Correspondances en MHDN Étude HAT : hypoglycémies chez les diabétiques traités par insuline (1) Étude internationale (24 pays) multicentrique non interventionnelle.

La Lettre du Rhumatologue Pourcentage de patients atteignant une rémission selon l’indice DAS44 (* p
La Lettre de l’Hépato-Gastroentérologue Score de risque PAGE-B : prédiction du risque de survenue de CHC chez des patients traités par ETV ou TDF (1) Étude.
Images en Dermatologie Efficacité globale à 1 an : scores PASI ➜ 91 % des patients ont suivi le traitement par l’UST pendant les 52 semaines JDP
A. Pozniac, J. Morales-Ramirez, L. Mohapi, M. Santoscopy, P
Cas Clinique 4 ATCD : addiction cocaïne
ARV-trial.com Switch pour LPV/r + RAL Etude KITE 1.
ARV-trial.com Switch pour DRV/r + RAL Etude SPARE 1.
Dabigatran versus warfarin in patients with atrial fibrillation.
المبادئ التي يقوم عليها تخطيط أسبوعي الإدماج
Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
PACIFIC : schéma de l’étude
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an Incidence du VIH (ITT modifié) Traitement Suivi (patients-années) Incidence du VIH pour 100 patients-années.
R Étude ALTAIR : schéma Patients naïfs DMLA exsudative
Étude rétrospective monocentrique : 826 patients, pour IRM
620 enfants à risque élevé d’allergie recrutés avant la naissance
Étude COSMEX : efficacité et tolérance à long terme du mépolizumab dans l’asthme éosinophilique très sévère (1) Objectifs Évaluer la tolérance et la durée.
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Contexte de la littérature :
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
(si progression documentée)
Tolérance à long terme (3 ans) des IPP dans l’étude randomisée COMPASS (1) 17 598 patients coronariens et/ou artériopathes stables non traités par IPP.
Terbutaline 0,5 mg à la demande
Espacement de l’intervalle des perfusions de Natalizumab (NTZ)
Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
Exemple de réponses Vidéo Vue Commentaires Réactions Partages Global
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an (1)
The AGEhIV Cohort Study (1)
Etude OPERA II : ontamalimab dans la maladie de Crohn (1)
Étude OPTIMISE : Atteindre et maintenir un PASI 90, c’est possible !
Données à long terme de ERASURE/FIXTURE
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Essai ARROW : survie sans progression
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Comorbidités Décédés (n = 72) En vie (n = 95) p
Étude MAIA - Schéma de l’étude
5 années de suivi 31 Centres, 20 pays Coûts cliniques et directs :
Étude QuANTUM – Schéma d’étude
OCTAVE Induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE Sustain (52 semaines)
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Caractéristiques des patients
Critère principal : MAVC à S100
Résultats de la mesure continue du glucose (MCG)
Variation depuis l’inclusion de l’HbA1c (A) et de la GAJ (B)
Définitions et réponses (1)
Redémembrement radiologique de la maladie d’Alexender (1)
Groupe drépanocytaire
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
4 groupes d’intervention sur le mode de vie au cours de l’étude PREVIEW High protein (25 E %) Moderate carbohydrate (45 E %) Low GI (< 50) diet Moderate.
AV médiane (Snellen) Inclusion Dernier examen Combiné 20/100 20/50
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Pelade Deux essais de phase 2 contrôlés, versus placebo, avec des inhibiteurs de JAK : Étude 1 : CTP-543 (anti-JAK 1 et 2) aux doses de 4 et 8 mg, 2x/jour.
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
Rythme de la longueur axiale et de l’épaisseur choroïdienne
Étude ADMIRAL (NCT ) : phase III
Etude ANRS 170 QUATUOR : 4 jours versus 7 jours en maintenance (1)
Rate of decline (ml/an) Différence versus LAMA/LABA
Nombre de patients total
Actualisation de la survie globale à 3 ans de l'essai PACIFIC
FOxTROT : chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon (1)
Réponse au traitement Nombre de patients Réponse globale
Temps depuis le diagnostic (jours)
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Survie globale actualisée dans la population en ITT