolition des ROT Fréquence +++

PNP : ETIOLOGIES Diabéte +++ Médicaments : chimiothérapies , cordarone… Alcoolo-carentielle +++ Dysglobulinémie Cancers, hémopathies Infectieux : lépre, VIH Amylose Héréditaires : CMT

PNP Pas de traitement spécifique Prise en charge du diabète et/ou de l’intoxication alcoolique En général pas d’hospitalisation

Neuropathies inflammatoires Plusieurs présentations possibles (symétriques ou non) Principes physiopathologiques communs (anticorps anti-gangliosides…) EMG « démyélinisant » Traitement spécifique : corticoïdes , échanges plasmatiques ou immunoglobulines (Ig IV)

Neuropathies inflammatoires Immunoglobulines IV Risque allergique (céphalées, poussées HTA, éruption cutanée, nausées, vomissements…) souvent débit perfusion – dépendant  possible prémédication Néphrotoxicité (précipitation a/n des tubules)  hydratation et surveillance créat Possible TTT à domicile (pompe par prestataire de service)

Neuropathies inflammatoires Polyradiculonévrites (aiguës, subaiguës et chroniques) Neuropathies multifocales à blocs (motrice pure ou sensitivo-motrice) Neuropathies à IgM anti-MAG

PRN aiguës (=SGB) Interrogatoire : épisode infectieux récent Début : paresthésies des 4 extrémités d’évolution ASCENDANTE+++, en 4 semaines maxi Évolution = 3 phases : ascension , plateau , régression Gravité = respi , dysautonomie , décubitus EMG + PL Ttt = immunoglobulines , SURVEILLANCE+++

SGB rôle de l’infirmière (1) Traitement par perfusions d’immunoglobulines Évaluation de la tolérance du traitement (céphalées , TA , allergies) Surveillance du passage des flacons Surveillance respiratoire (peak-flow) Déglutition avant chaque repas Risque de décompensation rapide +++ avec risque vital (appel med)

SGB rôle de l’infirmière (2) Positionnement Prévention des complications de décubitus (bas de contention, HBPM SC) Recherche de dysautomonie (hypoTA orthostatique , surveillance globe vésical)

RADICULOPATHIES 1) Lombaires +++ « sciatique » ou cruralgie - douleur / claudication - gravité = sd de la queue de cheval avec TVS et « sciatique paralysante » 2) cervicales = NCB

L’infirmière EVA Constantes Perfusion pour analgésie (prescription med) de niveau croissant Surveillance (déficit , EVA) Bilan pré-op si nécessaire Laisser à jeun dans le doute

SYNDROMES CANALAIRES Compressions des nerfs périphériques dans des zones anatomiques particulières qui, propres à chaque tronc nerveux, correspondent à un lieu de passage étroit pour le cheminement du nerf

SYNDROMES CANALAIRES Nerf médian au canal carpien (le plus fréquent) Nerf ulnaire au coude Nerf sciatique poplité externe (nerf fibulaire) au col du péroné