NCCN risque intermédiaire (n = 265)

Critère principal : durée jusqu’à la première recharge
OCTAVE induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE sustain (52 semaines)
HIV-HEART STUDY : insuffisance cardiaque et infection par le VIH (1)
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an Incidence du VIH (ITT modifié) Traitement Suivi (patients-années) Incidence du VIH pour 100 patients-années.
Étude rétrospective monocentrique : 826 patients, pour IRM
Caractéristiques des patients
620 enfants à risque élevé d’allergie recrutés avant la naissance
Étude COSMEX : efficacité et tolérance à long terme du mépolizumab dans l’asthme éosinophilique très sévère (1) Objectifs Évaluer la tolérance et la durée.
Schéma de l’étude R 3 IVT mensuelles Pas de secours : IVT AFL 2q8
Comorbidités retenues dans l’analyse
Schéma de l’étude M0 1er suivi M6 Critère principal M12
GRFS après TBF dans les LAM/SMD
Figure 1. Stratification du risque à l’inclusion et à S16 dans CHEST-1 selon les versions simplifiées de l’évaluation du risque des recommandations.
Figure 1. Survie à 5 ans : au moins 3 variables disponibles (n = 561)
382 patients randomisés 349 patients en suivi post-traitement
(A) Pourcentage de variation depuis l’inclusion du score EASI jusqu’à la fin du traitement (le critère principal d'efficacité) (B) Pourcentage de variation.
Réponse aux questionnaires :
(si progression documentée)
Terbutaline 0,5 mg à la demande
Effet des chimiothérapies
Durée de la réponse (DR) (Suivi médian de 8 mois)
180 mg 1/j précédé par 7 jours à 90 mg 1/j (bras A)
Début de la période de maintenance de l’étude
Étude ANRS PREVENIR : premiers résultats à 1 an (1)
The AGEhIV Cohort Study (1)
Figure 1. Survie en fonction des caractéristiques hémodynamiques au 1er suivi par cathétérisme cardiaque droit (KT) [1] Mois Patients (n) IC* < 2,
Etude OPERA II : ontamalimab dans la maladie de Crohn (1)
Score moyen MAVC (lettres ETDRS)
Blocage pDC et IFN type I
Les CAR ne font pas les choses à moitié…
Figure 1. Riociguat dans l’HTAP et l’HTP-TEC : résultats de tolérance dans le registre EXPERT (1) Caractéristiques démographiques et cliniques à l’inclusion.
Essai ARROW : survie sans progression
VARSITY : “head to head” vedolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Quintiles de désavantage social
Variables IRR (IC95) P Classe de molécule (ref. = anti-VEGF)
5 années de suivi 31 Centres, 20 pays Coûts cliniques et directs :
Étude QuANTUM – Schéma d’étude
Morphologie des photorécepteurs en SD-OCT
OCTAVE Induction 1 et 2 (8 semaines) OCTAVE Sustain (52 semaines)
AcSé crizotinib : phase II de crizotinib dans la cohorte MET exon 14
Incidence cumulative des infections des voies aériennes inférieures
Caractéristiques des patients
Critère principal : MAVC à S100
Résultats de la mesure continue du glucose (MCG)
Taux de naissance vivante par cycle et en fonction de la catégorie IMC
Variant (insertionexon 20) N N répondeurs confirmés
Variation depuis l’inclusion de l’HbA1c (A) et de la GAJ (B)
Définitions et réponses (1)
Variables IRR (IC95) p Classe de molécules (réf. = anti-VEGF)
Les cannabinoïdes dans la SEP
Groupe drépanocytaire
(%) Placebo n = 7 MOR106 1 mg/kg n = 6 MOR106 4 mg/kg n = 6
Survie sans progression
AV médiane (Snellen) Inclusion Dernier examen Combiné 20/100 20/50
Œil Traitement Œil de l’étude Implant intra-camérulaire OTX-TIC
Olaparib 300 mg 2 fois/j (n = 178)
Pelade Deux essais de phase 2 contrôlés, versus placebo, avec des inhibiteurs de JAK : Étude 1 : CTP-543 (anti-JAK 1 et 2) aux doses de 4 et 8 mg, 2x/jour.
ECF ou ECX : épirubicine, cisplatine, 5FU ou capécitabine
Rythme de la longueur axiale et de l’épaisseur choroïdienne
Efficacité de la technique mal connue
Étude ADMIRAL (NCT ) : phase III
(étude de phase II randomisée)
Rate of decline (ml/an) Différence versus LAMA/LABA
Nombre de patients total
Actualisation de la survie globale à 3 ans de l'essai PACIFIC
Réponse au traitement Nombre de patients Réponse globale
Temps depuis le diagnostic (jours)
VARSITY : “head-to-head” védolizumab versus adalimumab dans la RCH (1)
Survie globale actualisée dans la population en ITT