Correspondances en Onco-Hématologie Design de l’étude SORAML ASH D’après Xxxxx et al., abstr. xxx. actualisé.

Critère principal : variation moyenne de l’AV, ensemble de la cohorte
LES SYSTÈMES DYNAMIQUES.
La Lettre du Cancérologue
Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
Les radiologues doivent-ils avoir peur des chiens ?
R Étude ALTAIR : schéma Patients naïfs DMLA exsudative
Caractéristiques des patients
Etude IMPOWER 132 : Comparaison de phase III , atezolizumab et pemetrexed carbo/cisplatine contre pemetrexed carbo/cisplatine seul Induction Maintenance.
Étude COSMEX : efficacité et tolérance à long terme du mépolizumab dans l’asthme éosinophilique très sévère (1) Objectifs Évaluer la tolérance et la durée.
Comorbidités retenues dans l’analyse
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Schéma de l’étude ARIES
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
IMpower 133 Phase 3 carboplatine-étoposide-atézolizumab R
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
Réponse aux questionnaires :
(si progression documentée)
Voie du complément intervenant dans la physiopathologie de la DMLA atrophique. Les molécules en rouge n’ont pas montré d’efficacité en phase 3. Voie de.
CAB LA (400 mg) + RPV LA (600 mg)‡ Critère primaire de jugement
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
ImmunoTarget : étude rétrospective et multicentrique (1)
Étude PRODIGE 7 – UNICANCER : résection péritonéale ± chimio-hyperthermie intrapéritonéale peropératoire (CHIP) [1] Schéma de l’étude Avec CHIP + chimiothérapie.
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Figure 1. Riociguat dans l’HTAP et l’HTP-TEC : résultats de tolérance dans le registre EXPERT (1) Caractéristiques démographiques et cliniques à l’inclusion.
Essai ARROW : survie sans progression
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Étude PHEREXA (1) Méthodologie
Variables IRR (IC95) P Classe de molécule (ref. = anti-VEGF)
Morphologie des photorécepteurs en SD-OCT
OCTAVE Induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE Sustain (52 semaines)
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Mesure de l’acheminement de gaz de l’alvéole aux hématies pour identifier des anomalies fonctionnelles Les 3 compartiments mesurables au niveau des passages.
Caractéristiques des patients
Étude MURANO : schéma d’étude
Critère principal : MAVC à S100
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
Groupe drépanocytaire
Les neurofilaments à l’honneur (1)
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
Survie sans progression
AV médiane (Snellen) Inclusion Dernier examen Combiné 20/100 20/50
Risque d’amputation pour 1 DS d’augmentation de la copeptine
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Scores moyens du 25-VFQ rapportés par les patients
Temps < 70 mg/dl, médiane (%) Groupe multi-injections
Définition du DIP (Diabetes In Pregnancy)
Rythme de la longueur axiale et de l’épaisseur choroïdienne
Keynote-189 R Schéma de l’étude Critères d’inclusion
(étude de phase II randomisée)
Principaux critères d’inclusion
Nombre de patients total
Actualisation de la survie globale à 3 ans de l'essai PACIFIC
Étude CASSIOPEIA (1) : schéma de l'étude
FOxTROT : chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du côlon (1)
Réponse au traitement Nombre de patients Réponse globale
Temps depuis le diagnostic (jours)
Étude LEAVO : ranibizumab, aflibercept et bévacizumab dans les œdèmes maculaires post-OVCR (1) Première étude clinique randomisée de non-infériorité ayant.
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Survie globale actualisée dans la population en ITT