Critère principal : variation moyenne de l’AV, ensemble de la cohorte

Comparaison des méthodes de calcul de quartiles On considère la série statistique ci-dessous : Effectif total : 12.
La Lettre du Cancérologue Critères d’efficacité Co-primaires : SG SSP radiographique Secondaires : temps jusqu’à Progression de la douleur Progression.
Chirurgie sans fusion du rachis en croissance
Les Cancers : Prévention, Dépistage
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
Les radiologues doivent-ils avoir peur des chiens ?
Étude RELEVANCE : schéma d’étude
Caractéristiques des patients
Consultation spécial ‟Tattoo”
Etude IMPOWER 132 : Comparaison de phase III , atezolizumab et pemetrexed carbo/cisplatine contre pemetrexed carbo/cisplatine seul Induction Maintenance.
Myélome multiple Orateur : Xavier Leleu (Poitiers) - Débatteur : Philippe Moreau (Nantes) Ceci est un état des connaissances scientifiques issu de la.
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Schéma de l’étude ARIES
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
Range les nombres du plus petit au plus grand.
IMpower 133 Phase 3 carboplatine-étoposide-atézolizumab R
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
Transduction des cellules NK
Évolution du volume des drusen au cours du suivi
Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
Étude ASCEND : AAS 100 mg/jour chez diabétiques sans maladie cardio-vasculaire à l’inclusion (1) Réalisée au Royaume-Uni 63 ans d’âge moyen, 63.
ImmunoTarget : étude rétrospective et multicentrique (1)
The AGEhIV Cohort Study (1)
Étude PRODIGE 7 – UNICANCER : résection péritonéale ± chimio-hyperthermie intrapéritonéale peropératoire (CHIP) [1] Schéma de l’étude Avec CHIP + chimiothérapie.
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Blocage pDC et IFN type I
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Essai ARROW : survie sans progression
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Comorbidités Décédés (n = 72) En vie (n = 95) p
Étude PHEREXA (1) Méthodologie
Variables IRR (IC95) P Classe de molécule (ref. = anti-VEGF)
5 années de suivi 31 Centres, 20 pays Coûts cliniques et directs :
Désescalade des ITK (12-13 mois)
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Étude MURANO : schéma d’étude
Critère principal : MAVC à S100
Étude CASSIOPEIA : schéma
Résultats de la mesure continue du glucose (MCG)
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
Variant (insertionexon 20) N N répondeurs confirmés
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
Complications neurologiques des immunothérapies de type immune checkpoint inhibitors (ICI) [anti PD-1, CTLA-4, PD-L1] (1) Les immunothérapies ICI ont révolutionné.
Groupe drépanocytaire
Les neurofilaments à l’honneur (1)
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
Survie sans progression
AV médiane (Snellen) Inclusion Dernier examen Combiné 20/100 20/50
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
Temps < 70 mg/dl, médiane (%) Groupe multi-injections
Rythme de la longueur axiale et de l’épaisseur choroïdienne
(étude de phase II randomisée)
Principaux critères d’inclusion
Actualisation de la survie globale à 3 ans de l'essai PACIFIC
La SEP n’est pas qu’une pathologie de la substance blanche
Étude CASSIOPEIA (1) : schéma de l'étude
FOxTROT : chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon (1)
Temps depuis le diagnostic (jours)
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Survie globale actualisée dans la population en ITT